메가파우나

Megafauna
이 기사는 살아있거나 멸종된 큰 동물들에 대한 것입니다. 기타 용도는 Megafauna(동음이의하지 않음)를 참조하십시오.
현존하는 육지 포유류 중 가장 큰 아프리카 덤불 코끼리(전면)와 현존하는 가장 큰 새 중 하나인 마사이타조(전면)

동물학에서 메가파우나(그리스어 μ έγα ς 메가스 "큰"과 신라틴 동물군 "동물 생명체"에서 유래한)는 큰 동물입니다. 메가파우너가 될 수 있는 가장 일반적인 기준은 46kg(101lb) 이상 또는 1,000kg(2,200lb) 이상입니다. 이들 중 첫 번째는 대중적으로 지나치게 큰 것으로 생각되지 않는 많은 종들과 주어진 범위/지역에 남아 있는 유일한 큰 동물들을 포함합니다.

실제로 학술적이고 대중적인 글에서 가장 흔히 볼 수 있는 용법은 길들여지지 않은 인간보다 대략 더 큰 육지 포유류를 묘사합니다. 이 용어는 특히 플라이스토세 메가파우나와 관련이 있습니다. 매머드와 같이 마지막 빙하기의 전형적인 것으로 여겨지는 육지 동물들로, 대부분은 유라시아 북부, 호주-뉴기니, 아메리카 대륙에서 지난 4만년 이내에 멸종되었습니다.

다른 일반적인 용도는 공룡과 다른 멸종된 거대 파충류뿐만 아니라 큰 영양, 사슴, 말, 소와 같은 더 큰 야생 동물 또는 가축화된 육지 동물을 위한 것입니다.

메가파우나라는 용어는 무척추동물을 설명하는 데 매우 드물게 사용되지만 코코넛 게나 일본거미게와 같은 일부 무척추동물 종(평균적으로 척추동물보다 훨씬 작음)과 오늘날 살아있는 모든 유사한 무척추동물 종보다 훨씬 큰 멸종된 무척추동물에 가끔 사용되었습니다. 한 예로 석탄기의 잠자리 같은 곤충인 메간이솝테란(meganisopterans)이 있으며 날개 길이가 1m(3피트 3인치)에 달합니다.

역사

"메가파우나"라는 용어가 가장 오래된 것 중 하나는 알프레드 러셀 월리스(Alfred Russel Wallace)의 1876년 작품 "동물의 지리적 분포"입니다. 그는 이 동물들을 "가장 크고, 가장 격렬하고, 가장 이상한 형태"라고 묘사했습니다. 20세기 후반과 21세기에 이 용어는 일반적으로 큰 동물을 나타냅니다. 메가파우너를 전체 또는 특정 그룹의 메가파우너로 정의하는 데 사용되는 임계값에는 차이가 있습니다. 많은 과학 문헌에서 마틴의 역치(<45kg)를 채택하여 동물을 이 그룹으로 분류합니다. 그러나 담수종의 경우 30kg이 선호되는 임계값입니다. 일부 과학자들은 초식성 육상 메가파우나의 몸무게가 100kg을 초과하는 것으로, 육상 육식성 메가파우나는 15kg 이상인 것으로 정의합니다. 또한 오웬 스미스(Owen-Smith)는 1톤이 넘는 초식동물을 설명하기 위해 초식동물이라는 용어를 만들었습니다.[1]

살아있는 동물 중에서 메가파우나라는 용어는 현존하는 가장 큰 육상 포유류에 가장 흔하게 사용되며, 코끼리, 기린, 하마, 코뿔소 및 큰 소를 포함합니다(그러나 이에 국한되지는 않습니다). 이 다섯 종류의 대형 초식동물 중, 현재 아프리카와 남아시아 밖에서 발견되는 것은 소뿐이지만, 다른 모든 종류의 초식동물들은 이전에는 그 범위와 개체수가 시간이 지남에 따라 계속 줄어들고 감소하는 등 더 광범위했습니다. 야생 말들은 거대 동물의 또 다른 예이지만, 현재 그들의 범위는 주로 구세계, 특히 아프리카와 아시아로 제한되어 있습니다. 메가 동물 종은 초식 동물(예: 코끼리), 초식 동물(예: 사자), 그리고 더 드물게는 초식 동물(예: 곰)과 같은 식성 유형에 따라 분류될 수 있습니다.[2][3]

