디클로로페놀린도페놀

Dichlorophenolindophenol
디클로로페놀린도페놀
DCPIP-2D-skeletal.png
Dichlorphenolindophenol-3D-balls.png
Dichlorphenolindophenol-3D-vdW.png
이름
선호 IUPAC 이름
2,6-디클로로-4-[(4-hydroxyphenyl)imino]사이클로헥사-2,5-dien-1-1
기타 이름
Dichloroindophenol (;)

2,6-디클로로페놀린도페놀;
2,6-디클로로인도페놀;

2,6-디클로로-4-[(4-히드록시페닐)이미노]-2,5-사이클로헥사디엔-1-1
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 DCPIP, DCIP, DPIP
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.012.254 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 213-479-8
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C12H7Cl2NO2/c13-10-5-8(6-11(14)12(10)17)15-7-1-3-9(16)4-2-7/h1-6,16H checkY
    키: CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C12H7Cl2NO2/c13-10-5-8(6-11(14)12(10)17)15-7-1-3-9(16)4-2-7/h1-6,16H
    키: CCBICDLNWJRFPO-UHFFFAOYAL
  • Cl\C2=CC(=N/c1cc(O)cc1)/C=Cl(/Cl)C2=O
특성.
C12H7CL2NO2
어금질량 268.09 g·1998−1
위험
GHS 라벨 표시:
GHS07: Exclamation mark
경고
H302, H315, H319, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
☒ NVERIFI (?란checkY☒N?
Infobox 참조 자료

2,6-디클로로페놀린도페놀(DCPIP, DCIP 또는 DPIP)은 리독스 염료로 사용되는 화학 화합물이다. 산화가 되면 DCPIP는 파란색으로 600nm에서 최대 흡수되며, 감소하면 DCPIP는 무색이다.

DCPIP는 광합성 속도를 측정하는 데 사용될 수 있다. 그것은 힐 시약 계열의 일부분이다. 광합성 시스템에서 빛에 노출되면 염료는 화학적 감소에 의해 탈색된다. DCPIP는 페레독신보다 전자에 대한 친화력이 높으며 광합성 전자전달 체인은 일반적으로 광합성의 최종 전자 운반체인 NADP의+ 대체물로서 DCPIP를 감소시킬 수 있다. DCPIP가 감소하고 무색화됨에 따라 광 투과율의 결과적인 증가를 분광도계를 사용하여 측정할 수 있다.

The reduction of DCPIP

DCPIP는 비타민 C의 지표로도 사용될 수 있다.[1] 좋은 환원제인 비타민C가 있으면 산성 조건에서 분홍색으로 변하는 파란색 염료가 아스코르브산에 의해 무색 화합물로 줄어든다. 이 반응은 리독스 반응이다: 비타민 C(아스코르브산)는 탈수증식 산으로 산화되고 DCPIP는 무색 화합물 DCPIPH로2 감소한다.

DCPIP (파란색) + H → DCPIPH+ (핑크색)
DCPIPH (핑크) + 비타민 C → DCPIPH2 (무색)

이 적정화에서 용액의 아스코르브산이 모두 소진되면 DCPIPH를 줄이는 데 사용할 수 있는 전자가 없을 것이며 DCPIPH로 인해 용액은 분홍색으로 남게 된다. 끝점은 아스코르브산이 부족하여 DCPIPH를 모두 줄일 수 없을 경우 10초 이상 지속되는 분홍색이다. 약리학적 실험 결과 DCPIP는 인간 흑색종의 동물 모델에서 인간 암세포를 대상으로 한 산화방지제 화학요법치료제 역할을 할 수 있을 것으로 보인다; DCPIP 유도 암세포 사망은 I의 고갈에 의해 발생한다.ntrracelular 글루타티온과 산화 응력의 상향 조절.[2]

참고 항목

참조

  1. ^ VanderJagt DJ, Garry PJ, Hunt WC (June 1986). "Ascorbate in plasma as measured by liquid chromatography and by dichlorophenolindophenol colorimetry". Clin. Chem. 32 (6): 1004–6. PMID 3708799.
  2. ^ Cabello CM, Bair WB, Bause AS, Wondrak GT (August 2009). "Antimelanoma activity of the redox dye DCPIP (2,6-dichlorophenolindophenol) is antagonized by NQO1". Biochem. Pharmacol. 78 (4): 344–54. doi:10.1016/j.bcp.2009.04.016. PMC 2742658. PMID 19394313.