데바제피드

Devazepide
데바제피드
Devazepide.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없는
식별자
  • N-(1-메틸-2-oxo-5-페닐-3H-1,4-벤조디아제핀-3-yl)-1H-indole-2-카박스아미드
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.208.547 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C25H20N4O2
어금질량408.461 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(c2cc1cccc1[nH]2)N[C@H]3/N=C(\c4ccc4N(C3=O)C)c5ccc5
  • InChI=1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1 ☒N
  • 키:NFHRQQQKPEBFUJK-HSZRJAPSA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

데바제피드[1](L-364,718, MK-329)는 벤조디아제핀 약물이지만 대부분의 벤조디아제핀과는 작용이 상당히 달라 GABAA 수용체에 대한 친화력이 부족하고 대신 CCKA 수용체 길항제 역할을 한다.[2]식욕을 증진시키고 위 비우기를 가속화하며,[3][4] 난독증, 위낭비, 위 역류 등 다양한 위장병에 대한 잠재적 치료법으로 제시되어 왔다.[5]CCKA 수용체에 대한 과학적 연구에도 널리 쓰인다.[6][7]null

합성

데바제피드는 다른 벤조디아제핀과 비슷한 방식으로 합성된다.[8][9]null

참고 항목

참조

  1. ^ US 4820834, 에반스, 벤 E;프리딩거, 로저 M. & Bock, 마크 G, "벤조디아제핀 아날로그"는 1989-04-11을 발행하여 머크 & Co에 할당되었다. 주식회사
  2. ^ Hill DR, Woodruff GN (September 1990). "Differentiation of central cholecystokinin receptor binding sites using the non-peptide antagonists MK-329 and L-365,260". Brain Research. 526 (2): 276–83. doi:10.1016/0006-8993(90)91232-6. PMID 2257485. S2CID 23851131.
  3. ^ Cooper SJ, Dourish CT (December 1990). "Multiple cholecystokinin (CCK) receptors and CCK-monoamine interactions are instrumental in the control of feeding". Physiology & Behavior. 48 (6): 849–57. doi:10.1016/0031-9384(90)90239-z. PMID 1982361. S2CID 24850080.
  4. ^ Cooper SJ, Dourish CT, Clifton PG (January 1992). "CCK antagonists and CCK-monoamine interactions in the control of satiety". The American Journal of Clinical Nutrition. 55 (1 Suppl): 291S–295S. doi:10.1093/ajcn/55.1.291s. PMID 1728842.
  5. ^ Scarpignato C, Varga G, Corradi C (1993). "Effect of CCK and its antagonists on gastric emptying". Journal of Physiology, Paris. 87 (5): 291–300. doi:10.1016/0928-4257(93)90035-r. PMID 8298606. S2CID 23725376.
  6. ^ Weller A (July 2006). "The ontogeny of postingestive inhibitory stimuli: examining the role of CCK". Developmental Psychobiology. 48 (5): 368–79. doi:10.1002/dev.20148. PMID 16770766.
  7. ^ Savastano DM, Covasa M (October 2007). "Intestinal nutrients elicit satiation through concomitant activation of CCK(1) and 5-HT(3) receptors". Physiology & Behavior. 92 (3): 434–42. doi:10.1016/j.physbeh.2007.04.017. PMID 17531277. S2CID 5566756.
  8. ^ Evans BE, Rittle KE, Bock MG, DiPardo RM, Freidinger RM, Whitter WL, et al. (December 1988). "Methods for drug discovery: development of potent, selective, orally effective cholecystokinin antagonists". Journal of Medicinal Chemistry. 31 (12): 2235–46. doi:10.1021/jm00120a002. PMID 2848124.
  9. ^ EP 1492540, Jackson, Karen, "진통제로서 devazepide의 사용"은 ML Laboratories plc에 할당된 2005-01-05를 발행했다.