에페토수치과
Erpetosuchidae| 에페토수치과 시간 범위:중후기 트라이아스기, O D K N | |
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| FMNH의 Parringtonia 골격 마운트 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 파충류 |
| Clade: | 가성수초과 |
| Clade: | 수치아 |
| 패밀리: | †에페토수치과 왓슨, 1917년 |
| 서브그룹 | |
에페토수키과(Erpetosuchidae)는 멸종된 유사수키스류 공룡 과이다.Erpetosuchidae는 1917년 D. M. S. 왓슨에 의해 Erpetosuchus를 [1]포함하여 명명되었다.그것은 종류 Erpetosuchus 후기 트라이아스기 스코틀랜드 Erpetosuchus sp에서 granti. 후기 트라이아스기 미국 동부의 Parringtonia gracilis 가운데 중학교 트라이아스기 탄자니아으로부터,[2]이 그룹은 후기 트라이아스기 Germany,[3]Archeopelta의 arborensis과 Pagosvenator c에서 Dyoplax arenaceus 포함할 수 있다 종족은 포함한다andel브라질에서 온 ariensis와 아르헨티나에서 [4]온 Tarjadia routhae.
묘사
일반적인 기능
엘페토수키드는 가볍지만 잘 무장된 육식성 의사수키안이었다.목에서 꼬리까지 두 줄의 겹치는 갑옷판(오스테오더)이 있으며, 등과 꼬리에 추가적인 열과 다리와 팔의 작은 타원형 골엽으로 보완되었다.골엽은 특이하게 깊은 구덩이에 의해 조각되었고 모양과 두께가 [4]분류군 사이에 다양했다.
얼페토스키드는 또한 특징적으로 윗니가 입의 앞부분으로 제한되어 있었다.Erpetosuchus와 Parringtonia는 치아가 가늘고 톱니 모양으로 약간 압축되어 있는 반면, Tarjadia는 다른 육식성 아치오사우루스상과 더 유사했다.Erpetosuchids는 또한 안와 안쪽의 안와 중간쯤에 대략적으로 설정된 넓은 상완골과 함께 뼈의 능선으로 완전히 둘러싸여 있었다.안와와의 복부 가장자리를 구성하는 능선 아래에서 상악골(특히 뒷부분)은 치아 쪽으로 안쪽으로 기울어져 있다.비록 얼페토수키드 두개골은 다른 원시 사이도수키스류보다 넓고 넓으며, 특히 크고 위쪽을 [2][4]향하고 있었다.
그들은 또한 넓은 신경 가시 윗면에 깊은 홈이나 구덩이를 가지고 있었는데, 이는 다른 대룡들과는 상당히 다른 상태였습니다.신경의 가시가 [4]등보다 꼬리가 더 높았습니다.
엘페토수쿠스와 파링토니아
Erpetosuchidae가 Erpetosuchus와 Parringtonia를 포함하도록 처음 정의되었을 때, 3개의 시너포메이션 또는 공통 특성이 확인되었습니다: 상악골의 앞부분 절반으로 제한된 치아, 상악골의 뒷부분 절반보다 두꺼운 치아, 톱니바퀴가 없는 것으로 알려져 있습니다(Tarjadia는 톱니바퀴가 톱니바퀴가 있는 것으로 알려져 있지만).eth) 클래디스트 분석에서 아직 표본이 추출되지 않았기 때문에 두 분류군의 다른 가능한 동형성은 잠정적인 것으로 간주되었다.엘페토수쿠스에서, 상악골의 안쪽 아래 바깥쪽 표면은 배쪽 시야에서 주갈의 바깥쪽 표면 대부분을 드러내며, 뒤쪽에서 계속됩니다.이 형태학에서는 북미와 유럽의 Erpetosuchus 표본과 Parringtonia gracilis를 통합합니다.다른 잠재적 시너포맷은 견갑골 블레이드 후측면에 m. 삼두근 브라키이 부착하기 위해 가설된 비대결절을 포함한다.같은 위치에 작은 덩어리가 있는 다른 공룡과는 달리, 얼페토수키드 속의 덩어리의 크기는 견갑골의 전체 크기에 비해 유난히 크다.또한 Krebs(1976)는 양쪽 분류군에서 견갑골 블레이드를 전방으로 약간 호를 그리며 가설을 세웠다.그러나 이 상태는 포스트수쿠스 커크패트리키와 [2]같은 다른 대룡과 유사하다.
