페니트로티온

Fenitrothion
페니트로티온
Phenitrothion.svg
Fenitrothion-Molecule-3D-balls-by-AHRLS-2013.png
이름
선호 IUPAC 이름
O,O-디메틸 O-(3-메틸-4-니트로페닐)인산염
기타 이름
• Dimethoxy-(3-methyl-4-nitrophenoxy)thioxophosphorane
O,O-디메틸 O-4-니트로-m-톨릴 인광로티오산염
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.004.114 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C9H12NO5PS/c1-7-6-8(4-5-9(7)10(11)12)15-16(17,13-2)14-3/h4-6H,1-3H3 checkY
    키: ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N checkY
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    키: ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYAZ
  • S=P(C(cc1)[N+]([O-]]=O)C(OC)OC
특성.
C9H12NO5PS
어금질량 277.23 g·190−1
외관 황갈색액
밀도 1.3227 g/cm3
녹는점 3.4°C(38.1°F, 276.5K)
비등점 0.05mmHg에서 118°C(244°F, 391K)
38.0 mg/L
용해성 디클로로메탄, 2프로판올, 톨루엔에 쉽게 용해되며, n-헥산에는 거의 용해되지 않는다.[1]
로그 P 3.30(옥탄올/물)[2]
위험
치사량 또는 농도(LD, LC):
랫드, 구강: 500mg/kg[3]

마우스(여성), 구강: 1416mg/kg[4]

달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

페니트로티온(IUPAC 이름: O, O-dimethyl O-(3-methyl-4-nitrophenyl) 인광로티오테이트(Oganosphate) 살충제로서 저렴하고 세계적으로 널리 사용된다. 무역명에는 페니트로션의 94.2% 용액인 수미티온이 포함되어 있다.[5]

건강 효과

전치사량에서의 페니트로션은 유대류의 운동운동에 영향을 미쳤고,[6] 급성 용량 수준에서는 새의 에너지를 감소시켰다.[7]

만성 (낮은) 선량 검사에서, 사용된 모든 만성 선량 수준이 다른 방법으로 조류에 독성이 있었지만, 예상외로 가장 낮은 농도(0.011마이크로그램/ℓ)의 페니트로션만이 조류 성장을 둔화시켰다.[8]

페니트로션의 최소 유효량의 절반만이 민물 머럴의 갑상선 구조를 변화시켰다.[9]

페니트로션 분무 수술 근처에 사는 어린이들에게서 비특이성 뇌병증과 지방 내장의 변화(Reye's syndrome)의 경우는 Science에서 [10]후반에 기술된 연구와 원래 The Lancet에서 기술된 연구를 촉발시켰다.[11]

이틀 된 쥐들은 다른 물질들 중에서도 페니트로션으로 11일 동안 국부적으로 투여되었다. 이틀이 더 지난 후 뇌심막염 바이러스를 알려진 십일분의 피하주사로 투여했다. 바이러스 주입 후 10일 동안의 사망률 - 페니트로션 그룹에서는 4-9%, 옥수수-오일 제어에서는 0%. 살충제 바이러스 그룹의 간과 신장에서는 지방 변화가 두드러졌다. 뇌병증은 특정한 중추신경계 병변은 나타나지 않았지만, 사망은 마비와 경련으로 이어졌다. 인간의 바이러스 감수성에 있어서 살충제 조합에 노출될 수 있는 역할은 더 많은 주의를 요한다.

