B1 셀

B1 cell

B1 세포는 체액성 면역 반응에 관여하는 B 세포 림프구의 하위 분류이다.그들은 기억이 없기 때문에 적응 면역 시스템의 일부가 아니지만, 그렇지 않으면, B1 세포는 항원에 대한 항체를 만들고 항원 제시 세포 역할을 하는 다른 B 세포와 같은 많은 역할을 수행합니다.이 B1 세포들은 말초 부위에서 흔히 발견되지만 혈액에서는 덜 흔하게 발견됩니다.이 세포들은 감염이나 백신 접종 중에 항체 반응에 관여한다.[1]

B1 세포 서브셋에는 B1a 세포와 B1b [1]세포 두 종류가 있습니다.B1b 셀은 메모리 응답을 [2]할 수 있는 것으로 나타났습니다.B1b 세포는 또한 박테리아에 있는 보호 항원을 인식할 수 있는데,[1] 이것은 박테리아가 내부의 어떤 것을 목표로 하기 때문에 독특하다.

기원.

B1 세포는 태아에서 먼저 생성되고 대부분의 B1 세포는 출생 후 생성되어 골수에서 대체되는 기존의 B세포와 달리 말초에서 자가 재생을 거친다.

종류들

인간 B1 세포는 CD20+CD27+CD43+CD70-의 마커 프로파일을 가지고 있는 것으로 밝혀졌으며,[3] 이후 논의되어 온 CD5+ 또는 CD5-일 수 있다.CD5-CD72는 B세포-B세포의 상호작용을 매개하는 것으로 생각된다.B1 세포를 다른 B 세포와 구별하는 것은 CD5, CD86, IgM 및 IgD의 [1]가변 존재입니다.마우스 내의 B-1 B세포는 B-1a(CD5+)와 B-1b(CD5−) 서브타입으로 더욱 세분화할 수 있다.B-1a B세포와 달리 B-1b 아형은 성체 골수 내 전구체로부터 생성될 수 있다.B1a와 B1b 전구체는 CD138의 [4]발현 수준이 다른 것으로 보고되었다.

B1a 세포에 비해 B1b 세포는 세포 내 항원을 포함한 더 많은 종류의 항원을 인식하는 것으로 보인다.이전에, B1b 세포 항원 인식은 무작위라고 생각되었지만, 최근의 연구는 B1b 세포가 다른 유형의 [1]항원보다 보존된 인자라고도 불리는 다양한 보호 항원을 특별히 목표로 한다는 것을 보여주었다.

최근의 기능 연구는 B1a 세포를 천연 혈청 항체의 생산자로 할당하는 노동의 더 세분화를 보여준다(7).반면 B1b 세포는 Borrelia hermsii[2] 및 Streptoccus pneumnome와 같은 세균 감염 후 동적 T세포 독립(TI)[5] 항체 생산 및 장기 보호의 주요 공급원으로 보인다.이러한 연구는 시스템의 중요한 미해결 특징으로 남아 있는 B세포 수용체(BCR) 특이성과 항원 구동 B세포 운명의 기존 서브셋 차이를 나타낸다.

B1a 유도 세포는 선천적 반응 활성화제(IRA) B 세포라는 이름의 서브셋을 가지고 있다.IRA B 세포는 GM-CSF와 IL-3를 생성합니다.아테롬성 동맥경화증에서는 비장에 축적됩니다.이것은 수외 조혈과 수지상 [6]세포를 활성화시킨다.

면역 반응에서의 역할

B1b 세포는 감염이나 백신 접종 시 항체 반응에 관여하는 가장 흔한 B 세포이다.이는 T Helper [1]셀로부터 액티베이션 신호를 수신하지 않고 응답할 수 있기 때문입니다.

B1 세포는 IgG보다 더 많은 양의 IgM을 발현하고 그 수용체는 다특이성을 나타내며, 이는 그들이 많은 다른 항원에 대한 친화력이 낮다는 것을 의미한다.이러한 다종 면역 글로불린은 종종 다른 면역 글로불린, 자가 항원 및 일반적인 세균성 다당류를 선호한다.B1 세포는 림프절과 비장에 적은 수로 존재하며 대신 주로 복막과 흉막강에서 발견된다.B1 세포는 주로 재조합을 통해 다양성을 생성한다(D-근접 VH 유전자 세그먼트 [citation needed]사이에 선호 재조합이 있다).

