BRE(유전자)의 단백질 생성물인 BRE는 데우비퀴틴 복합체 BRCA1-A의 [8]핵심 성분이다.BRCA1-A 복합체의 다른 핵심 구성 요소는 BRCC36 단백질(BRC3 유전자), MERIT40 단백질(BAB)이다.AM1 유전자) 및 RAP80 단백질(UIMC1 유전자).[8]
BRCA1-A와 구별되는 BRCA1은 DNA 이중사슬 파괴의 오류 없는상동재조합(HR) 복구에 중요한 역할을 하는 염색체 손상 복구에 사용된다.BRCA1을 DNA 손상 부위로부터 격리함으로써 상동 재조합을 억제하고 비상동 말단 결합(NHEJ)[8] 프로세스에 의해 회복 방향으로 세포를 리다이렉트한다.BRCA1-A의 역할은 BRCA1을 높은 친화력으로 결합하고 DNA 손상 부위에서 격리된 주변부로 철수시켜 NHEJ를 HR보다 우선적으로 촉진하는 것으로 보인다.
^Li L, Yoo H, Becker FF, Ali-Osman F, Chan JY (January 1995). "Identification of a brain- and reproductive-organs-specific gene responsive to DNA damage and retinoic acid". Biochemical and Biophysical Research Communications. 206 (2): 764–774. doi:10.1006/bbrc.1995.1108. PMID7826398.
^Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (October 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–1178. doi:10.1038/nature04209. PMID16189514. S2CID4427026.
외부 링크
UCSC Genome Browser의 Human BRE 게놈 위치 및 BRE 유전자 상세 페이지.
Ching AK, Li PS, Li Q, Chan BC, Chan JY, Lim PL, et al. (November 2001). "Expression of human BRE in multiple isoforms". Biochemical and Biophysical Research Communications. 288 (3): 535–545. doi:10.1006/bbrc.2001.5801. PMID11676476.
Chan BC, Li Q, Chow SK, Ching AK, Liew CT, Lim PL, et al. (January 2005). "BRE enhances in vivo growth of tumor cells". Biochemical and Biophysical Research Communications. 326 (2): 268–273. doi:10.1016/j.bbrc.2004.11.013. PMID15582573.