Erpetosuchus granti와 Erpetosuchus sp.는 거의 구별할 수 없는 반면, Parringtonia의 견갑골은 어깨구멍 위에 작은 혹이나 결절, 넓이보다 앞쪽으로 긴 대신 거의 정사각형인 골엽, 그리고 상악골의 바깥 표면에 공(공)을 가지고 있다는 점에서 E. granti와 다르다.Parringtonia는 5개의 이빨을 가지고 있으며, Erpetoschus gracilis는 4개, Erpetoschus sp.는 6개 이상이다.게다가 에르페토수쿠스 sp.패링토니아보다 [2]상악골의 상승 과정이 상대적으로 큽니다.
기타 멤버
논란이 되고 있는 독일 출신의 사이도수키안인 디오플락스는 에르페토수쿠스의 가까운 친척으로 제안되었다.두 분류군 사이의 몇 가지 유사점은 그들의 골엽 구조(비정상적인 작은 경부 골엽 포함), 움푹 들어간 안와, 안와를 완전히 둘러싼 능선, 크고 위쪽을 향한 궤도, 그리고 가느다란 팔다리를 포함한다.그러나 사암형인 Dyoplax의 유일한 표본이 보존되어 있어 분석이 어려우며 Dyoplax는 다른 Erpetosuchids의 특징을 나타내는 많은 특징이 없다.그럼에도 불구하고, 디오플락스의 관계는 아이토사우리아와 "스페노수키아"[3]와 같은 다른 집단들보다 엘페토수키아과와 더 유사하다.
타르자디아의 새로운 표본들은 타르자디아가 이전에 도스웰리드로 분류된 것을 의심하고 대신 타르자디아가 Erpetosuchidae의 일원인 것을 뒷받침하고 있다.Tarjadia는 많은 erpetosuchid 기능을 갖추고 있어 이 새로운 할당에 대한 지원은 겉으로 보기에 강력합니다.이러한 특징들 중 일부는 뒷턱 이빨의 부족, 신경척추 구덩이의 존재, 얼페토수키드 스타일의 상악골, 그리고 비고룡류인 도스웰리드의 상악골과 대조되는 대룡류 특징을 포함한다.이 새로운 분류는 또한 이전의 도스웰리드인 아르테오펠타를 타르자디아와 [4]매우 가까운 친척이기 때문에 엘페토수키드로 간주한다.
파고스베나토르는 2018년 공식적으로 기술되기 전에 오르니토수키드와 동맹을 맺고 있는 브라질의 속이다.두개골과 몇 개의 척추와 골엽에서만 알려져 있지만, 여러 개의 얼페토수키드와 유사점을 가지고 있다.그 서술은 Erpetosuchus나 Parringtonia와 비교되었을 뿐이지만, 이 과에 대한 할당은 어느 정도 뒷받침이 된다.그것은 입 앞에만 있는 상악치, 그리고 [5]길이보다 더 높은 누관 아래 상악치 부분과 같은 이러한 다른 속들과 몇 가지 특징을 공유합니다.
