박트리티다

Bactritida
박트리티다
시간 범위:407–231 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg NPragian(의심스러운)이나 이른Emsian – 중학교 Carnian.
Bactritida-ammonoidea evolution morphology.PNG
Bactritida ammonoidea
과학적 분류 e
왕국: 동물계
Phylum: 연체 동물문
등급: 두족류.
Subclass: Bactritoidea
Shimanskiy, 1951년
주문: 박트리티다
Shimanskiy, 1951년
Families[1]

첫번째Pragian 무대의 문제가 되기원과 데본기(407만년 전에)의Emsian 무대 중 409만년 전인Carnian 특별할 때는 트라이아스기의 어퍼 미들Carnian 무대에서 집요하게 나타났다 다소straight-shelled(orthoconic) 두족류의 Bactritida 작은 질서이다.Iod(231만년 전에). 그 ammonoids의 그들은 것으로 간주되기 조상들 또한 coleoids(문어, 오징어, 오징어, 그리고 멸종된 belemnites).

Bactritids은 점점 더 원시적인 앵무 조개류에 나오는 작고 크기와 태각, 소위 배아 껍질을 구형으로 구분된다. Nautiloids, 생활 종을 몇개의 대형 알을 낳는다 비교적 큰 배아 껍질이. 대조적으로, bactritids과 ammonoids, 각각의 작은 배아 껍질을 작은 알의 큰 숫자를 생산했다.

분류와 설명

Bactritida(에르벤 준거 1964년)orthoconic에 의해거나 짧은 좁은 연실 세관과 변함 없이 V자 복벽 위 균일하게를 배 쪽의 벽과 봉합과 접촉하게 될 수 있cyrtochonic 껍질에 특징이 있다. Septal 목cyrtochoanitic에 끝 각도 또는 크지 않을지도 모르고 태각 달걀 모양에 구상은orthochoanitic 있다. 그 Bactritida 두 가족들을, Bactritidae고 Parabactritidae으로 구성되어 있습니다.

Bactritidae

박트리트과[2](Batritae)는 작은 아피각(10° 미만)을 가진 시르토코닉 껍질에 긴 직교와 정형화된 목의 특징을 가지고 있다. 챔버 길이는 가변적이다. 박트리과에는 8개의 공인된 성종이 있다. 박트라이트는 로어 데보니아에서 어퍼 페미니아까지, 그리고 심지어 실루리아에서 가장 긴 사거리를 가지고 있다. 박트리트과가 초기 박트라이트를 시작으로 로보박트리트부터 키르토박트리트까지 점점 촘촘한 곡률로 이어져 아나르케스티다(암모노이데라)의 자이로코닉 아네토케라스가 탄생했다.[2][3]

Parabactritidae

파라박트리과는[2] 아피각(약 10° 이상)이 큰 직교·브레비콘 껍질과 정형화 또는 아정형화에서 시르토초아식에 이르기까지 다양한 9중목의 특징을 가지고 있다. 파라박트리과에는 약 5개의 묘사된 생식기가 들어 있으며, 벨레무아과(Coleoidea)를 일으킨 것으로 생각된다.

미분

박트리티다는 오르도비언에서 처음 나타난 정형외과, 해로이드 세팔로포드에서 유래한다.

초기 중조 오르도비안 세팔로포드인 박트로세라스(Eobactrites)는 구형의 꼭지점복측 사이펀클 때문에 [2]일부 고생물학자들에게 진정한 박트리드로 여겨진다.[4]

이 견해는 좀 더 최근의 연구에 의해 도전받고 있다. 박트로세라스의 껍질은 진짜 박리체의 껍질과는 중요한 차이가 있다. 예를 들어, 박트로세라스의 첫 번째 방은 아르키이소노케라스, 헤드스트로이모케라스와 같은 다른 오르도비아식 정형외과와 흡사하다: 지름이 약 10mm이고 짧아서 구면 캡을 형성한다. 진정한 박쥐는 첫 번째 방의 폭이 5mm 정도밖에 되지 않는 고 실루리아나 데보니아식 정형외과와 더 강하게 닮았다. 게다가 박트로세라스와 구형의 꼭지점과 복측 시펀클을 가진 다음 직교 사이에 거의 5천만 년의 큰 층격차가 발생한다.[5]

Paleoecology과 생활 방식

박트리토스, 특히 박트리토스과는 아마도 미슐리노케라스나 부토케라스와 같은 많은 정형외과의 경우와 같이 머리를 숙이고 수직방향으로 살았던 것으로 보이며, 또는 광범위한 내부 밸러스트가 없는 이러한 형태들은 단순히 액티노와 같이 잘 다듬어진 바닥-드웰러스에 비해 수직방향에서 더 유연했을지도 모른다.체세포와 내포체 박트리티다의 복측 시펀클은 수평 방향이나 수직 방향 또는 그 사이에 방수를 촉진했을 것이다. 그러나 중앙 사이펀클은 수평이나 수평에 가까운 물빼기를 더 어렵게 만들었을 것이다.[4][3] 일반적으로 세팔로포드와 같은 박쥐류들은 아마도 어떤 종류의 촉수를 가진 활동적인 포식자였을 것이다. 다른 외부 포탄 형태와 마찬가지로, 그들은 아마도 물고기나 오징어의 의미에서는 활동적인 수영선수는 아니었다. 오히려 그들은 아래에서 발견된 먹이를 낚아채며 해조류 사이에 숨어 있는 스토커와 매복 포식자일 가능성이 높다.

참조

  1. ^ "†order Bactritida Shimanskiy 1951 (mollusk)" (html). Fossilworks. Retrieved 17 December 2021.
  2. ^ a b c d Erben H.K. 1964; Batritoidea, Bol K Nautiloidea, K491 – Teichert, C 및 Moore R.C. Eds, GSA 및 Univ Kansas Press. 1964)
  3. ^ a b 2004년 C.와 Korn. 암모노이드 이동의 기원. Acta Palaeontologica Polonica 49 (2): 235–242
  4. ^ a b Holland, Charles H. (2003). "Some observations on bactritid cephalopods" (PDF). Bulletin of Geosciences. 78 (4): 369–372. ISSN 1214-1119.
  5. ^ Kröger, B.; Mapes, R. H. (2007). "On the origin of bactritoids (Cephalopoda)". Paläontologische Zeitschrift. 81 (3): 316–327. doi:10.1007/BF02990181.