이지스쿠스
Aegisuchus| 이지스쿠스 시간 범위:백악기 후기:Cenomanian Pre C N | |
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| 완모형 뇌케이스 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 파충류 |
| Clade: | 가성수초과 |
| 상위 순서: | 크로코다일모르파스과 |
| Clade: | 네오스키아속 |
| Clade: | 에우수치아 |
| 패밀리: | †이집트수치과 |
| 속: | †이지스쿠스 Holiday & Gardner, 2012년 |
| 모식종 | |
| †아이기수쿠스위트메리 Holiday & Gardner, 2012년 | |
아이기수쿠스는 이집트산 크로코다일과의 거대하고 납작한 머리를 가진 크로코다일 모양의 멸종된 단종속이다.그것은 백악기 [1]후기 세노마니아 시대로 거슬러 올라가는 남동부 모로코의 켐 켐 층에서 발견되었다.모식종인 이지스쿠스 위트메리는 2012년 고생물학자 케이시 홀리데이와 니콜라스 가드너가 이름을 지었는데,[2] 그는 두개골의 방패 같은 모양 때문에 "실드크로"라는 별명을 붙였다.A. 위트메리는 뇌관과 두개골 [1]지붕을 포함한 하나의 부분 두개골로 알려져 있다.
묘사
이지스쿠스는 ROM 54530으로 분류된 뇌의 일부와 두개골 지붕에서만 알려져 있습니다.몇 가지 자동 형태 또는 고유한 기능에 의해 진단됩니다.두개골 테이블의 중앙에는 둥근 모양의 두정골에 솟아 있는 거친 얼굴의 보스가 있습니다.이 보스의 양쪽에는 배측두엽 회향이라고 불리는 구멍이 있고, 주변 뼈는 비교적 부드럽습니다.두개골의 측두엽 부분에 있는 사각형 뼈는 턱을 닫는 근육의 부착물 역할을 하는 유도결절이라고 불리는 직사각형 돌기를 가지고 있다.두개골 테이블의 앞부분에는 캡타이트 돌기라고 불리는 후퇴골의 돌기가 옆을 향합니다.이 특징은 살아있는 가리알의 두개골에서도 볼 수 있지만, 각 그룹에서 독립적으로 진화했습니다.또한 전면에는 두개골을 통과하여 두개골 테이블에서 열리는 배측두엽 회향의 두 개의 구멍이 있습니다.전면에는 뼈나 토러스 능선이 각 구멍의 측면 가장자리를 구성한다.두개골의 뒷면은 넓고, 목 [1]윗부분에 큰 상완근을 고정시켰을 외후두골에 큰 돌기가 있다.
크기
40입방센티미터로, 이지스쿠스의 뇌관은 다른 크로코다일 모양의 뇌보다 부피가 훨씬 크다.다른 악어들의 두개골 길이 대비 뇌케이스의 비율에 근거하여, 이지스쿠스의 전체 두개골 길이는 2.08에서 2.86 미터로 추정됩니다.뇌와 몸길이의 비슷한 비율은 긴 코를 가진 가리알의 비율을 기준으로 할 때 이지스쿠스를 15~21m(49~69ft) 길이로 하고 짧은 코를 가진 [1]악어의 비율을 기준으로 할 때 16~22m(52~72ft) 길이로 한다.그러나 이 비율은 많은 정밀 조사를 거쳤으며,[1] 이지스쿠스는 길이가 15미터(49피트) 미만이었을 가능성이 더 높다.
인테그먼트
두개골 테이블 위에 있는 거친 뼈의 원형 보스는 이지스쿠스의 가장 특이한 특징 중 하나이다.대부분의 악어들이 그렇듯이, 표면이 거친 부분은 아마도 두개골에 단단히 달라붙은 두꺼운 피부로 덮여 있었을 것이다.보스를 둘러싸고 있는, 매끄러운 얼굴의 영역에는 혈관들을 위한 여러 개의 깊은 평행한 통로가 있어, 두껍고 복잡한 피부 조직이 이 영역을 덮고 있다는 것을 암시합니다.혈관화는 다른 어떤 악어에게서도 볼 수 없으며, 이지스쿠스에게만 있었을 수도 있다.혈관 채널이 뇌 케이스로 들어가는 것을 감안하면 혈관 조직이 뇌와 눈으로 가는 혈액을 가열함으로써 체온 조절 역할을 했을 수 있다.중앙 보스는 아이팟처럼 보이는 접합 디스플레이에 사용되었을 수 있습니다.현대의 악어들은 짝짓기의 사회적 신호로 물 밖으로 머리를 든다; 악어들의 가까운 친척으로서, 이지스쿠스는 비슷한 짝짓기 [1]의식을 가졌을 것이다.