생태전략

가장 큰 포유류와 새의 의미에서 메가파우나 동물은 일반적으로 K-전략가이며, 높은 수명, 느린 개체군 증가율, 낮은 사망률, 그리고 (적어도 가장 큰) 성충을 죽일 수 있는 자연 포식자가 거의 또는 전혀 없습니다.[4] 이러한 특성은 비록 그러한 거대 동물군에만 국한된 것은 아니지만 부분적으로 느린 개체군 회복 속도 때문에 인간의 과도한 착취에 취약하게 만듭니다.[5][6]

큰 몸집의 진화

더 큰 신체 크기의 진화에 대해 이루어진 한 가지 관찰은 비교적 짧은 시간 간격에 걸쳐 종종 볼 수 있는 급격한 증가 속도가 훨씬 더 긴 시간 동안 지속 가능하지 않다는 것입니다. 시간에 따른 포유류의 체질량 변화를 조사한 결과, 주어진 시간 간격에서 가능한 최대 증가량은 간격 길이가 0.25제곱으로 증가함에 따라 확장되는 것으로 나타났습니다.[7] 이는 최대 신체 크기가 증가하는 추세에서 추가적인 크기 증가가 가능하기 전에 진화적 혁신에 의해 극복되어야 하는 일련의 해부학적, 생리학적, 환경적, 유전적 및 기타 제약의 출현을 반영하는 것으로 생각됩니다. 눈에 띄게 빠른 변화 속도가 발견된 것은 체질량의 큰 감소인데, 예를 들어, 이는 섬 왜성 현상과 관련이 있을 수 있습니다. 세대 길이로 정규화했을 때 10배 변화 시 최대 체질량 감소율이 최대 체질량 증가율보다 30배 이상 큰 것으로 나타났습니다.[7]

육상 포유류

가장 큰 용각류 공룡 중 하나인 파타고티탄과 비교했을 때 크기가 큰 육상 포유류

약 66Ma (백만년 전) 전에 비조류 공룡을 제거한 백악기-팔레진 멸종 사건 이후, 육상 포유류는 빈 공간으로 남아있는 생태적 틈새를 차지하기 위해 다양화되면서 거의 기하급수적인 몸집 증가를 겪었습니다.[8] 행사 전 몇 kg에서 시작하여 최대 크기는 몇 백만 년 후 ~50 kg, 팔레오세 말에는 ~750 kg에 달했습니다. 이러한 체질량의 증가 추세는 약 40년 전(에오세 후기)에 수평으로 유지되는 것으로 보이며, 이는 3배 이상의 체질량 증가 후 생리학적 또는 생태학적 제약에 도달했음을 시사합니다.[8] 그러나 세대당 크기 증가율의 관점에서 고려해보면 기하급수적인 증가는 30마 전 인드리코테리움이 등장하기 전까지 지속된 것으로 밝혀졌습니다. (생성 시간은 체질량에0.259 따라 확장되므로 크기가 증가함에 따라 생성 시간이 증가하면 로그 질량 대 시간 그림이 선형 적합에서 아래쪽으로 곡선을 그리게 됩니다.)[7]

