브루쿠스 피소룸

브루쿠스 피소룸
과학적 분류
킹덤:	애니멀리아
망울:	절지동물
클래스:	살충제
순서:	콜롭테라속
패밀리:	크리소멜라과
속:	브루쿠스
종:	피소룸
이항식 이름
브루쿠스 피소룸 (리네우스, 1758년)

일반적으로 완두콩으로 알려진 브루쿠스 피소룸은 크리소멜레과에 속하는 잎벌레의 일종이다.다른 흔한 이름으로는 완두풍뎅이와 완두종자 딱정벌레가 있다.유럽과 북아시아(중국 제외), 북미, 온대아시아에서 발견된다.^[1][2][3]

분류학

흔히 완두콩으로 알려진 브루쿠스 피소룸은 린네우스(1758)에 의해 설명되었고, 더메스테스 피소룸이라는 이름을 붙여, 린네우스(1767)는 후에 종자비둘기용 브루쿠스속(Bruchus)을 만들어 그 종류로 설계하였다.브루쿠스 속은 원래 얼굴 부분이 길어지고 4개의 부분 타르시 때문에 커쿨리온과(와이블)과에 속한다.이것이 아마도 그것이 잘못되었지만, 완두콩으로 알려진 보편적으로 남아 있는 이유일 것이다.종자비둘기는 이후 스피놀라(1843년)에 의해 자신의 가족으로 분리되었고,^[4] 라코르데르(1845)는 슈퍼 패밀리 크리소멜로이데아 내에서 브루치대의 위치를 강화하였다.

설명

B. pisorum은 길이가 약 5mm인 타원형의 몸통을 가진 짧은 건달풍뎅이다.그것은 부드러운 회색에서 검은 색까지 다양하며, 엘리트라에 하얀 반점을 형성하는 하얀 비늘 조각들이 있다.엘리트라는 복부보다 길이가 짧아 큰 흰색 패치가 밑부분으로 노출된다.머리는 짧고 눈 뒤에 강하게 수축되어 있다.더듬이는 몸길이의 3분의 1 이하로 뻗어 있다.완두콩은 또한 프로노텀의 측면 여백에 잘 정의된 틀니클을 가지고 있다.

분배

브루쿠스 피소룸의 자연적 범위는 그 숙주종이 존재하는 곳이라면 어디든 아시아 소종이다(Borowiec 1987a).^[5]건조한 완두콩 씨앗에서 오랜 시간 생존할 수 있는 능력이 생겨 자연 이주보다는 다른 지역으로 옮겨져 이제는 세계인으로 여겨지고 있다.해리스(1841)는 1748년 리나에우스를 위한 수집 여행 중 피터 칼름(Peter Kalm)이 미국에서 완두콩을 발견했고, 격앙된 감정이 너무 높아 여러 주에서 작물로 더 이상 완두콩을 성공적으로 재배할 수 없었다고 보고했다.그 이후 이 악마는 미국의 모든 콩 재배 지역에서 퍼져서 해충이 되었다.1918년 스카이프는 남아프리카에 완두콩이 설립되었다고 보고했다.

완두콩은 러시아 남부 대부분 지역에서 심각한 완두콩 해충이다.또 불가리아, 유고슬라비아, 알바니아, 그리스, 터키, 시리아, 레바논, 이스라엘, 이란, 아프가니스탄(Borowiec 1987b) 등 유럽과 중동에서 완두콩이 검출됐다.^[6]일본(요시다 1959), 중국 일부(아논 1966)에서도 존재감이 보고되고 있다.^[7]남아메리카에서도 발견되며 칠레의 주요 완두콩 해충(Olalquiga 1953)으로 묘사되어 왔다.^[8]1930년대 초까지, 완두콩 바벨은 오스트레일리아의 남서부 여러 지역에서 설립되었다.^[9][10] (뉴먼 1932년).

라이프 사이클

완두콩은 단일종이다.사우스오스트레일리아에서는 성충이 월동지를 떠나 초봄에 완두콩 작물에 도착한다.그들은 빠르면 8월 중순에 도착할 수 있지만 대부분의 해는 9월 초에 도착한다(베이커 1990a다산의 추정치는 암컷 1마리당 3개에서 735개까지 다양하다.^[11]

밝은 황색오렌지 알은 표면 꼬투리에 단독으로 알을 낳고 알은 보통 온도에 따라 3~5주 후에 부화한다.(스카이페 1918).^[12]어린 애벌레는 알 아래쪽에서 꼬투리 벽을 통해 직접 씹는다.일단 꼬투리 안으로 들어가면, 그들은 소프트 개발 씨앗을 찾는다.완두콩은 4개의 뚜렷한 유충 분자를 가지고 있다(Brindley 1933애벌레 발달은 7주에서 11주, 번데기는 2주에서 3주까지 다양하다.어른들은 수확되지 않은 농작물의 씨앗에서 여름 동안 나타나 월동지로 날아오르거나 다음 봄까지 혹은 그들이 방해를 받을 때까지 수확된 씨앗에 남아 있다.

