송곳니껍질

Tusk shell
송곳니껍질
시간 범위:미시시피-최근[1][2] S C K N
Scaphopoda (10.3897-zookeys.707.13042) Figure 23.jpg
왼쪽에서 오른쪽으로 다양한 스카포포다:피시덴탈륨, 가딜리다, 가딜라, 가딜리다.
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 몰루스카속
하위문: 콘치페라
클래스: 흑각류
브론, 1862년
주문
시리즈의 일부
조개껍질
Shell Island 1985.jpg
연체동물 껍질
연체동물 껍질에 대해서
기타 조개껍질
옥탄구라툼
엔탈리스 라에비스 화석.
청동기 시대(MHNT)의 송곳니 조개 목걸이입니다.

The tusk shells or tooth shells, technically the Scaphopoda /skæˈfɒpədə/ (the scaphopods /ˈskæfəpɒdz/, from Ancient Greek σκᾰ́φης skáphē "boat" and πούς poús "foot"), are members of a class of shelled marine mollusc with worldwide distribution, and are the only class of exclusively infaunal marine molluscs.이 분류에 속하는 조개 껍데기의 길이는 [3]약 0.5~18cm(메티비에리의 경우)이다.덴탈리다목의 구성원들은 가딜리다목의 구성원들보다 더 큰 경향이 있다.

이 연체동물들은 연안 연질 기질에 산다.이러한 아열대 서식지와 작은 크기 때문에, 많은 해수욕객들은 그들에게 익숙하지 않다; 그들의 껍질은 골뱅이나 조개껍데기처럼 흔하지 않거나 해변 표류지에서 쉽게 볼 수 있다.

분자 자료에 따르면 스캘포드는 두족류의 자매 집단이지만, 더 높은 수준의 연체동물 계통 발생은 [4]아직 해결되지 않았다.

오리엔테이션

흑각류의 몸체는 형태학적 형태 때문에 방향을 제대로 잡기가 어렵다.그 결과, 연구자들은 종종 어느 방향이 앞/뒤이고 어느 쪽이 배/등인지에 대해 의견이 일치하지 않았다.Shimek와 Steiner에 따르면, "껍질과 맨틀의 꼭대기는 해부학적으로 등쪽이며, 큰 구멍은 배쪽과 앞쪽이다.따라서 껍데기의 오목한 쪽과 내장은 해부학적으로 배면이다.볼록한 쪽은 항문을 경계로 하여 전방 복측과 후방으로 구분되어야 한다.기능적으로는 두족류와 마찬가지로 발을 가진 큰 개구부는 앞, 뒤끝, 오목한 쪽 등쪽 및 볼록한 쪽 [5]복측입니다.

Anatomical diagram of Rhabdus rectius
직경 횡문근의 해부도

해부학

셸

가딜리다의 껍질은 보통 유리처럼 매끄럽고 좁으며 구멍은 작아졌다.이것은 그들의 신체 구조의 다른 구조와 함께 그들이 잠재적으로 바닥에 사는 포식자들을 피하기 위해 느슨한 침전물을 통해 놀라운 속도로 움직일 수 있게 해줍니다.

반대로 치아는 강한 갈비뼈와 거친 껍데기를 가지고 있는 경향이 있다.주변 어딘가에서 진동을 감지하면, 그들의 방어 반응은 얼어붙는 것이다.이것은 쥐치 같은 동물들에 의해 그들을 발견하는 것을 더 어렵게 만듭니다. 쥐치는 근육의 가장 미세한 움직임으로 인해 발생하는 전기 신호를 감지할 수 있습니다.

맨틀

스캘포포포드의 맨틀은 완전히 껍질 안에 있다.발은 껍데기의 큰 끝에서 뻗어나와 기질을 뚫는 데 사용됩니다.스캘포포드는 껍데기의 끝부분(동물 몸 뒤쪽)이 위로 돌출된 상태에서 기질에 머리를 아래로 향하게 합니다.그러나 이 끝이 기질 수준 이상으로 나타나는 경우는 드물지만, 그렇게 함으로써 동물은 수많은 포식자들에게 노출됩니다.대부분의 성인 스캘포드는 기질 속에 완전히 묻혀 산다.

물은 꼭대기 구멍을 통해 맨틀 공동으로 들어가고 섬모에 의해 몸 표면을 따라 흐릅니다.아가미는 없다; 맨틀 공동 표면 전체가 물에서 산소를 흡수한다.대부분의 다른 연체동물들과 달리, 별도의 호흡 흐름을 가진 지속적인 물의 흐름은 없습니다.대신, 탈산소는 10분에서 12분마다 한 번씩 근육 작용을 통해 첨단의 개구부를 통해 빠르게 배출된다.