초대형 초식동물은 결국 10,000kg이 넘는 몸무게에 도달했습니다. 이들 중 가장 큰 인드리코테어와 프로보시드는 후장 발효기로, 매우 큰 음식 섭취를 수용하기 위해 위장 통과를 가속화할 수 있다는 측면에서 전장 발효기에 비해 이점이 있는 것으로 여겨집니다.[9] 다른 포유류 계통군에 대한 세대당 최대 체질량 증가율을 비교할 때도 유사한 경향이 나타납니다(대진화 시간 척도에서 평균화된 비율 사용). 육상 포유류 중에서 시간(Ma) 대비 체질량0.259 증가 속도가 가장 빨랐던 것은 페리소닥틸(경사 2.1)이었고, 설치류(1.2)와 프로코시드(1.1)가 그 뒤를 이었으며,[7] 이들은 모두 후장 발효기입니다. 아티오닥틸의 증가율(0.74)은 페리소닥틸의 약 3분의 1 수준이었습니다. 육식동물의 비율(0.65)은 아직 약간 낮았지만, 영장류는 아마도 수목성 습성에 의해 제한되었을 것이며, 연구된 포유동물 그룹 중 가장 낮은 비율(0.39)을 보였습니다.[7]

몇몇 에우테리아 그룹(이전에는 중간족으로 간주되었던 아르티오닥틸 앤드류스카르쿠스(artiodactyl Andrewarchus), 옥시애니드 사르카스토돈(oxyaenid Sarkastodon), 그리고 육식동물인 암피시온(Actodus)과 아크토더스(Arctodus)는 모두 최대 크기가 약 1000kg에[8] 달했습니다(육식동물인 아크토테리움(Arctotherium)과 히아에노돈티드 심바쿠브와(Hyaenodontid Simbakubwa)는 다소 더 컸을 수 있습니다). 알려진 가장 큰 메타테리아 육식동물인 Proborhyaena gigantea도 이 한계에 가까운 600kg에 달한 것으로 보입니다.[10] 포유류 육식동물에 대한 유사한 이론적 최대 크기는 포유류의 대사율, 먹이를 얻는 데 드는 에너지 비용 및 최대 추정된 먹이 섭취율 계수를 기반으로 예측되었습니다.[11] 또한 포유류 육식동물의 최대 크기는 상완골이 최고의 달리기 속도로 견딜 수 있는 스트레스에 의해 제한된다는 것이 제시되었습니다.[10]

지난 40 Ma 동안의 최대 신체 크기의 변화를 분석한 결과, 기온 감소와 대륙 육지 면적 증가가 최대 신체 크기 증가와 관련이 있음을 시사합니다. 전자의 상관관계는 Bergmann의 규칙과 일치하며 [12]추운 기후에서 큰 체질량의 체온 조절 이점,[8] 식품 공급의 계절성에 대처하는 더 큰 유기체의 더 나은 능력 [12]또는 기타 요인과 관련이 있을 수 있습니다.[12] 후자의 상관관계는 범위와 자원 제한의 관점에서 설명될 수 있습니다.[8] 그러나 두 매개변수는 (빙하 증가에 따른 해수면 하강으로 인해) 상호 연관되어 있어 최대 크기의 추세를 주도하는 요인을 식별하기가 더 어렵습니다.[8]

해양 포유류에서

베일렌고래 비교사이즈

페름기 후기에 네발동물(최초의 파충류, 후대의 포유류)이 바다로 돌아온 이후, 그들은 폐를 사용하여 가능한 산소를 더 효율적으로 섭취하기 때문에 해양 신체 크기 범위의 상단을 지배했습니다.[13][14] 고래류의 조상은 약 5천 3백만 년 전(Ma)에 개보다 크지 않은 반수생의 파키세티드(pakicetids)였을 것으로 추정됩니다.[15] 고래류는 바실로사우루스(Basilosaurus)에서 40년 전까지 20m 이상의 길이를 가졌는데, 이 고래는 현대 고래와 많은 면에서 차이가 있고 그들의 조상이 아니었습니다. 그 후, 고래류의 큰 몸집의 진화는 일시적으로 멈췄고, 이용 가능한 화석 기록은 제한적이지만, 그 후에 후퇴한 것으로 보입니다. 그러나 31년 전(올리고세)부터 현재까지의 기간 동안 고래류는 어떤 육상 포유류 그룹보다 훨씬 더 빠른 지속적인 체질량 증가(100만년당 30.259.2배 증가율)를 겪었습니다.[7] 이러한 경향은 역대 가장 큰 동물인 현대 흰긴수염고래로 이어졌습니다. 고래류에서 큰 몸집이 더 빠르게 진화하는 몇 가지 이유가 가능합니다. 신체 크기 증가에 대한 생체역학적 제약이 더 적으면 중력의 힘에 대항하는 것보다 물에 매달리는 것과 육상 이동과 반대되는 수영 동작과 관련이 있을 수 있습니다. 또한 공기에 비해 물의 열용량과 열전도율이 높기 때문에 해양 내온에서 큰 본체 크기의 온도 조절 이점이 증가할 수 있지만, 리턴 감소가 적용됩니다.[7]