근육 구조
이지스쿠스의 두개골의 납작한 모양은 수면에서 쉬고 있는 매복 포식자임을 시사한다.두개골의 뒷면만 알려져 있지만, 다른 특징들은 가까운 관계인 아이집토수쿠스에서 추론할 수 있다.아이기수쿠스는 아마도 눈알을 둘러싸고 있는 융기된 부분이 없는 똑바로 위를 향한 눈을 가지고 있었을 것이다.대부분의 악어들에게 수직 방향인 후안와근이라고 불리는 뼈의 기둥은 거의 평평했을 것이다.이지스쿠스의 납작한 두개골은 턱 근육에 상당한 변화가 필요했다.턱을 닫는 유도근은 이지스쿠스에서 수직방향으로 이동했다.대부분의 악어들에게 약한 하악어 외측근과 같은 근육은 턱 클로저로서 더욱 중요해지고 크게 확대되었다.두개골 뒤쪽의 넓은 표면 후두부 영역은 목의 비장성 캡염 근육에 큰 부착 영역을 제공합니다.길고 납작한 코를 가진 이지스쿠스는 큰 목 근육이 없었다면 머리를 들고 입을 벌리는 데 큰 어려움을 겪었을 것이다.두개골 뒤쪽 하부의 움푹 들어간 부위는 턱 유도체 근육도 커서 턱을 쉽게 벌릴 수 있다는 것을 암시한다.머리를 들어 올리고 턱을 여는 비슷한 메커니즘은 후기 트라이아스기 양서류 게로토락스에서 볼 수 있다.이지스쿠스는 두개골과 척추 사이의 관절이 매우 유연해서 다른 [1]악어들보다 두개골의 높이를 더 높게 할 수 있다.
분류
이지스쿠스는 이 과의 일원이다이집트나무속과 함께 이집트나무과.이집트악어과(Aegyptososuchidae)는 clade Eusuchia에 속하며 현존하는 모든 악어를 포함하는 왕관군 Crocodylia의 자매 분류군으로 제안되고 있다.계통 발생은 아래 [1]분해도에서 확인할 수 있습니다.
| 네오스키아속 |
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고환경
백악기 후기, 북아프리카는 곤드와나 남부 대륙과 로라시아 북부 대륙 사이의 해로인 테티스 해 근처의 습한 지역이었다.이때 모로코의 켐켐베드는 담수 델타 시스템에 퇴적되었다.이지스쿠스는 물고기, 거북이, 뱀, 바라누스 도마뱀, 익룡, 용각류 공룡과 수각류 공룡과 함께 이 삼각주 안에 살았다.기공은 켐베드에서도 알려져 있으며, 아마도 강 [1]포식자로서의 이지스쿠스와 생태학적으로 밀접한 틈새를 공유했을 것이다.
납작한 두개골을 가진 이지스쿠스는 아마도 매복 포식자였을 것이다.가능한 먹이로는 실러캔스, 폐어, 그리고 비치르가 있으며, 이 모든 것들은 켐켐의 침상에서 발견되었다.기회주의적 포식자로서, 이지스쿠스는 [1]파충류와 같은 육상 척추동물을 먹이로 삼았을 수도 있다.이지스쿠스는 스피노사우루스와 같은 훨씬 더 큰 포식자들의 먹잇감이 될 수도 있다.
생물 지리학
백악기 후기는 많은 땅덩어리가 갈라지고 있었기 때문에 악어 진화에 있어 중요한 시기였다.현재의 유럽과 아시아는 아프리카에서 떨어져 나와 티티스해를 형성하고 있었고, 반면 북미 대륙은 대서양이 넓어지면서 로라시아의 나머지 지역과 계속 분리되었다.보레알로수쿠스와 같은 몇몇 초기 악어들이 존재하면서, 북아메리카는 종종 크로코딜리아의 기원 대륙으로 가설화된다.하지만, 북아프리카에 이지스쿠스와 같은 이집트 악어과의 존재는 초기 악어 진화가 테티스 해 주변에 집중되었다는 것을 암시한다.악어의 다양성과 지리적 범위가 [1]넓어지던 시기에 이집트산 악어들은 크로코다일폼의 고도로 전문화되고 매우 풍토적인 분파이다.
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i j k Casey M. Holliday and Nicholas M. Gardner (2012). "A New Eusuchian Crocodyliform with Novel Cranial Integument and Its Significance for the Origin and Evolution of Crocodylia". PLOS ONE. 7 (1): e30471. Bibcode:2012PLoSO...730471H. doi:10.1371/journal.pone.0030471. PMC 3269432. PMID 22303441.
- ^ "New Species of Ancient Crocodile Discovered; 'Sheildcroc' Was Ancestor of Today's Species". ScienceDaily. 31 January 2012. Retrieved 31 January 2012.
