제라닐피로인산염

Geranyl pyrophosphate
제라닐피로인산염
Skeletal formula
Ball-and-stick model
이름
선호 IUPAC 이름
(2E)-3,7-다이메틸로크타-2,6-다이엔-1-yl 삼수소 디포스포산염
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
메슈 제라닐+피로인산염
펍켐 CID
  • InChI=1S/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+ checkY
    키: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N checkY
  • InChI=1/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+
    키: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWBE
  • O=P(O)OP(=O)(OC/C=C(/CC\C(/C)C)C)o
특성.
찹101772
어금질량 311,19
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

게라닐피로인산염(GPP)은 테르펜뿐만 아니라 파르네실피로인산염, 제라닐제라닐피로인산염 등 더 긴 이소프로노이드 생합성 경로의 중간이다.[1] GPP는 모노테르펜의 전조다.

이소펜테닐피로인산염(IPP)과 디메틸알릴피로인산염(DMAPP)은 제라닐피로인산염 신타아제(dimethylallyltranstransferase)에 의해 응축되어 제라닐피로인산염(GPP)과 피로인산염을 생성한다. DMAPP와 IPP의 탄소 골격은 GPP에서의 위치를 나타내기 위해 색칠되었다.

관련 화합물

참고 항목

참조

  1. ^ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). "Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes". Topics in Current Chemistry. 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)

추가 읽기

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