공급 및 소화

캡타큘라라고 불리는 발 주변의 많은 미세한 촉수들은 침전물을 거르고 음식 조각에 달라붙어 입으로 전달된다.입에는 소화를 위해 작은 조각으로 쪼개지는 가는 비늘이 있다.가딜라과와 연골구강은 지퍼와 같은 구조로 돼 있는데, 가딜라과와 연골구강은 먹이를 개폐를 반복함으로써 먹이를 적극적으로 짓누르고, 가딜라과와 연골구강은 먹이를 식도로 끌어당기는 래칫처럼 작용하며, 때로는 통째로 끌어당긴다.

흑각류의 거대한 기수는 연체동물의 신체 크기에 비해 가장 큰 기관이다.소화기관의 나머지 부분은 소화게실, 식도, 위, 그리고 장으로 구성되어 있다.소화샘은 효소를 위장으로 분비하지만 다른 연체동물과 달리 음식 자체를 직접 소화시키지 않는다.항문은 동물의 복부/하부에서 열리며, 대략 맨틀 캐비티의 중앙에서 열립니다.

혈관계

황반동물 혈관 시스템은 심장 귀뿐만 아니라 대응하는 ctenidia(gills)와 혈관이 결여된 기본적인 시스템입니다. 혈액은 체강 전체에 걸쳐 부비강으로 유지되며 발의 리드미컬한 동작에 의해 체내로 펌프됩니다.다른 모든 연체동물 그룹의 특징인 심장은 완전히 사라지거나 심막의 얇은 주름으로 축소되는 것으로 여겨져 왔다; 그러나 보다 최근의 연구에 따르면, 근육질의 규칙적으로 뛰는 회음부 혈동은 심실과 상동성이기 때문에 황색동물 [6]심장으로 여겨진다.

대사성 노폐물은 항문 근처에 있는 한 쌍의 네프리디아를 통해 배출된다.엄니 껍데기는 현존하는 연체동물 중 유일하게 표준 연체동물 리노-심막 개구부가 전혀 없는 것으로 보인다.게다가, 그들은 또한 헤모코엘과 주변 물을 직접적으로 연결하는 구멍을 가진 유일한 연체동물인 것으로 보인다.이러한 개구부는 [7]발의 극심한 근육 수축의 순간 동안 체액(혈액)을 배출하여 내부 압력을 완화시키는 역할을 할 수 있다.

신경계

신경계는 일반적으로 두족류와 [8]유사하다.뇌신경절과 흉막신경절 각각 한 쌍씩 식도 근처에 놓여 있어 효과적으로 동물의 뇌를 형성합니다.

발에 별도의 페달 신경절 세트가 놓여 있고, 한 쌍의 내장 신경절이 체내에 더 깊숙이 배치되어 긴 연결을 통해 파빌리온 신경절과 연결된다.또한 정전기증을 가진 정적혈구와 마찬가지로 방사상 및 준방사상 신경절도 존재한다.스캘포드는 눈, 삼투압,[9] 또는 다른 뚜렷한 감각 [10]기관을 가지고 있지 않습니다.하지만, 스캘포드는 광수용체 형성과 관련된 유전자를 가지고 있고, 스캘포드는 [11]진화하면서 퇴화된 눈을 가졌을 수도 있다는 것을 암시한다.

재생산 및 개발

스캘포드는 성별과 외부 수정이 따로 있다.그들은 몸 뒤쪽의 대부분을 차지하는 단일 생식선을 가지고 있고, 그들의 생식체를 네프리듐을 통해 물속으로 흘려보냅니다.

수정되면, 알은 자유롭게 사는 유충으로 부화하는데, 유충은 성충과 더 흡사한 벨리거 유충으로 발전하지만 성충의 [10]극심한 신장성은 없다.세 개의 잎이 있는 발은 변성 전에 유래하는 반면, 두부 촉수는 변성 후에 발달합니다.흑각류는 [12]이매패류와는 달리 형태 형성 내내 무치상으로 남아 있다.

생태학

엄니 껍데기는 해저 침전물에서 살며, 주로 유충류를 먹이로 하며, 일부는 식물성 [13]물질로 이를 보충한다.

분류

이 그룹은 Dentaliida와 단일통성 Gadilida라는 [1]두 개의 아악사로 구성되어 있습니다.두 가지 순서의 차이는 미묘하며 크기와 요골, 조개껍데기, 발의 세부 사항에 따라 다릅니다.구체적으로, Dentaliids는 두 과 중 물리적으로 더 크고, 앞(가장 넓은)에서 뒤(가장 좁은)로 균일하게 가늘어지는 껍질을 가지고 있다. 또한 그들은 중앙의 1개의 엽과 2개의 측엽으로 구성되어 있고, 수축할 때 껍질 안으로 구부러지는 발을 가지고 있다.반면, 가딜리드는 훨씬 작고, 가장 넓은 부분이 구멍보다 약간 뒤에 있는 껍데기를 가지고 있으며, 발을 원반처럼 하고, 움츠러들 때 스스로 뒤집히는 촉수를 가지고 있다(이 상태에서는 원반보다는 주름살과 유사하다).