분류
Erpetosuchidae는 Nesbitt & Butler(2012)에 의해 "Erpetosuchus granti를 포함하지만 Postosuchus kirkpatricki, Crocodylus niloticus, Ornithoschus longidens 또는 Aetosaurus feratus를 포함하지 않는 가장 포괄적인 분류군"으로 처음 정의되었다.Nesbitt & Butler(2012)가 실시한 계통학적 분석에 따르면 Parringtonia gracilis와 Erpetosuchus granti는 Archosauria 내에서 잘 지탱되는 분지(Erpetosuchidae)를 형성한다.이 분석은 지금까지 가장 광범위한 초기 공룡 계통발생학인 네스빗(2011년) 분석을 수정한 것이다.이 분석 결과는 Nesbitt(2011)의 결과와 매우 유사했다.그러나 파링토니아와 엘페토수쿠스의 추가는 아르코사우르시아의 기초에서 분해능을 떨어뜨렸고, 큰 다원절제술이나 해결되지 않은 진화적 관계를 가진 엄격한 공감대를 형성했다.이 폴리토미에는 엘페토수키아과, 아베메타탈리아과, 오르니토수키아과, 아이토사우루시아와 레뷰엘토사우루스 분지, 티시노수쿠스와 파라크로오딜로모르파 분지, 그라실리수쿠스, 투르파노수쿠스가 포함되어 있었다.분석에서 생성된 다른 나무들 중에서, Erpetosuchidae는 Archosauria에서 여섯 가지 가능한 계통 발생학적 위치를 차지합니다.6마리 중 5마리는 프도수키아에 속하는데, 이는 파링토니아와 엘페토수쿠스가 이전에 생각했던 것처럼 악어 계열의 공룡일 수 있다는 것을 의미한다.그러나 가능한 위치는 Paracrocodylomorpha 내에 없으며, 이는 Parringtonia와 Erpetosuchus가 Crocodylomorpha와 밀접한 관계가 없음을 의미합니다.다음은 Nesbitt의 계통 발생에서 점선으로 [2]표시된 가능한 위치입니다.
| 대룡류 |
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그라실리수쿠스와 투르파노수쿠스의 제외는 보다 분해된 위상을 낳으며, 수치아 기슭에 에토사우루스와 레부엘토사우루스 분지군의 자매 분류군으로 엘페토수치아 기슭에 엘페토수쿠스과가 있다.이 관계는 두 가지 특징 상태에만 의해 약하게 지지된다. 즉, 전안와 회음부에 대한 상악골 후부가 도르소블로 확장되고 2쌍의 골엽 구급대.E. granti가 Erpetosuchidae를 나타내기 위해서만 사용되었을 때, Gracilisuchus와 Turfanosuchus는 Ticinosuchus와 Paracrocodylompha 그리고 E. granti와 함께 다지학에서 기초적인 그러한 동물로 회복되었다.아래는 Gracilisuchus와 Turfanosuchus를 제외한 분해도이다(Avemetarsalia, Loricata, Poposauroidea는 [2]붕괴되었다).
| 대룡류 |
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2017년에는 에즈쿠라 등의 계통발생학적 분석을 통해 기초 의사수치의 분류를 새롭게 재해석하였다.이 분석에 따르면 오르니토수키과(Ornithosuchidae)는 엘페토수키과(Erpetosuchidae)와 함께 분지군을 형성했으며, 이 분지군이 수치아 기슭에 있는 아이토사우루스(및 아마도 레뷰엘토사우루스)의 자매군을 형성한 것으로 알려졌다.이것은 오르니토수키드가 수치아 밖에 있거나 피토사우루스가 의사수키아가 아니라는 것과 같은 유사수키 분류법에 대한 이전의 추정과 대조된다.Aetosauria+Ornithosuchidae+Erpetosuchidae에 대한 계통학적 지지는 낮지만, Ornithosuchidae+Erpetosuchidae 분지(Erpetosuchidae 자체도)는 잘 지지되었다.이 발견은 이 분석에 의해 뒷받침된 다른 가설과 함께 의사추적 분류에 중요한 의미를 갖는다.다음 분해도는 이 연구의 엄격한 축소 컨센서스 트리를 단순화한 것으로, 비-유크로소포다목의 [4]아치오사우루스는 제외되어 있습니다.