추가 연구 결과, 질병은 페니트로션 그 자체 때문이 아니라 계면활성제와 용제를 포함한 조합(농약 사용 여부와 무관)으로 인해 테스트 생쥐의 바이러스성 치사율이 현저하게 증가했음을 명백히 보여주었다.[12]

저항

농약에 대한 저항성을 이례적으로 입증한 결과, 농장에 있는 곤충의 8%가 페니트로티온을 대사하고 해독할 수 있는 공생 내장 마이크로베를 지니고 있는 것으로 나타났으며, 체내 실험 결과 미생물에서 페니트로티온 처리 곤충의 생존이 크게 증가했다.[13]

참조

  1. ^ Farm Chemicals Handbook. Willoughby, OH: Meister Publishing Co. 1999. p. 177. ISBN 978-1-892829-02-3. OCLC 50201739.
  2. ^ Hansch C, Leo A, Hoekman D (1995). Exploring QSAR - Hydrophobic, Electronic, and Steric Constants. Washington, DC: American Chemical Society. p. 60. ISBN 978-0-8412-2993-8. OCLC 924843801.
  3. ^ Eckroth D, Grayson M, Kirk RE, Othmer DF (1981). Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Vol. 3 (3rd ed.). New York, NY: John Wiley and Sons. p. 440. ISBN 978-0-471-02066-0. OCLC 873939596.
  4. ^ Sekizawa J, Eto M, Miyamoto J, Matsuo M (1992). Environ Health Criteria 133: Fenitrothion (Report). Geneva: World Health Organization. p. 70.
  5. ^ "Fenitrothion". PubChem Compound Database. National Center for Biotechnology Information.
  6. ^ Buttemer WA, Story PG, Fildes KJ, Baudinette RV, Astheimer LB (July 2008). "Fenitrothion, an organophosphate, affects running endurance but not aerobic capacity in fat-tailed dunnarts (Sminthopsis crassicaudata)". Chemosphere. 72 (9): 1315–20. Bibcode:2008Chmsp..72.1315B. doi:10.1016/j.chemosphere.2008.04.054. PMID 18547601.
  7. ^ Kitulagodage M, Isanhart J, Buttemer WA, Hooper MJ, Astheimer LB (April 2011). "Fipronil toxicity in northern bobwhite quail Colinus virginianus: reduced feeding behaviour and sulfone metabolite formation". Chemosphere. 83 (4): 524–30. Bibcode:2011Chmsp..83..524K. doi:10.1016/j.chemosphere.2010.12.057. PMID 21227481.
  8. ^ Ferrando MD, Sancho E, Andreu-Moliner E (November 1996). "Chronic toxicity of fenitrothion to an algae (Nannochloris oculata), a rotifer (Brachionus calyciflorus), and the cladoceran (Daphnia magna)". Ecotoxicology and Environmental Safety. 35 (2): 112–20. doi:10.1006/eesa.1996.0090. PMID 8950533.
  9. ^ Saxena PK, Mani K (1988). "Effect of safe concentrations of some pesticides on thyroid in the freshwater murrel, Channa punctatus: a histopathological study". Environmental Pollution. 55 (2): 97–105. doi:10.1016/0269-7491(88)90121-2. PMID 15092506.
  10. ^ Crocker JF, Ozere RL, Safe SH, Digout SC, Rozee KR, Hutzinger O (June 1976). "Lethal interaction of ubiquitous insecticide carriers with virus". Science. 192 (4246): 1351–3. Bibcode:1976Sci...192.1351C. doi:10.1126/science.179146. PMID 179146.
  11. ^ Crocker JF, Rozee KR, Ozere RL, Digout SC, Hutzinger O (July 1974). "Insecticide and viral interaction as a cause of fatty visceral changes and encephalopathy in the mouse". Lancet. 2 (7871): 22–4. doi:10.1016/S0140-6736(74)91351-8. PMID 4134409.
  12. ^ Safe S, Plugge H, Crocker JF (1977). "Analysis of an aromatic solvent used in a forest spray program". Chemosphere. 6 (10): 641–651. Bibcode:1977Chmsp...6..641S. doi:10.1016/0045-6535(77)90075-3.
  13. ^ Kikuchi Y, Hayatsu M, Hosokawa T, Nagayama A, Tago K, Fukatsu T (May 2012). "Symbiont-mediated insecticide resistance". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (22): 8618–22. Bibcode:2012PNAS..109.8618K. doi:10.1073/pnas.1200231109. PMC 3365206. PMID 22529384.

추가 읽기

외부 링크