칼리오덴탈륨 반미트라세아툼 껍질(Boissevain, 1906년) (파리 MNHN 시방서)

세계 해양 종 등록에 따르면:

  • 덴탈리다과 1776년 다 코스타
    • 치스티코프과 1975년 - 3속
    • 칼리오덴탈리아과 – 1속
    • 덴탈리아과 어린이, 1834-14속
    • 슈타이너과, 1991년– 1속
    • 가딜린과 치스티코프과, 1975년– 3속
    • 파머과, 1974–1속
    • 치스티코프과 1975–1속
    • 치스티코프과, 1975년 – 1속
  • 가딜리다 스타로보가토프, 1974년
    • 서브오더 EntalimorphaSteiner, 1992
      • 치스티코프과 1979년– 9속
    • 아목 GadilimorphaSteiner, 1992년
      • 가딜리과, 1868–8속
      • 1982년 - 3속 보스속 스카라비노과
      • 스카라비노과, 1986–2속

진화

화석 기록

미시시피강 이후의 [14]흑각류에 대한 좋은 화석 기록이 있어 연체동물 중 가장 어린 종이다.

오르도비스기 유티오덴탈륨 켄터키엔시스는 스캘포드의 초기 전조로 해석되어 피노카리스와 같은 리베이리오이드 로스트로콘 연체동물로부터의 진화적 계승을 암시한다.하지만, 경쟁 가설은 데본기/탄산기의 기원이 비광물화된 조상 또는 더 파생된 데본기, 코노키오이드 로스트로콘치로부터 [15]나온 것임을 시사한다.

계통발생학

스캘포드는 콩키페라의 일종으로 대체로 동의하지만, 이 아문의 다른 일원들과의 계통발생적 관계는 여전히 논쟁의 여지가 있다.디아소마 개념은 그들의 공통된 인포날 라이프스타일, 굴을 파는 발, 그리고 맨틀과 껍데기의 소유를 바탕으로 스캘포드와 이매패드의 분류를 제안합니다.포제타와 루네가는 디아소마의 [16]줄기 그룹으로 멸종된 로스트로콘키아를 제안했다.또 다른 가설은 두족류와 복족류를 스캘피오넬리드를 [17]줄기군으로 하는 스캘피오넬리드의 자매는 두족류와 복족류를 자매로 제안한다.2014년 심층 연체동물 계통발생을 검토한 결과, 스캘포드와 이매패드에 비해 스캘포드, 복족류 또는 두매패드에 대한 지원이 더 많았으며, 따라서 스캘포드와 이매패드의 공통 신체 특징은 유사한 [18]생활양식으로 인해 수렴 적응이 될 수 있다.황반동물 신경계 분석 결과, 황반동물과 두족동물 모두 유사한 신경계 구조를 공유하고 있으며, 배쪽으로 뻗은 페달 신경과 측면 신경이 서로 다른 것으로 나타났다.이러한 유사성으로 인해 스캘포드는 두족류의 자매이며 복족류는 [8]두족류의 자매라는 결론에 도달했다.

인간의 사용

Dentalium hexagonum과 Dentalium pretiosum의 껍데기는 실에 매달려 북서 태평양 원주민들에 의해 껍데기로 사용되었다.덴탈륨 껍질은 중동의 나투피아 문화에 의해 벨트와 머리장식을 만드는데 사용되었고, 초기 사회 [19]계층화의 가능한 지표이다.