| 유크로소포다과 |
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파링토니아에 할당된 완전한 뇌 사례 자료에 따르면, 얼페토수키드류, 애토사우루스, 레뷰엘토사우루스 사이의 밀접한 관계도 뇌 사례 특징에 의해 뒷받침된다.예를 들어, 그들은 모두 뇌관의 일부인 후두골 상부의 비스듬한 뼈를 가지고 있다.또한, 공목의 위쪽 끝에는 아틀라스 [6]뼈 앞에 있는 기초 척추인 프로아틀라스(Proatlas)와 같은 목뼈와 연결되었을 수 있는 작은 플랫폼이 있습니다.
새로운 에페토수키드 파고스베네이터에 대한 2018년 설명은 특히 패밀리를 위한 두 가지 계통학적 위치를 뒷받침한다.이 위치들 중 하나는 오르니토수키드가 있는 분지군인 슈도수키아의 기저에 있다.또 다른 위치는 수치아 안에, 그라실리수치류와 파라크로오딜로모르파를 포함한 분지군의 자매과로 그들을 배치한다.이 두 가지 입장이 똑같이 보일지라도, 다른 어떤 가능한 입장보다 훨씬 더 가능성이 높다.그러나 이 출처는 나중에 발표되었음에도 불구하고 에즈쿠라 외 연구진(2017)의 출판 이전에 작성되었기 때문에 그 출처가 시사하는 바는 논의하지 않는다.이것은 또한 타르자디아와 아르케오펠타가 아직 에페토수키드로 간주되지 않았고, 따라서 그것들은 계통발생학적 [5]분석에 포함되지 않았다는 것을 의미한다.
레퍼런스
- ^ Benton, M. J.; Walker, A. D. (2002). "Erpetosuchus, a crocodile-like basal archosaur from the Late Triassic of Elgin, Scotland" (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 136: 25–47. doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00024.x. Archived from the original (PDF) on 2012-03-14. Retrieved 2018-03-11.
- ^ a b c d e f Nesbitt, S. J.; Butler, R. J. (2012). "Redescription of the archosaur Parringtonia gracilis from the Middle Triassic Manda beds of Tanzania, and the antiquity of Erpetosuchidae". Geological Magazine. 150 (2): 225–238. doi:10.1017/S0016756812000362.
- ^ a b Michael W. Maisch; Andreas T. Matzke; Thomas Rathgeber (2013). "Re-evaluation of the enigmatic archosaur Dyoplax arenaceus O. Fraas, 1867 from the Schilfsandstein (Stuttgart Formation, lower Carnian, Upper Triassic) of Stuttgart, Germany". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 267 (3): 353–362. doi:10.1127/0077-7749/2013/0317.
- ^ a b c d e f Martín D. Ezcurra; Lucas E. Fiorelli; Agustín G. Martinelli; Sebastián Rocher; M. Belén von Baczko; Miguel Ezpeleta; Jeremías R. A. Taborda; E. Martín Hechenleitner; M. Jimena Trotteyn; Julia B. Desojo (2017). "Deep faunistic turnovers preceded the rise of dinosaurs in southwestern Pangaea". Nature Ecology & Evolution. 1 (10): 1477–1483. doi:10.1038/s41559-017-0305-5. PMID 29185518.
- ^ a b Lacerda, Marcel B.; França, De; G, Marco A.; Schultz, Cesar L. (2018). "A new erpetosuchid (Pseudosuchia, Archosauria) from the Middle–Late Triassic of Southern Brazil". Zoological Journal of the Linnean Society. 184 (3): 804–824. doi:10.1093/zoolinnean/zly008.
- ^ Nesbitt, Sterling; Stocker, Michelle; Parker, William; Wood, Thomas; Sidor, Christian; Angielczyk, Kenneth (2018). "The braincase and endocast of Parringtonia gracilis, a Middle Triassic suchian (Archosaur: Pseudosuchia)". Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (6 sup1): 122–141. doi:10.1080/02724634.2017.1393431.
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