망막색소상피

Retinal pigment epithelium
망막색소상피
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망막의 일부입니다. (오른쪽 하단에 색소층이 표시되어 있습니다.)
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망막 뉴런의 설계도(오른쪽 하단에 표시된 색소층)
세부 사항
식별자
라틴어망막 색소층,
망막색소부
메쉬D055213
TA98A15.2.04.008
TA26782
FMA58627
해부학 용어

망막 또는 망막색소상피(RPE)의 색소층은 망막 시각세포에 영양을 공급하는 신경감각망막의 바로 바깥쪽에 있는 색소세포층이며, 기저 맥락막 [1][2]및 망막 시각세포에 단단히 부착되어 있습니다.

역사

송아지의 눈에서 절개된 맥락막으로 검은색 RPE와 무지개빛 파란색 태페툼 루시덤을 보여준다.

RPE는 18세기와 19세기에 RPE가 어둡다는 관찰(많은 동물에서는 검은색, 인간에서는 갈색)을 참조하는 색소 니그럼으로 알려졌으며, 태피텀 루시덤 영역에서는 RPE가 색소화되지 않는다는 [3]관찰을 참조하는 태피텀 니그럼으로 알려졌습니다.

해부학

RPE는 색소 과립으로 [1]촘촘히 채워진 육각형 세포의 단일 층으로 구성되어 있습니다.

외부 표면에서 보았을 때, 이 세포들은 매끄럽고 육각형 모양을 하고 있다.단면에서 보았을 때, 각 세포는 큰 타원형의 핵을 포함하는 바깥쪽 비색소 부분과 막대 사이의 일련의 직선적인 실 모양의 과정으로 확장되는 안쪽 색소 부분으로 구성되어 있으며, 특히 눈이 빛에 노출될 경우 그러하다.

기능.

RPE는 광흡수, 상피수송, 공간이온완충, 시각주기, 식세포증, 분비 및 면역변조 등의 여러 기능을 가지고 [4]있다.

  1. 광흡수: RPE는 산란광을 흡수하는 역할을 합니다.이 역할은 두 가지 주요 이유로 매우 중요합니다. 첫째, 광학 시스템의 품질을 개선하기 위해, 둘째, 빛은 방사선이고, 렌즈에 의해 황반 세포에 집중되어 광산화 에너지가 강하게 집중됩니다.멜라노솜은 산란된 빛을 흡수하여 광산화 스트레스를 감소시킨다.망막의 높은 관류는 높은 산소 긴장 환경을 가져온다.빛과 산소의 조합은 산화적 스트레스를 가져오며, RPE는 이에 대처하는 많은 메커니즘을 가지고 있다.
  2. 상피수송: 위에서 언급한 바와 같이, RPE는 혈액-망막 외벽을 구성하고, 상피는 측면 표면 사이에 단단한 접합부를 가지며, 내부 망막이 전신 영향으로부터 격리됨을 의미합니다.이것은 엄격히 통제된 환경을 위해 물질을 매우 선택적으로 운반하는 눈의 면역 특권(장벽뿐만 아니라 신호 전달 과정)에 중요하다.RPE는 광수용체에 영양분을 공급하고 이온 항상성을 제어하며 물과 대사물을 제거합니다.
  3. 이온의 공간 버퍼링:망막하 공간의 변화는 빠르고 RPE에 의한[5] 용량적 보상이 필요하며, 많은 세포들이 빛의 전달에 관여하며, 만약 그것들이 보상되지 않는다면, 그들은 더 이상 흥분할 수 없고 적절한 전달이 불가능할 것이다.이온의 정상적인 상피 횡단 수송은 이러한 변화를 충분히 빨리 보상하기에는 너무 느립니다. 기본적인 [6]상피 횡단 수송에 추가되는 전압 의존형 이온 채널의 활동에 기초한 많은 기본 메커니즘이 있습니다.
  4. 비주얼 사이클:시각 주기는 시각 기능을 유지하는 중요한 작업을 수행하므로 어둠 속 시각이나 밝기와 같은 다양한 시각 요구에 적응할 필요가 있습니다.이를 위해 기능적인 측면, 즉 망막의 저장과 반응 속도의 적응이 작용합니다.기본적으로 낮은 조도에서의 시력은 낮은 시각 주기의 전환 속도를 필요로 하는 반면, 조도 중에는 전환 속도가 훨씬 높습니다.어둠에서 빛으로 갑자기 이행할 때는 다량의 11-시스 망막이 필요하다.이것은 시각 주기에서 직접적으로 오는 것이 아니라 시각 주기의 운송과 반응 단계에 의해 서로 연결된 망막 결합 단백질의 여러 망막 풀에서 옵니다.
  5. 광수용체 외측부(POS)막의 식세포증: POS는 일정한 광산화 스트레스에 노출되어 지속적인 파괴를 거친다.그들은 끝부분을 벗어남으로써 지속적으로 갱신되고, RPE는 식세포를 만들어 소화한다.
  6. 분비물:RPE는 한쪽의 광수용체와 밀접하게 상호작용하는 상피이지만, 내피 세포나 면역계의 세포와 같은 상피의 혈액 쪽에 있는 세포와도 상호작용할 수 있어야 한다.인접 조직과 통신하기 위해 RPE는 다양한 인자와 시그널링 분자를 분비할 수 있다.ATP, fas-ligand(fas-L), 섬유아세포 성장인자(FGF-1, FGF-2, FGF-5)를 분비하여 성장인자-β(TGF-β), 인슐린 유사성장인자-1(IGF-1), 섬모양성장인자-TFCN 유도판(TFCN)을 변화시킨다.에루킨 패밀리, 매트릭스 메탈로프로테아제(TIMP) 조직 억제제 및 색소 상피유래인자(PEDF)이다.이러한 신호 분자의 대부분은 중요한 물리 병리학적 역할을 한다.
  7. 눈의 면역 특권:내안은 혈류의 면역 체계와 단절된 면역 특권 공간을 나타냅니다.면역 특권은 2가지 방법으로 RPE에 의해 지원됩니다.첫째, 그것은 눈의 내부 공간을 혈류로부터 분리하는 기계적이고 엄격한 장벽을 나타냅니다.둘째, RPE는 건강한 눈의 면역 반응을 억제하기 위해 면역 체계와 통신할 수 있으며, 반면에 질병의 경우 면역 체계를 활성화시킬 수 있다.

