이월효과
Carryover effect |
임상실험실 이월효과
이월 실험은 이월 효과를 평가하고 검증하기 위한 임상 화학 및 면역 화학 분석기에 널리 사용된다.자동 분석기의 피펫팅 및 세척 시스템은 환자 검체의 흡인과 세척 사이에서 연속적으로 순환하도록 설계되어 있다.분명한 우려는 한 환자 시료에서 하나 이상의 환자 시료로 분석 물질을 이월할 가능성이 있으며, 이는 측정된 분석 물질 농도를 거짓으로 증가시키거나 감소시킬 수 있다.검체 이월 문제는 일반적으로 다음 환자 검체, 시약 용기 또는 큐벳/ree에 도입되기 전에 잔여 환자 검체 또는 시약에 보관된 시약의 프로브를 세척하기 위한 프로브 재료, 프로브 설계 및 효율적인 프로브 세척 시스템의 현명한 선택에 의해 해결된다.전투함
이월 평가의 중요성
측정의 병리학적 범위는 기준 간격(예: 성 호르몬, 종양 표식기, 트로포닌... 등)에 대해 몇 가지 순서가 될 수 있다.이월분 중 작은 부분이 잘못된 결과를 초래할 수 있다.
이월평가
IUPAC는 1991년에[1] 임상 화학에서 이월 효과에 대한 설명과 측정을 권고했다.이월 비율은 L1에 대한 H3 이월 비율이며 이월 부분 "h"를 구성한다.높은 표본 3개와 낮은 표본 3개로 구성된 설계에서 h는 (L1 - L2&L3의 평균) / (H3 - L2&L3의 평균)로 계산할 수 있다.
이월비 허용기준은 측정 및 해당 실험실에 따라 달라진다.예를 들어 플라즈마 알부민 1% 이월 시 일반적으로 임상적으로 대수롭지 않은 결과를 초래하는 반면, 심장 고감도 트로포닌 검사의 1% 이월 시 치명적일 수 있다.
참조
- ^ Haeckel, R. (1991-01-01). "Proposals for the description and measurement of carry-over effects in clinical chemistry (Recommendations 1991)". Pure and Applied Chemistry. 63 (2): 301–306. doi:10.1351/pac199163020301. ISSN 0033-4545.
