정형탄산

Orthocarbonic acid
"탄소 수산화물"이 여기로 리디렉션된다. C(OH)2 프리 래디컬에 대해서는 Dihydroxymethylidene을 참조하십시오.
정형탄산
Stereo skeletal formula of orthocarbonic acid
Ball and stick model of orthocarbonic acid
이름
선호 IUPAC 이름
메타네트롤[1]
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChi=1S/CH4O4/c2-1(3,4)5/h2-5H 수표Y
    키: RXCVUXLCNLVYIA-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • OC(O)(O)O
특성.
CH4O4
어금질량 80.039 g·1998−1
관련 화합물
기타 양이온
 오르토실산
직교량
관련 화합물
 테트라메톡시메탄
테트라에톡시메탄
테트라프로폭시메탄
테트라페닐 정형탄산염
오르토포름산
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

정형탄산(Methanetrol)은 화학식 HCO44 또는 C(OH)와 함께 가상의 화합물에 주어진 이름이다.4 그것의 분자 구조는 4개의 히드록시 그룹에 결합된 단일 탄소 원자로 구성되어 있다. 그러므로 그것은 사중 알코올이 될 것이다. 이론적으로 그것은 가상의 옥소카본 음이온 CO4−
4(정탄산염)를 주기 위해 4개의 양성자를 잃을 수 있으며, 따라서 탄소의 옥소아시드로 간주된다.

정형탄산은 매우 불안정하다. 계산 결과, 그것은 자연적으로 탄산과 HO로2 분해된다.[2][3]

H4CO4 → H2CO3 + H2O

Orthocarbonic acid는 RC(OH)의 일반적인 구조를 가진 카복실산 정형산 그룹 중 하나이다.3정형산이라는 용어는 옥소아세트 중 가장 많은 히드록실산을 가리키는 말로도 쓰인다.

연구원들은 정형탄산이 고압에서 안정되어 물과 메탄이 흔한 얼음 거대 행성 천왕성과 해왕성의 내부에서 형성될 수 있다고 예측한다.[4]

정형탄산염 음이온

1개에서 4개의 양성자를 잃음으로써, 정형탄산은
3−
4 HCO
22−
4, HCO, HCO3−
4, 그리고4−
4 CO의 네 가지 음이온을 산출할 수 있다.

CaCO나
2
4 SrCO와
2
4 같이 완전 감압된 CO의4−
4 수많은 염분이 고압 조건에서 합성되었고 구조적으로 X선 회절의 특징이 있다.[5][6] Strontium Orthocarbonate, SrCO는24 대기압에서 안정적이다. 직탄산염은 4면체형이다. C-O 거리는 1.41 å이다.[7] Sr3[CO4]O는 산화물 정형탄산염으로 대기압에서도 안정적이다.[8]

정형탄산염 에스테르

사분수 모이티 CO는4 안정적인 유기 화합물에서 발견된다; 그것들은 공식적으로 정형탄산의 에스테르로서, 따라서 정형탄산염이라고 불린다. 예를 들어 테트라에톡시메탄은 에탄올에 함유된 클로로포시린과 에토산화나트륨의 반응에 의해 준비될 수 있다.[9] 다항탄산염은 폐기물 처리 과정이나 [10]치과 복원 재료에서 유기 용제를 흡수하는 데 응용할 수 있는 안정적인 중합체다.[11] 폭발성 트리니트로에틸로르탄산염은 정형탄산염을 가지고 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ "Methanetetrol - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
  2. ^ Bohm S.; Antipova D.; Kuthan J. (1997). "A Study of Methanetetraol Dehydration to Carbonic Acid". International Journal of Quantum Chemistry. 62 (3): 315–322. doi:10.1002/(SICI)1097-461X(1997)62:3<315::AID-QUA10>3.0.CO;2-8.
  3. ^ 카복시산 및 파생상품, 웨이백 머신 IUPAC의 유기물 및 생화학적 명명법 권장사항 2017-09-13
  4. ^ G. Saleh; A. R. Oganov (2016). "Novel Stable Compounds in the C-H-O Ternary System at High Pressure". Scientific Reports. 6: 32486. Bibcode:2016NatSR...632486S. doi:10.1038/srep32486. PMC 5007508. PMID 27580525.
  5. ^ Sagatova, Dinara; Shatskiy, Anton; Sagatov, Nursultan; Gavryushkin, Pavel N.; Litasov, Konstantin D. (2020). "Calcium orthocarbonate, Ca2CO4-Pnma: A potential host for subducting carbon in the transition zone and lower mantle". Lithos. 370–371: 105637. Bibcode:2020Litho.37005637S. doi:10.1016/j.lithos.2020.105637. ISSN 0024-4937. S2CID 224909120.
  6. ^ Laniel, Dominique; Binck, Jannes; Winkler, Björn; Vogel, Sebastian; Fedotenko, Timofey; Chariton, Stella; Prakapenka, Vitali; Milman, Victor; Schnick, Wolfgang; Dubrovinsky, Leonid; Dubrovinskaia, Natalia (2021). "Synthesis, crystal structure and structure–property relations of strontium orthocarbonate, Sr2CO4". Acta Crystallographica Section B. 77 (1): 131–137. doi:10.1107/S2052520620016650. ISSN 2052-5206. PMC 7941283.
  7. ^ Spahr, Dominik; Binck, Jannes; Bayarjargal, Lkhamsuren; Luchitskaia, Rita; Morgenroth, Wolfgang; Comboni, Davide; Milman, Victor; Winkler, Björn (4 April 2021). "Tetrahedrally Coordinated sp3-Hybridized Carbon in Sr2CO4 Orthocarbonate at Ambient Conditions". Inorganic Chemistry. 60 (8): 5419–5422. doi:10.1021/acs.inorgchem.1c00159. PMID 33813824.
  8. ^ Spahr, Dominik; König, Jannes; Bayarjargal, Lkhamsuren; Gavryushkin, Pavel N.; Milman, Victor; Liermann, Hanns-Peter; Winkler, Björn (4 October 2021). "Sr 3 [CO 4 ]O Antiperovskite with Tetrahedrally Coordinated sp 3 -Hybridized Carbon and OSr 6 Octahedra". Inorganic Chemistry. 60 (19): 14504–14508. doi:10.1021/acs.inorgchem.1c01900. PMID 34520201.
  9. ^ Orthocarbonic acid, Tetraethyl ester Archived 2012-09-20, Wayback Machine Organic Synthes, Coll. 제4권, 제457권(1963년), 제32권, 제68권(1952년).
  10. ^ Sonmez, H.B.; Wudl, F. (2005). "Cross-linked poly(orthocarbonate)s as organic solvent sorbents". Macromolecules. 38 (5): 1623–1626. Bibcode:2005MaMol..38.1623S. doi:10.1021/ma048731x.
  11. ^ Stansbury, J.W. (1992). "Synthesis and evaluation of new oxaspiro monomers for double ring-opening polymerization". Journal of Dental Research. 71 (7): 1408–1412. doi:10.1177/00220345920710070901. PMID 1629456. S2CID 24589493. Archived from the original on 2008-07-08. Retrieved 2008-06-19.