이빨고래 중에서 최대 몸 크기는 먹이의 가용성에 의해 제한되는 것으로 보입니다. 정자나 부리 고래처럼 더 큰 크기는 경쟁이 덜한 환경에서 비교적 쉽게 잡힌 큰 두족류 먹이에 접근하기 위해 더 깊은 잠수를 용이하게 합니다. 흰긴수염고래의 여과 섭식 효율은 비단털고래에 비해 플랑크톤 먹이가 밀도가 높을 때 크기가 커질수록 더 유리하게 확장되어 크기가 커질수록 더 유리합니다. 오랑캐의 런지 섭식 기술은 발레니드 고래의 램 섭식보다 에너지 효율이 더 높은 것으로 보입니다. 후자의 기술은 덜 조밀하고 패치가 많은 플랑크톤과 함께 사용됩니다.[16] 지구의 최근 역사에서 냉각 추세는 바람으로 인한 업웰링을 통해 플랑크톤이 풍부한 지역을 더 많이 생성하여 거대한 고래의 진화를 촉진했을 수 있습니다.[16]

고래류가 엄청난 크기에 도달한 유일한 해양 포유류는 아닙니다.[17] 역사상 가장 큰 육식동물은 해양 피니피드이며, 그 중 가장 큰 것은 남부 코끼리 물개로 길이가 6m(20피트) 이상이고 무게는 5,000kg(11,000lb)까지 나갈 수 있습니다. 다른 큰 바다코끼리 물개는 4,000 kg (8,800 lb), 바다코끼리는 2,000 kg (4,400 lb), 스텔러 바다사자는 1,135 kg (2,502 lb)입니다.[18][19] 사이렌은 고래류와 비슷한 시기에 완전히 수중 생활에 적응한 또 다른 해양 포유류 그룹입니다. 사이렌은 코끼리와 밀접한 관련이 있습니다. 가장 큰 사이렌은 스텔러의 바다 소로 길이가 최대 10m(33ft)에 이르고 무게가 8,000~10,000kg(18,000~22,000lb)에 달하며 18세기에 사냥되어 멸종되었습니다. 고래류와 가장 밀접한 관련이 있는 육상 포유류인 반수생 하마.[20]

