CGK733 사기

CGK733 fraud

CGK733은 2006년에 세포 노화(노화) 역행에서 현저한 성질을 가진 것으로 보고된 합성 화학 물질이다.[1]그러나, 이 화합물이 발견된 이면에 있는 모든 작품들은 이후 위조된 것으로 밝혀졌고, 최초 보고서의 저자들은 그들의 모든 주장을 철회했다.[2][3]

CGK733은 DNA 손상 수리에 관여하는 ATM/ATR 키나아제의 억제제라고 주장되었다.[4][5]CGK는 특히 포유류 세포에서 배양된 세포의 수명을 약 20개 부서, 즉 약 25% 연장한다고 주장되었다.

원본 보고서는 과학적인 관심을 끌었지만 2008년에 철회되었다.[6][7]수축에 따르면 CGK733을 항노심화제로 식별하기 위한 화면은 실행되지 않았다, CGK733의 세포 효과를 탐색하는 실험은 잘못 전달되었다, CGK733의 표적으로 ATM의 식별이 조작되었다, ATM 표적 유효성 검사에 필수적인 화합물이 합성되지 않았다, 그리고 화학 물질 s가 합성되지 않았다.CGK733의 시점이 잘못 전달되었다.[7]

김태국 수사관과 몇몇 동료들은 결과적으로 카이스트에서 정직당했다.[2]

참조

  1. ^ Won J, Kim M, Kim N, Ahn JH, Lee WG, Kim SS, Chang KY, Yi YW, Kim TK (July 2006). "Small molecule-based reversible reprogramming of cellular lifespan". Nat. Chem. Biol. 2 (7): 369–74. doi:10.1038/nchembio800. PMID 16767085. S2CID 85372472.(회수됨, PMID 18560433 참조)
  2. ^ a b Dennis Normile; Jennifer Couzin (March 5, 2008). "South Korean researcher suspended over charges of scientific misconduct". Science Now. Archived from the original on 2008-03-09. Retrieved 2008-03-17.
  3. ^ Kenneth J. Moore (2008). "Data Duping". Chemical & Engineering News. Retrieved 2008-04-01.
  4. ^ Bhattacharya S, Ray RM, Johnson LR (December 2008). "Role of polyamines in p53-dependent apoptosis of intestinal epithelial cells". Cell. Signal. 21 (4): 509–22. doi:10.1016/j.cellsig.2008.12.003. PMID 19136059.
  5. ^ Crescenzi E, Palumbo G, de Boer J, Brady HJ (March 2008). "Ataxia telangiectasia mutated and p21CIP1 modulate cell survival of drug-induced senescent tumor cells: implications for chemotherapy". Clin. Cancer Res. 14 (6): 1877–87. doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-4298. PMID 18347191.
  6. ^ Sarah Everts (2006). "Aging Cells Get New Lease On Life - Small molecule is found to extend lifetime of mammalian cells". Chemical & Engineering News. Retrieved 2007-03-09.
  7. ^ a b Won J, Kim M, Kim N, et al. (July 2008). "Retraction: small molecule-based reversible reprogramming of cellular lifespan". Nat. Chem. Biol. 4 (7): 431. doi:10.1038/nchembio0708-431. PMID 18560433.