독성역동학
Toxicokinetics | 이 글은 검증을 위해 인용구가 추가로 필요하다.– · · 책· · (2021년 2월)(이를 |
독성역동학(Toxicokynotics, 흔히 'TK'라고 부른다)은 화학물질이 체내로 유입될 속도와 일단 체내에 들어가면 화합물을 배설하고 대사하기 위해 발생하는 현상을 모두 설명한다.
약동학과의 관계
복합체의 전신 피폭과 그 독성 사이의 관계를 결정하기 위해 약동학을 응용한 것이다.주로 동물의 독성학 실험에서의 피폭과 인간의 해당 피폭 사이의 관계를 설정하는데 사용된다.그러나 환경으로 화학물질을 방출하는 잠재적 영향을 판단하기 위해 환경 위험 평가에도 사용할 수 있다.독성 효과를 정량화하기 위해 독성역학(독성역학)을 독성역학(독성역학)과 결합할 수 있다.이러한 독성역학-독성역학(TKTD) 모델은 생태독성학(Ecootoxicology)에 사용된다(Ecootoxicology의 수학적 모델에 대한 웹사이트를 참조).
마찬가지로 생리학적 독성역동학 모델은 동물체 내 독성물질의 행동을 기술하고 예측하기 위해 개발된 생리학적 약동학 모델이다. 예를 들어 화학물질이 체내에서 어떤 부위(구획)로 들어가는 경향이 있는지(예: 지방, 간, 비장 등)와 화학물질이 대사되거나 배설될 것으로 예상되는지 여부테드와 어떤 비율로
과정
동물과 상호작용하는 화학 물질에는 흡수, 분배, 신진대사, 배설의 네 가지 잠재적 과정이 존재한다.흡수는 화학물질의 체내 진입을 묘사하며 공기, 물, 음식 또는 흙을 통해 발생할 수 있다.일단 화학물질이 체내에 들어오면 확산이나 다른 생물학적 과정을 통해 신체의 다른 영역으로 분배될 수 있다.이 때, 이 화학물질은 신진대사를 거쳐 다른 화학물질(메타볼라이트)로 생체 분화될 수 있다.이들 대사물은 모화합물보다 독성이 약하거나 더 강할 수 있다.이러한 잠재적인 생물역조화가 발생한 후에 대사물은 몸을 떠나 다른 화합물로 변형되거나 계속해서 몸 구획에 저장될 수 있다.
잘 설계된 독성동학 연구는 몇 가지 다른 전략을 포함할 수 있으며, 대답해야 할 과학적 질문에 달려 있다.통제된 급성 및 반복적인 독성동학 동물 연구는 화학 물질의 생물학적 지속성, 조직 및 전신의 반감기와 생물학적 누적 가능성을 확인하는 데 유용하다.독성역동학 프로파일은 노출 지속시간 또는 선량이 증가함에 따라 변할 수 있다.실제 환경 노출은 일반적으로 공기, 물, 음식 또는 담배 제품과 같은 낮은 수준의 혼합물로 발생한다.혼합물 효과는 화학적 상호작용, 시너지 또는 경쟁적 과정으로 인해 개별 화학 독성역학 프로파일과 다를 수 있다.다른 이유로, 개별 화학 물질의 행동이나 운명에 대한 정보가 환경, 인간 및 야생 생물역학 연구를 설명하는 데 도움이 될 수 있기 때문에 혼합물에서 발견되는 개별 화학 성분의 독성역동학을 특성화하는 것도 마찬가지로 중요하다.[1]
참조
- ^ Szabo DT, Diliberto JJ, Hakk H, Huwe JK, Birnbaum LS (2010). "Toxicokinetics of the flame retardant hexabromocyclododecane gamma: effect of dose, timing, route, repeated exposure, and metabolism". Toxicological Sciences. 117 (2): 282–93. doi:10.1093/toxsci/kfq183. PMID 20562218.