날지 못하는 새들 속에서

인간과 4종의 모아(moa) 크기 비교:
1.디노르니스 노바에젤란디아에
2.Emeus crassus
3.변칙각색소
4.디노르니스 로부투스

비조류 공룡이 멸종한 후 모든 포유류의 초기 크기가 작았기 때문에 비조류 척추동물은 큰 경쟁 없이 거대 동물의 진화를 위한 약 천만 년의 기회를 가졌습니다.[21] 이 기간 동안 최상위 포식자 틈새는 육상 악어(예: 프리스티캄푸스), 큰 뱀(예: 티타노보아) 또는 바라니드 도마뱀과 같은 파충류 또는 날지 못하는 새[8](예: 남아메리카의 팔레오프롭테루스)에 의해 종종 점유되었습니다. 이 시기는 북반구에서 거대 동물인 날지 못하는 초식성 위석류 조류가 진화한 반면, 날지 못하는 고생물은 곤드와나 육지 덩어리와 유럽에서 큰 크기로 진화한 시기이기도 합니다. 가스터니과와 날지 못하는 고관조류의 적어도 한 계통은 유럽에서 유래했으며, 두 계통 모두 큰 초식동물의 틈새를 지배하는 반면 포유류는 45kg 이하로 유지되었습니다(북아메리카와 아시아와 같은 다른 육지 집단과는 대조적으로). 더 큰 포유류의 초기 진화를 목격했으며, 팔레오세 시대에 가장 큰 유럽 사지동물이었습니다.[22]

ratites라고 불리는 날지 못하는 고관류는 전통적으로 작은 날지 못하는 친척인 Neotropic tinamous와 별개의 혈통을 나타내는 것으로 여겨졌습니다. 그러나 최근 유전자 연구에 따르면 흰줄숲은 흰줄숲속에 잘 자리잡고 있으며, 뉴질랜드의 멸종된 모아의 자매 집단입니다.[21][23][24] 비슷하게, 뉴질랜드의 작은 키위는 마다가스카르의 멸종된 코끼리 새들의 자매 집단인 것으로 밝혀졌습니다.[21] 이러한 연구 결과는 평행 진화를 통해 라이터 사이에서 비행 불능과 거대성이 독립적으로 여러 번 발생했음을 나타냅니다.[25]

포식성 거대 동물인 날지 못하는 새들은 신생대 초기에 종종 포유류와 경쟁할 수 있었습니다. 그러나 신생대 후반에 그들은 발달된 육식동물에 의해 쫓겨났고 멸종되었습니다. 북아메리카에서, 바소르니티스 파라크락스와 바소르니티스는 최상위 포식자였지만 중신세 초기에 멸종되었습니다. 남아메리카에서는 신생대의 대부분 동안 관련 인경류가 메타테리아 스파라소돈트와 지배적인 포식 틈새를 공유했지만, 플라이오세 동안 북아메리카에서 (대아메리카 교류의 일부로) 에우테리아 포식자가 도착한 후 감소하여 궁극적으로 멸종되었습니다. 대조적으로, 큰 초식성 날지 못하는 쥐는 현재까지 살아남았습니다.[25]

그러나 포식성 브론토르니스, 아마도 잡식성 드로모르니스 스터토니[25] 또는 초식성 에이피오르니스를 포함한 신생대의 날지 못하는 새들 중 어느 것도 500kg을 훨씬 넘는 덩어리로 자라지 못했고, 따라서 가장 큰 포유류 초식동물의 크기는 고사하고 가장 큰 포유류 육식동물의 크기에 도달하지 못했습니다. 알의 크기가 증가함에 따라 알의 질량에 비례하여 조류 알 껍질의 두께가 증가함에 따라 새의 크기에 상한선을 두는 것으로 제안되었습니다.[26][note 1] 드로모르니스의 가장 큰 종인 D. stirtoni는 최대 조류 질량에 도달한 후 멸종되었으며 몇 배 더 큰 크기로 진화한 유대 쌍성 동물에 의해 경쟁에서 앞섰을 수 있습니다.[29]

거대한 거북이속에

거대 거북은 신생대 후기 메가파우나스의 중요한 구성 요소였으며 호미니누스가 도착할 때까지 모든 비극성 대륙에 존재했습니다.[30][31] 알려진 가장 큰 육상거북은 메갈로켈리스 아틀라스로, 몸무게가 약 1,000kg(2,200파운드)에 달했을 것으로 추정되는 동물입니다.[32]

백악기의[33] 해양 아르켈론과 중신세의 담수 스투펜데미스와 같은 일부 초기 수생 테스터딘은 무게가 2,000kg(4,400lb) 이상으로 상당히 컸습니다.[34]

대규모 대량 멸종

시기 및 가능한 원인

인간이 처음 출현한 시기와 다른 육지의 고유한 거대 동물 멸종 펄스 사이의 상관관계
지난 450,000년 동안의 지구 기후 변화의 순환 패턴(남극 온도와 지구 얼음 부피 기준)은 거대한 멸종 파동을 설명하는 독특한 기후 현상이 없음을 보여줍니다.