레퍼런스

  1. ^ a b Steiner, G. . (1992). "Phylogeny and Classification of Scaphopoda". Journal of Molluscan Studies. 58 (4): 385–400. doi:10.1093/mollus/58.4.385.
  2. ^ Reynolds, Patrick D. (2002). "The Scaphopoda". Molluscan Radiation - Lesser-known Branches. Advances in Marine Biology. Vol. 42. pp. 137–236. doi:10.1016/S0065-2881(02)42014-7. ISBN 9780120261420. PMID 12094723.
  3. ^ 거인주의와 그 삶의 역사에 미치는 영향 - NCBI
  4. ^ Giribet, G.; Okusu, A, A.; Lindgren, A.R., A. R.; Huff, S.W., S. W.; Schrödl, M, M.; Nishiguchi, M.K., M. K. (May 2006). "Evidence for a clade composed of molluscs with serially repeated structures: monoplacophorans are related to chitons". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (20): 7723–7728. Bibcode:2006PNAS..103.7723G. doi:10.1073/pnas.0602578103. PMC 1472512. PMID 16675549.
  5. ^ Shimek, Ronald; Steiner, Gerhard (1997). "Chapter 6". Microscopic anatomy of invertebrates. Vol. 6B: Mollusca II. Wiley-Liss, Inc. p. 719.
  6. ^ Reynolds, Patrick D. (2006). "Scaphopoda: The Tusk Shells". In Sturm, Charles F.; Pearce, Timothy A.; Valdés, Ángel (eds.). The Mollusks: A guide to their study, collection, and preservation. Boca Ratón, FL: Universal Publishers. pp. 229–238, esp. 231.
  7. ^ Khanna, D.R.; Yadav, P.R. (1 January 2004). Biology of Mollusca. Discovery. p. 198. ISBN 978-81-7141-898-5.
  8. ^ a b Sumner-Rooney, Lauren H.; Schrödl, Michael; Lodde-Bensch, Eva; Lindberg, David R.; Heß, Martin; Brennan, Gerard P.; Sigwart, Julia D. (2015). "A neurophylogenetic approach provides new insight to the evolution of Scaphopoda: A neurophylogenetic approach in Scaphopoda". Evolution & Development. 17 (6): 337–346. doi:10.1111/ede.12164. PMID 26487042. S2CID 37343813.
  9. ^ Sturm, Charles F.; Pearce, Timothy A.; Valdés, Ángel, eds. (2006). The Mollusks: A guide to their study, collection, and preservation. Boca Raton, FL: Universal Publishing. p. 2. ISBN 978-1-58112-930-4.
  10. ^ a b Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 432–434. ISBN 0-03-056747-5.
  11. ^ Wollesen, Tim; McDougall, Carmel; Arendt, Detlev (2019-10-19). "Remnants of ancestral larval eyes in an eyeless mollusk? Molecular characterization of photoreceptors in the scaphopod Antalis entalis". EvoDevo. 10 (1): 25. doi:10.1186/s13227-019-0140-7. ISSN 2041-9139. PMC 6800502. PMID 31641428.
  12. ^ Wanninger, Andreas; Haszprunar, Gerhard (2001). "The expression of an engrailed protein during embryonic shell formation of the tusk-shell, Antalis entalis (Mollusca, Scaphopoda)". Evolution & Development. 3 (5): 312–321. doi:10.1046/j.1525-142X.2001.01034.x. ISSN 1525-142X. PMID 11710763. S2CID 8936294.
  13. ^ Guralnick, R.; Smith, K. (1999). "Historical and biomechanical analysis of integration and dissociation in molluscan feeding, with special emphasis on the true limpets (Patellogastropoda: Gastropoda)". Journal of Morphology. 241 (2): 175–195. doi:10.1002/(SICI)1097-4687(199908)241:2<175::AID-JMOR7>3.0.CO;2-0. PMID 10420163. S2CID 14497120.
  14. ^ Ellis L. Yochelson; Royal H. Mapes; Doris Heidelberger (2007). "An enigmatic molluscan fossil from the Devonian of Germany: scaphopod or cephalopod?". Paläontologische Zeitschrift. 81 (2): 118–122. doi:10.1007/BF02988386. S2CID 85124687.
  15. ^ Peel, J.S. (2004). "Pinnocaris and the origin of scaphopods". Acta Palaeontologica Polonica. 49 (4): 543–550.
  16. ^ Pojeta, John; Runnegar, Bruce (1976). "The paleontology of rostroconch mollusks and the early history of the phylum Mollusca". Professional Paper. doi:10.3133/pp968. {{cite book}}:누락 또는 비어 있음 title=(도움말)
  17. ^ Stöger, I.; Sigwart, J. D.; Kano, Y.; Knebelsberger, T.; Marshall, B. A.; Schwabe, E.; Schrödl, M. (2013). "The Continuing Debate on Deep Molluscan Phylogeny: Evidence for Serialia (Mollusca, Monoplacophora + Polyplacophora)". BioMed Research International. 2013: 407072. doi:10.1155/2013/407072. PMC 3856133. PMID 24350268.
  18. ^ Schrödl, Michael; Stöger, Isabella (2014-12-25). "A review on deep molluscan phylogeny: old markers, integrative approaches, persistent problems". Journal of Natural History. 48 (45–48): 2773–2804. doi:10.1080/00222933.2014.963184. ISSN 0022-2933. S2CID 84697563.
  19. ^ Crabtree, Pam J.; Campana, Douglas V., eds. (2005-06-21). Exploring Prehistory: How Archaeology Reveals Our Past (2nd ed.). p. 233. ISBN 0-07-297814-7.

추가 정보

위키소스는 1911년 브리태니커 백과사전 기사 "Scaphopoda"의 텍스트를 가지고 있다.