B1 세포는 표면 IgM(sIgM), 입증 가능한 CD11b 및 표면 IgD(sIgD), CD21, CD23 및 CD45R(B220)[7]의 B 세포 아이소폼의 높은 수준을 특징적으로 발현한다.성체 쥐에서 B1 세포는 비장 및 2차 림프조직의 작은 부분을 구성하지만 흉막 및 복막강에서 [8],[9]농축된다.B1 세포는 태아의 간과 신생아에서 전구체로부터 발생하지만 성체 골수는 아니며 성숙한 말초 B 세포의 초기 파동을 구성하는 것으로 나타났다.

B1 셀은 분리 가능한 BCR [10]레퍼토리를 나타냅니다.염기서열 분석 결과 V영역 유전자의 제한된 세트를 가진 항체와 [11]δ경사슬의 사용이 증가한 것으로 나타났다.또한 B1 세포 배열은 체세포 과변성(SHM)의 증거가 없으며 신생아 B 세포의 전형적인 패턴인 비템플리트 뉴클레오티드(N) 배열 삽입이 거의 없다.효율적인 B1 B세포의 발달은 BCR 시그널링의 양성 조절제에 의존하는 것으로 보이며 음성 조절제의 상실은 B1 [12]B세포의 축적을 촉진한다.따라서 B-1 B 세포 [13]구획의 레퍼토리를 형성하는 데 자기 또는 외부 항원의 역할이 있는 것으로 보인다.

B1 세포는 자가 재생하여 IgM 및 IgG3 혈청 항체를 자발적으로 분비한다.이러한 천연 혈청 항체는 광범위한 다반응, 입증 가능한 자가반응성을 보이며 많은 일반적인 병원체 [10]관련 탄수화물과 결합합니다.천연 혈청 항체는 많은 박테리아와 바이러스에 대한 면역 반응의 초기 단계에서 중요한 역할을 하지만 효과적인 항원 청결을 위해서는 보체 고정이 필요합니다.선천적 감지 메커니즘은 특이성에 관계없이 B1 세포를 신속하게 동원할 수 있으며, 이 분리된 B [citation needed]세포 구획의 선천적 같은 활동을 강조합니다.

B1b 세포는 어떤 종류의 기억을 유도할 수 있는 것으로 알려져 있지만, 기억 세포에서 그들의 역할은 알려지지 않았으며, 관례적이지 않은 [1]경로를 따를 수 있다.

B1b 세포는 Borrelia hermsii, Streptococcus pneumoe, Salmonella Enterrica, Salmonella Typhi 및 Enterobacter Cloacae [1]박테리아에 효과적이고 장기적인 반응을 보입니다.

실험실 격리

연구실에서 B1 B세포는 생쥐의 복막강 내에 세포배지 또는 PBS를 주입한 후 기술 미러링 진단 복막세척을 통해 배출함으로써 생쥐로부터 쉽게 분리할 수 있다.세포는 CD19, B220 및 CD5의 표면 발현을 찾는 흐름 세포측정법을 사용하여 "B1a" 또는 "B1b"의 두 가지 범주로 식별될 수 있으며, B1a는 높은 CD5 수준을 나타내며, B1b는 낮은 CD5에서 거의 부재 수준까지 표현합니다. 둘 다 CD19와+low/- [citation needed]B220입니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h Cunningham AF, Flores-Langarica A, Bobat S, Medina CC, Cook CN, Ross EA, Lopez-Macias C, Henderson IR (2014). "B1b cells recognize protective antigens after natural infection and vaccination". Front Immunol. 5 (535): 379–90. doi:10.3389/fimmu.2014.00535. PMC 4215630. PMID 25400633.
  2. ^ a b Alugupalli KR, Leong JM, Woodland RT, Muramatsu M, Honjo T, Gerstein RM (2004). "B1b lymphocytes confer T cell-independent long-lasting immunity". Immunity. 21 (3): 379–90. doi:10.1016/j.immuni.2004.06.019. PMID 15357949.
  3. ^ Griffin DO, Holodick NE, Rothstein TL (2011). "Human B1 cells in umbilical cord and adult peripheral blood express the novel phenotype CD20+ CD27+ CD43+ CD70-". The Journal of Experimental Medicine. 208 (1): 67–80. doi:10.1084/jem.20101499. PMC 3023138. PMID 21220451.
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