4차 멸종 사건은 마지막 빙하기 후반에 미국, 호주-뉴기니, 유라시아 북부에서 털북숭이매머드와 같은 거대한 빙하기 포유류가 많이 멸종하면서 일어났습니다. 북미의 멸종 사건을 분석한 결과 신생대 멸종 펄스 중 큰 동물에 대한 선택성이 독특한 것으로 나타났습니다.[35]: Fig. 10 다양한 이론들은 멸종의 물결을 인간의 사냥, 기후 변화, 질병, 외계의 영향, 다른 동물들과의 경쟁 또는 다른 원인들 때문이라고 설명했습니다. 그러나 플라이스토세 말기의 이 멸종은 지난 50,000년 동안 지구 표면의 많은 부분에 걸쳐 일어난 일련의 거대한 멸종 파동 중 하나일 뿐이며, 아프리카와 남아시아(지역의 거대 동물이 현생 인류와 함께 진화할 기회가 있었던)는 상대적으로 덜 영향을 받았습니다. 후자의 지역은 지난 수백만 년 동안 메가파우나, 특히 더 느리게 움직이는 종(거대 거북이로 대표되는 취약한 메가파우나의 한 종류)의 점진적인 감소를 겪었습니다.[36][37]

아프리카-유라시아 본토 밖에서 이 거대한 동물 멸종은 인간이 이전에 사람이 살지 않았던 지역으로 확산되는 것과 매우 유사한 매우 독특한 육지별 패턴을 따릅니다. 그리고 기후 역사와 전반적인 상관관계를 보이지 않습니다(해양 산소 동위원소 또는 대기 이산화탄소 수준과 같은 기후 표지자의 최근 지질학적 기간에 대한 도표로 시각화할 수 있습니다).[38][39] 호주와[40] 인근 섬(예: 플로레스[41])은 약 46,000년 전에 처음으로 강타되었고, 태즈메이니아는 약 41,000년 전에 (호주로 연결되는 육교가 형성된 후) 그 뒤를 이었습니다.[42][43][44] 호주와 뉴기니의 거대 동물원의 멸종에서 인간의 역할은 논쟁의 여지가 있으며, 여러 연구에서 인간이 대륙에 도착하기 전에 종의 수가 감소했다는 것과 인간의 포식에 대한 증거가 없다는 것이 밝혀졌습니다.[45][46][47][48] 대신 기후 변화의 영향은 그들의 감소로 인해 인용되었습니다.[49][45] Similarly, Japan lost most of its megafauna apparently about 30,000 years ago,[50] North America 13,000 years ago[note 2] and South America about 500 years later,[52][53] Cyprus 10,000 years ago,[54][55] the Antilles 6,000 years ago,[56][57] New Caledonia[58] and nearby islands[59] 3,000 years ago, Madagascar 2,000 years ago,[60] New Zealand 700 years ago,[61] the Mascarenes 400 years ago,[62] 250년 전에 커맨더 제도가 있었습니다.[63] 하와이 제도와 같은 이 섬들의 대부분은 육지의 거대 동물원이 없었기 때문에 그들의 멸종된 동물군은 더 작았지만 여전히 섬의 거대함을 보여주었지만, 세계의 거의 모든 고립된 섬들은 인간이 도착한 직후에 발생한 멸종의 유사한 예를 제공할 수 있었습니다.[38][39]