행동

완두콩의 행동은 잘 이해되지 않는다.완두콩이 작물에 도착하면, 그들은 그 가장자리를 따라 모인다. 단지 그들이 어떻게 작물을 찾는지 그리고 왜 그들이 얼마 동안 가장자리에 가까이 머무르는지 알 수 없다.그러나 난산에 허용되는 종의 범위는 애벌레 발달에 적합한 범위보다 좁은 것으로 보인다(Jermy와 Szentesi 1978).^[13]이는 P. 사티붐과 L. 사이부스의 녹색 꼬투리에 놓인 유충의 생존에 차이가 없음을 발견한 안니스와 오키프(1984a)^[14]에 의해 확인되었다.

완두콩의 도착은 종종 개화 시작과 일치하는 작물이지만 꽃이 없으면 작물의 식물성 부분에 은신한다.판지와 수드(1975)는 ^[15]남녀 모두 완두 꽃가루를 섭취하는 것이 교미의 전제조건이라는 것을 알게 된 반면 페쇼와 반 후톤(1982)은 완두 꽃가루 섭취가 난소의 발달을 시작하지 않는다는 것을 알게 되었다.^[16]난소의 난소는 성인이 경작된 완두콩 이외의 종의 꽃가루를 먹었을 때 성숙하는 것으로 나타났다(Annis and Okeefe 1984b).^[17]

암컷들은 곡물 속을 날아다니며 난자를 찾아다닌다.이것이 무작위 과정인지, 특정 길이와 연령의 팟을 선택하는지는 알 수 없다.또한 꼬투리에 난자가 있는 것이 이후의 난소에 어떤 영향을 미치는지도 알려져 있지 않다.긴 꼬투리는 더 많은 알을 가지고 있고, 씨앗이 채워지면 꼬투리에 알을 낳는 경우는 거의 없다(Brindley 1933: Smith 1990).

메모들

참조

• 보로위크 L. (1987b) 중동의 종자비틀(Coleopatra, Bruchae)이다.폴스키에 피스모 엔토몰 57:601-616
• 보로위크 L. (1987a) 종자비틀의 제네랄(Coleopatra, Bruchae)폴스키에 피스모 엔토몰 57:3-207
• 스피놀라 M. (1843)Die Prioniti e die Coleotteri ad Essi pii appini apperbazioni Mem Acad Torino: 1:387-418
• 화이트헤드 F.E(1930) 완두콩 문제 J에콘 엔토몰.23:398-401
• Annis B와 O'Keefe, L.E (1984a) Pea weeevil Bruchus pisorum L. (Coleoptera:Bruchae)Entomol Exp Appl. 35:83-87
• Annis B와 O'Keefe, L.E(1984b) Pea weeevil, Bruchus pisurum L. (Coleoptera:브루치과) 프로트 에콜 6:267-266
• 아논(1966년).생물학과 후페의 로티엔에 있는 완두콩의 통제.액타 엔토몰 시니카 15:288-293
• 올랄퀴아가(1953년).칠레의 식용 콩고물 해충.플랜트 프로트 불 FAO 11:166-168
• 뉴먼, L, J(1932)완두콩 위빌.J 애그릭(웨스트오스트).297-300
• 뉴먼, L, J, 엘리엇 H. G. (1938).완두콩, 브루쿠스 피소룸(Linn).J 애그릭(웨스트오스트).156-168
• 버크스, P. R. (1965)Pea Weevil은 남호주 J Agric에 있는 완두콩의 새로운 곤충이다.156-160
• 스카이프, S. H. (1918) 피와 빈 바구미.남아프리카 연방 농업부 회보. 12:1-11
• 판지, H.R. 그리고 수드, S. (1975)완두 꽃가루가 딱정벌레의 성숙과 교미에 미치는 영향, Bruchus pisorum L.인도 J 그레인 테크놀. 13:202-203
• 판지, H.R. 그리고 수드, S. (1976년)Pea-weevil, Bruchus pisorum L. (Coleoptera; Bruchae)의 생물학에 대한 일부 관찰.앤 엔토몰 소크 75: 439-443
• Jermy, T. 그리고 Szentesi A. (1978년)피토파거스 곤충에 의한 선택 난소현장의 억제 자극의 역할.Entomol Expapple. 24:258-271

외부 링크