병리학

알비노의 눈에는 이 층의 세포는 색소를 포함하지 않는다.RPE의 기능장애는 노화관련 황반변성과[7][8] 망막색소증에서 발견된다.RPE는 당뇨병 망막증에도 관여한다.가드너 증후군은 가족성 선종 용종, 삼투압 및 연조직 종양, 망막 색소 상피 비대증 및 충격 [9]치아를 특징으로 한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

Public domain 이 기사는 공개영역의 20번째 판 1016페이지에 있는 텍스트를 포함하고 있습니다. 그레이 아나토미 (1918)

  1. ^ a b Cassin, B. & Solomon, S. (2001). Dictionary of eye terminology. Gainesville, Fla: Triad Pub. Co. ISBN 0-937404-63-2.
  2. ^ Boyer MM, Poulsen GL, Nork TM. "황반저형광에 대한 신경감각망막과 망막색소상피의 상대적 기여"아치 안과몰.2000년 1월 118 (1): 27 ~ 31.PMID 10636410
  3. ^ Coscas, Gabriel & Felice Cardillo Piccolino (1998). Retinal Pigment Epithelium and Macular Diseases. Springer. ISBN 0-7923-5144-4.
  4. ^ Strauss O (2005) "시각 기능에 있어서의 망막 색소 상피"생리전 85:845–81
  5. ^ Steinberg RH, Linsenmeier RA, Griff ER(1983) "망막 색소 상피의 3가지 빛 유발 반응"비전 해상도 23:1315~23
  6. ^ 베일러 D(1996) "광자가 어떻게 시력을 시작하는지"Proc Natl Acad Sci 93:560–65
  7. ^ Naik, Gautam (14 October 2014). "Stem Cells Show Potential Benefits for Eye Diseases". Wall Street Journal.
  8. ^ Regalado, Antonio (October 15, 2014). "Stem Cells Pass Eye Safety Test". MIT Technology Review.
  9. ^ "UpToDate". www.uptodate.com.

추가 정보

외부 링크