알프라졸람 트리아졸로벤조페논

Alprazolam triazolobenzophenone
알프라졸람 트리아졸로벤조페논
Alprazolam-benzophenone structure.png
식별자
  • {2-[3-(아미노메틸)-5-메틸-4-H-1,2,4-트리아졸-4-yl]-5-클로로페닐}(페닐)메타논
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C17H15CLN4O
어금질량326.8 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC1=NN=C(N1C2=C)(C=C(C=C2)Cl)C(=O)C3=CC=CC=C3)씨엔
  • InChi=1S/C17H15ClN4O/c1-11-20-21-16(10-19)22(11)15-8-7-13(18)9-14-15)17(23)12-5-3-2-4-6-12/H2-9H,10,19H2,1H3
  • 키:WWADXOXMCNJKR-UHFFFAOYSA-N

알프라졸람 트리아졸로벤조페논은 합성 전구체가 될 수 있고 벤조디아제핀 유도 알프라졸람의 프로드러브가 될 수 있는 화학 화합물이다.중성 pH에서는 알프라졸람으로 쉽게 사이클링하며, 산성 조건에서는 알프라졸람이 트리아졸로벤조페논으로 되돌아가는 링 개방 반응을 일으킨다.1980년대에 알프라졸람의 주입식 수용성 프로드약으로 일련의 관련 아킬 유도체가 연구되었지만 의학용으로 개발된 적은 없었다.[1]이후 이 화합물은 디자이너 약물로 검출돼 2014년 3월 스페인에서 발작돼 처음 확인됐다.[2]

참고 항목

참조

  1. ^ Cho MJ, Sethy VH, Haynes LC (August 1986). "Sequentially labile water-soluble prodrugs of alprazolam". Journal of Medicinal Chemistry. 29 (8): 1346–50. doi:10.1021/jm00158a004. PMID 3016261.
  2. ^ "Novel Benzodiazepines. A review of the evidence of use and harms of Novel Benzodiazepines" (PDF). Advisory Council on the Misuse of Drugs. April 2020.
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