지난 56,000년 동안의 북극 거대 동물 멸종과 멸종의 시기를 분석한 결과, 그러한 사건들이 갑작스러운 온난화의 시기인 중간 단계 내에서 군집하는 경향이 밝혀졌지만, 인간도 존재했을 때만 그러한 경향이 나타났습니다. 인간은 거대 동물 종들이 기후 변화에 적응할 수 있도록 해주었을 이주와 재식민화 과정을 방해했을 수도 있습니다.[64] 적어도 일부 지역에서, 주간은 인구가 증가하는 시기였습니다.[65]

호주 퀸즈랜드에 있는 린치 크레이터에서 지난 13만년에 걸쳐 늪 퇴적물 코어에 있는 포자균 포자(주로 초식동물의 배설물에서 유래함)를 분석한 결과, 그 지역의 거대 동물원은 약 41,000년 전에 사실상 사라졌습니다. 기후 변화가 미미했던 시기에; 그 변화는 숯의 증가를 동반했고, 그 뒤로 열대 우림에서 불 tolerant 공막 식물로의 전환이 뒤따랐습니다. 변화의 고해상도 연대기는 인간 사냥만으로 거대 동물원을 제거했으며, 이후 식물상의 변화는 브라우저의 제거와 화재 증가의 결과일 가능성이 높다는 가설을 뒷받침합니다.[66][67][68][69] 화재의 증가는 메가파우나가 사라진 것보다 약 1세기 더 늦었고, 탐색이 멈추면 연료가 축적되었기 때문일 가능성이 높습니다. 그 후 몇 세기 동안 잔디가 증가했고, 또 다른 세기의 시차를 두고 공막 식생이 증가했으며, 약 천 년 후에 공막 숲이 발달했습니다.[68] 약 120,000년과 75,000년 전의 기후 변화의 두 기간 동안, 더 시원하고 건조한 조건으로의 변화에 대응하여 현장에서 공막 식물도 증가했습니다. 이 두 에피소드 모두 메가펀의 풍부함에 큰 영향을 미치지 않았습니다.[68] 플라이스토세 메가파우나의 실종에서 인간 사냥꾼의 과실에 관한 유사한 결론은 날지 못하는 호주 새 Genyornis nutoni의 난각 파편의 대규모 수집에 대한 분석을 통해 얻은 고해상도 연대기로부터 도출되었습니다.[70][71][69] 북아메리카[72][73] 동부의 한 호수에서 나온 스포로미엘라 곰팡이 포자의 분석과 미국 남서부의 6개 이상의 동굴에 남겨진 샤스타 땅 나무늘보 배설물의 퇴적물에 대한 연구에서.[74][75]

지속적인 인간 사냥과 환경 교란은 최근에 추가적인 거대 동물 멸종으로 이어졌으며 가까운 미래에 추가적인 멸종의 심각한 위험을 초래했습니다(아래 예 참조). 현대의 거대 동물 감소의 가장 중요한 요인은 주로 육류 또는 기타 신체 부위에 대한 인간의 직접적인 살해입니다.[76][77]

지구 지질학의 역사보다 앞서 수많은 다른 대멸종이 일어났는데, 이로 인해 당시의 거대 동물원들 중 일부 또는 전부도 멸종했습니다. 유명한 것은 백악기-팔레진 멸종 사건에서 비조류 공룡과 대부분의 다른 거대한 파충류들이 제거되었다는 것입니다. 그러나, 초기의 대량 멸종은 더 세계적이고 거대 동물에게 그렇게 선택적이지 않았습니다. 즉, 식물, 해양 무척추동물[78] 및 플랑크톤을 포함한 많은 다른 유형의 종들도 멸종되었습니다. 따라서 이전의 사건들은 생물권에 대한 더 일반화된 유형의 교란에 의해 발생했을 것입니다.[79]

