시스-3-헥세날

cis-3-Hexenal
시스-3-헥세날
Cis-3-hexenal chemical structure.png
이름
선호 IUPAC 이름
(3Z)-헥스-3-엔날
기타 이름
(Z)-헥스-3-엔알
시스-3-헥세날
잎알데히드
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.027.141 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1/C6H10O/c1-2-3-4-6-7/h3-4,6-7/h3-4,6H,2,5H2,1H3/b4-3-
    키: GXANMBISFKBPEX-ARJAWSKDBM
  • O=CC\C=C/CC
특성.
C6H10O
어금질량 98.1987 g·1998−1
밀도 0.851 g/cm3
비등점 126°C(259°F, 399K)
관련 화합물
관련알케날개
아크로리인

크로톤알데히드
(E,E)-2,4-Decadienal

달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

(Z)-3-헥세날잎알데히드라고도 알려진 cis-3-헥세날은 CHCH32=CHCHCHO라는2 공식을 가진 유기 화합물이다. 불포화알데히드로 분류된다. 무색의 액체와 갓 베어낸 의 강한 냄새가 나는 아로마 화합물이다.[1][2]

발생

잘 익은 토마토의 주요 휘발성 화합물 중 하나이지만, 혼합된 트랜스-2-헥세날로 이소체화하는 경향이 있다.[3]그것은 대부분의 식물들에 의해 소량으로 생산되며 많은 포식성 곤충들유인물로 작용한다. 그것은 또한 많은 곤충 종에서 페로몬이다.[4]

리녹시제네제의 작용에 의한 리놀렌산으로부터 히드록시제네아제를 거쳐 수산화물을 거쳐 시스-3헥세널의 생합성.[5]

참고 항목

외부 링크

참조

  1. ^ "Molecule of the Month: Hexenal". Chm.bris.ac.uk. doi:10.6084/m9.figshare.5245834. Retrieved 2018-07-26.
  2. ^ 헥세날 / 화학세계, 왕립화학회, 2013년 11월 27일
  3. ^ Buttery, Ron G.; Teranishi, Roy; Ling, Louisa C. (1987). "Fresh tomato aroma volatiles: A quantitative study". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 35 (4): 540–544. doi:10.1021/jf00076a025.
  4. ^ Ashraf El-Sayed. "Pheromone database". Pherobase.com. Retrieved 2018-07-26.
  5. ^ KenjiMatsui (2006). "Green leaf volatiles: hydroperoxide lyase pathway of oxylipin metabolism". Current Opinion in Plant Biology. 9: 274–280. doi:10.1016/j.pbi.2006.03.002. PMID 16595187.