염색체 미세분해
Chromosome microdissection염색체 미세분해술은 전체 염색체에서 DNA의 큰 부분을 물리적으로 제거하는 기술이다.이 방법을 사용하여 분리될 수 있는 DNA의 가장 작은 부분은 1,000만 개의 염기쌍으로 구성되어 있다 - 수백 또는 수천 개의 개별 유전자가 있다.null
염색체를 연구하는 과학자들은 세포유전학자로 알려져 있다.그들은 각각의 염색체들을 그것의 독특한 어둡고 밝은 띠 패턴을 바탕으로 식별할 수 있다.그러나 어떤 이상들은 염색체들이 특이한 띠 패턴을 갖게 한다.예를 들어, 한 염색체는 그 안에 다른 염색체의 일부를 삽입하여 여분의 띠를 만들 수 있다.또는 염색체의 일부가 계속 반복되어 비정상적으로 넓고 어두운 띠(동일성 염색체 부위라고 알려져 있음)가 생길 수 있다.일부 염색체 이상은 암과 유전적 질환과 연관되어 있으며, 많은 종양 세포의 염색체는 불규칙한 띠를 보인다.무엇이 이러한 조건들을 야기시키는지 더 이해하기 위해서, 과학자들은 어떤 유전자와 DNA 서열들이 이 특이한 밴드 근처에 위치하는지 알아내기를 희망한다.염색체 미세분리는 띠에서 DNA를 제거하고 그 DNA를 추가 연구를 위해 사용할 수 있게 함으로써 이러한 영역을 격리시키는 전문적인 방법이다.null
염색체 미세분해를 위한 세포를 준비하기 위해, 한 과학자가 먼저 그들을 은유체로 강제하는 화학 물질로 그들을 대한다: 염색체가 단단히 코일화되고 매우 잘 보이는 세포의 수명주기 단계.다음으로 세포를 현미경 슬라이드 위로 떨어뜨려 모든 유전 물질을 함께 쥐고 있는 핵이 쪼개져 염색체를 미끄럼틀 위로 방출한다.그리고 나서, 현미경 아래에서, 그 과학자는 특정한 관심 띠를 찾아내고, 아주 미세한 바늘을 사용하여, 나머지 염색체들로부터 떨어져 나가는 눈물들을 찾아낸다.그 다음에 연구자는 PCR(폴리머레이즈 체인 반응)이라는 절차를 사용하여 격리된 DNA의 여러 복사본을 생산한다.그 과학자는 문제의 염색체의 특이한 부위의 DNA를 연구하기 위해 이 복사본을 사용한다.null
참조
- 스칼렝게 F, 투르코 E, 에드스트롬 JE, 피로타 V, 멜리 M.: 드로필라 멜라노가스터 폴리테네 염색체의 특정 부위의 DNA를 미세분해하고 복제한다.염색체종.1981;82(2):205-16.
