바이오 에러레이션

생물 파괴는 딱딱한 해양 기질(흔히 육지 기질)이 생물에 의해 분해되는 것을 말한다.해양 생물 폭발은 연체동물, 다발성 지렁이, 포로니드, 스폰지, 갑각류, 에키노이드, 그리고 물고기에 의해 발생할 수 있다; 그것은 해안선, 산호초, 그리고 배에서 일어날 수 있다; 그것의 메커니즘은 생물 시추, 드릴링, 래핑, 스크랩을 포함한다.건조한 땅에서 생물 파괴는 일반적으로 선구 식물이나 지의류와 같은 식물과 유사한 유기체에 의해 수행되며, 자연에서는 대부분 화학 물질(예: 석회암에서 산성 분비물) 또는 기계적(예: 균열에 자라는 뿌리에 의해)에 의해 수행된다.

산호초의 생물 침식은 열대 섬의 특징인 미세하고 하얀 산호 모래를 생성한다.산호초는 조류, 곰팡이, 박테리아(마이크로보러), 스폰지(클리오나이대), 이매패류(리토파가 포함), 사이펀쿨란류, 폴리케테스, 아크로토라시칸 따나클, 포로니드 등 내부 생물에 의해 모래로 전환되며 지름 10~100마이크로미터의 미세한 침전물을 생성한다.외부 바이오에로더는 성게와 키톤을 포함한다.이 힘들이 합쳐져서 엄청난 침식을 일으킨다.일부 암초에서는 연간 20kg/m를 초과하는 속도로 탄산칼슘의² 성게 침식이 보고되고 있다.

물고기는 또한 조류를 먹는 동안 산호를 침식한다.앵무새고기는 잘 발달된 턱 근육, 치아 전기자, 그리고 섭취한 물질을 모래 크기의 입자로 분쇄하기 위해 인두 분쇄기를 사용하여 많은 양의 생물 분해를 일으킨다.앵무새피쉬에 의한 산호초 아라곤산염의 생체침식 범위는 Clorurus gibbus의 경우 1017.7±186.3kg/yr(0.41±0.07m³/yr), Clorurus sordidus(Bellwood, 1995)의 경우 23.6±3.4kg/yr(9.7⁻³ 10±1⁻³.310m²/yr)이다.

생물 폭발은 또한 조개껍데기와 경질 지대에 대한 화석 기록에서도 잘 알려져 있으며(Bromley, 1970), 이러한 활동의 흔적은 선캄브리아기로 거슬러 올라간다(Taylor & Wilson, 2003).육안으로 볼 수 있는 보링을 생성하는 거시 생물 파괴는 두 가지 뚜렷한 진화적 방사선을 보여준다.하나는 오르도비스기 중기(오르도비스기 생물 파괴 혁명, 2006년 윌슨 & 파머 참조)이고 다른 하나는 쥐라기 시대(Taylor & Wilson, 2003년, Bromley, 2004년, Wilson, 2007년 참조)이다.또한 마이크로이오에로션은 긴 화석 기록과 자체 방사선을 가지고 있다(Glaub & Vogel, 2004; Glaub et al., 2007 참조).

갤러리

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  인디애나 남동부의 어퍼 오르도비스식 하드그라운드에서 트라이패니트 볼링을 하고 있습니다. 윌슨과 파머(2001)를 참조하십시오.

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  오하이오 남부 어퍼 오르도비스식 하드그라운드에 있는 페트로세스테스 볼링. 윌슨과 파머(2006)를 참조하십시오.

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  유타 주 남부 쥐라기 중기의 하드그라운드에 있는 위채놀라이트 보링. 윌슨과 파머(1994년).

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  영국 패링던의 백악기 자갈 속에 있는 수많은 볼링; 윌슨(1986)을 참조하십시오.

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  쥐라기 암반의 단면. 보링에는 Gastrochaenolite(일부 지루한 이매상이 설치됨)와 Trypanite가 포함됩니다.영국 Mendip Hills. 스케일바 = 1cm.

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  현대식 부두 말뚝에서 테레돌라이트 보링; "선충"으로 알려진 이매패의 작품.

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  돌로마이트로 채워진 트리파나이트 보링이 있는 오르도비스식 단단한 단면적; 오하이오 남부.

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  이스라엘 남부 마트모르층(쥐라기 중기)의 재결정화된 강체 산호에 구멍을 뚫는 위채놀라이트.

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  에스토니아 사레마아에서 온 실루리아 스트로마토폴로이드의 오스프리오네이드 볼링. Vinn, Wilson 및 Mttus(2014) 참조.

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  이스라엘 남부 하마흐테시 하가돌의 세노마니아인 굴에 있는 Gnathichnus 펜탁스 에키노이드 화석.

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  산호 속에 구멍을 뚫는 이매패탈 구조, 눈에 보이는 이매패 껍질, 이스라엘 남부 마트모르층(쥐라기 중기).

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  켄터키 북부 벨뷰 층의 어퍼 오르도비스기 브리오조앙에 있는 볼링스; 광택이 나는 단면.

「 」를 참조해 주세요.

• 바이오피팅
• 지형학 – 지형에 대한 과학적 연구
  • 생물 지형학 – 생물 간의 상호작용과 지형 발달에 관한 연구
  • 해안 침식 – 해안선을 따라 토지의 이동
• 해양 – 지구의 대부분을 덮고 있는 소금물 몸통

레퍼런스

• Bellwood, D. R. (1995). "Direct estimate of bioerosion by two parrotfish species, Chlorurus gibbus and C. sordidus, on the Great Barrier Reef, Australia". Marine Biology. 121 (3): 419–429. doi:10.1007/BF00349451. S2CID 85045930.
• Bromley, R. G (1970). "Borings as trace fossils and Entobia cretacea Portlock as an example". In Crimes, T.P.; Harper, J.C. (eds.). Trace Fossils. Geological Journal Special Issue 3. pp. 49–90.
• Bromley, R. G. (2004). "A stratigraphy of marine bioerosion". In D. McIlroy (ed.). The application of ichnology to palaeoenvironmental and stratigraphic analysis. Geological Society of London, Special Publications 228. London: Geological Society. pp. 455–481. ISBN 1-86239-154-8.
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• Wilson, M. A.; Palmer, T. J. (2006). "Patterns and processes in the Ordovician Bioerosion Revolution" (PDF). Ichnos. 13 (3): 109–112. doi:10.1080/10420940600850505. S2CID 128831144. Archived from the original (PDF) on 2008-12-16.

추가 정보

• Vinn, O.; Wilson, M.A. (2010). "Occurrence of giant borings of Osprioneides kampto in the lower Silurian (Sheinwoodian) stromatoporoids of Saaremaa, Estonia". Ichnos. 17 (3): 166–171. doi:10.1080/10420940.2010.502478. S2CID 128990588. Retrieved 2014-06-10.
• Vinn, O.; Wilson, M.A. (2010). "Early large borings from a hardground of Floian-Dapingian age (Early and Middle Ordovician) in northeastern Estonia (Baltica)". Carnets de Géologie. 2010: CG2010_L04. doi:10.4267/2042/35594.
• Vinn, O.; Wilson, M.A.; Toom, U. (2015). "Bioerosion of Inorganic Hard Substrates in the Ordovician of Estonia (Baltica)". PLOS ONE. 10 (7): e0134279. Bibcode:2015PLoSO..1034279V. doi:10.1371/journal.pone.0134279. PMC 4517899. PMID 26218582.

외부 링크

• 우스터 대학의 바이오 에러레이션