메가파우너의 고갈 결과

영양소 수송에 미치는 영향

메가파우나는 생태계에서 광물 영양소의 측면 수송에 중요한 역할을 하며, 높은 지역에서 낮은 지역으로 광물 영양소를 이동시키는 경향이 있습니다. 그들은 영양소를 섭취하는 시간과 제거를 통해 방출하는 시간(또는 훨씬 적은 정도로 사후 분해를 통해) 사이를 이동함으로써 영양소를 섭취합니다.[80] 남미 아마존 분지의 경우 약 1만2천500년 전에 발생한 거대 동물 멸종 이후 98% 이상 이러한 측면 확산이 감소한 것으로 추정됩니다.[81][82] 인의 가용성이 이 지역의 대부분에서 생산성을 제한하는 것으로 생각되는 점을 고려할 때, 유역의 서쪽 부분과 범람원(안데스 산맥의 융기로부터 공급되는 두 지역 모두)에서 다른 지역으로의 수송 감소는 이 지역의 생태에 상당한 영향을 미친 것으로 생각됩니다. 그리고 그 효과는 아직 한계에 도달하지 못했을 수도 있습니다.[82] 바다에서 깊은 곳에서 먹이를 먹는 고래류와 피니피드는 깊은 물에서 얕은 물로 질소를 이동시켜 해양 생산성을 향상시키고 동물성 플랑크톤의 활동을 반대시키는 것으로 여겨집니다.[83]

메탄 배출에 미치는 영향

메가 초식동물의 많은 개체군은 중요한 온실 가스인 메탄의 대기 농도에 크게 기여할 가능성이 있습니다. 현대의 반추동물 초식동물은 소화에서 전장 발효의 부산물로 메탄을 생성하고 트림이나 기복을 통해 메탄을 방출합니다. 오늘날 연간 메탄 배출량의 약 20%가 가축 메탄 배출에서 발생합니다. 중생대에서 용각류는 연간 5억 2천만 톤의 메탄을 대기로 방출하여 [84]당시의 따뜻한 기후(현재보다 최대 10°C 더 따뜻함)에 기여했을 것으로 추정됩니다.[84][85] 이렇게 큰 방출은 용각류의 거대한 추정 생물량에서 비롯되며, 개별 초식동물의 메탄 생산은 그들의 질량에 거의 비례한다고 믿어지기 때문입니다.[84]

최근의 연구들은 거대 동물 초식동물의 멸종이 대기 중 메탄의 감소를 야기했을지도 모른다는 것을 나타냈습니다. 이 가설은 비교적 새로운 것입니다.[86] 한 연구는 유럽 정착민들과 접촉하기 전에 북아메리카 대평원을 차지한 들소의 메탄 배출을 조사했습니다. 이번 연구에서는 들소 제거로 연간 무려 220만 톤이 감소한 것으로 추정했습니다.[87] 또 다른 연구에서는 아메리카 대륙의 메가파우나 멸종 이후 플라이스토세 시대 말기의 대기 중 메탄 농도 변화를 조사했습니다. 초기 인류가 약 13,000 BP의 아메리카 대륙으로 이주한 후, 그들의 사냥과 다른 관련된 생태학적 영향은 아메리카 대륙에서 많은 거대 동물 종의 멸종으로 이어졌습니다. 계산에 따르면 이 멸종으로 인해 연간 약 960만 톤의 메탄 생산이 감소했습니다. 이는 거대 동물성 메탄 배출의 부재가 영 드라이아스가 시작될 때 갑자기 기후가 냉각된 원인이 되었을 수 있음을 시사합니다.[86] 얼음핵에 기록된 바와 같이 당시 발생한 대기 중 메탄의 감소는 지난 50만 년 동안 다른 어떤 감소보다 2~4배 더 빨랐으며, 이는 특이한 메커니즘이 작동하고 있음을 시사합니다.[86]

갤러리

플라이스토세 멸종 메가파우나

기타 멸종된 신생대 메가파우나

현존하는

참고 항목

메모들

  1. ^ 비조류 공룡의 크기는 새들과는 다른 체질량과 알 크기의 관계를 가지고 있었기 때문에 유사하게 제한되지 않았습니다. 400kg의 에이피오르니스는 거의 모든 공룡들보다 큰 알을 가지고 있었습니다.[27][28]
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