제올라이트
Zeolite제올라이트는 상업용 흡착제 및 [1]촉매로 일반적으로 사용되는 미세 구멍의 알루미늄 규산염 광물입니다.그것들은 알루미늄 규산염 토류 금속의 사면체, 3차원 결정 광물이며 산성 촉매에 [2]속합니다.제올라이트라는 용어는 1756년 스웨덴의 광물학자 악셀 프레드릭 크론스테트에 의해 처음 만들어졌는데, 그는 스틸바이트로 추정되는 물질을 빠르게 가열하면 이 물질이 흡착한 물에서 많은 양의 수증기가 나온다는 것을 관찰했다.이를 근거로, 그는 이 물질을 그리스어로 끓이다를 뜻하는 제올라이트(zéo)와 [3]돌이라는 뜻의 리토스(lithos)라고 불렀다.
제올라이트는 자연적으로 발생하지만 산업적으로도 대규모로 생산된다.2018년 12월[update] 현재 253개의 고유한 제올라이트 프레임워크가 확인되었으며 40개 이상의 자연 발생 제올라이트 프레임워크가 알려져 있습니다.[4][5]얻어진 모든 새로운 제올라이트 구조물은 국제 제올라이트 협회 구조 위원회에서 검사되고 3글자 [6]지정을 받습니다.
속성 및 발생
Zeolite는 Na, K+, Ca2+, Mg2+ 및 기타+ 다양한 양이온을 수용할 수 있는 다공질 구조를 가지고 있습니다.이러한 양이온은 다소 느슨하게 유지되며 접촉 용액에서 다른 이온과 쉽게 교환될 수 있습니다.더 흔한 미네랄 제올라이트는 analcime, chabazite, clinoptilite, heulandite, natrolite, phillipsite, 그리고 stilbite입니다.제올라이트의 광물 공식의 예는 다음과 같습니다.Na2Al2Si3O10·2HO2, 나트로라이트의 공식입니다.양이온 교환 제올라이트는 다른 산도를 가지며 다른 [7][8][9][non-primary source needed]반응을 촉매한다.
천연 제올라이트는 화산암과 화산재 층이 알칼리성 지하수와 반응하는 곳에서 형성된다.제올라이트는 또한 얕은 해양 분지에서 수천 년에서 수백만 년의 기간에 걸쳐 퇴적 후 환경에서 결정화됩니다.자연적으로 발생하는 제올라이트는 거의 순수하지 않으며 다른 광물, 금속, 석영 또는 다른 제올라이트에 의해 다양한 정도로 오염됩니다.이러한 이유로 자연발생적인 제올라이트는 균일성과 순도가 [citation needed]필수적인 많은 중요한 상업적 응용분야에서 제외됩니다.
Zeolite는 "분자 체"로 알려진 미세공질 고형물군의 알루미늄 규산염으로, 주로 실리콘, 알루미늄, 산소로 구성되며 일반식은 MAlSiOxx1−x2·y입니다.HO2 여기서 M은 금속 이온 또는+ H 중 하나입니다.x의 값은 0과 1 사이이고 y는 공식 단위의 물 분자의 수입니다.가능한 구조는 매우 다양하지만 공통점은 AlO와44 SiO 사면체의 모서리 산소 원자가 결합하여 공유 네트워크 [10]구조를 형성한다는 것이다.
분자 체라는 용어는 이러한 물질의 특정 특성, 즉 주로 크기 제외 과정에 기반하여 선택적으로 분자를 분류하는 능력을 말한다.이것은 분자 치수의 매우 규칙적인 기공 구조 때문입니다.제올라이트의 모공에 들어갈 수 있는 분자 또는 이온 종의 최대 크기는 채널의 치수에 의해 결정됩니다.이들은 일반적으로 구멍의 링 크기에 의해 정의되는데, 예를 들어 "8-링"이라는 용어는 8개의 사면체배위 실리콘(또는 알루미늄) 원자와 8개의 산소 원자로 구성된 폐쇄 루프를 의미합니다.이러한 고리는 전체 구조를 생성하는 데 필요한 단위 간 결합에 의해 유발되는 변형이나 구조 내 양이온에 대한 고리 산소 원자의 조정 등 다양한 원인으로 인해 항상 완벽하게 대칭인 것은 아니다.그러므로 많은 제올라이트의 모공은 원통형이 아니다.
제올라이트는 풍화, 열수 변화 또는 변성 조건 하에서 다른 광물로 변환됩니다.몇 가지 예:[11]
- 실리카가 풍부한 화산암의 순서는 일반적으로 다음과 같다.
- 점토 → 석영 → 모르데나이트-힐랜다이트 → 인식암 → 스틸바이트 → 톰슨암 → 메솔라이트 → 스콜레사이트 → 샤바자이트 → 칼사이트.[citation needed]
- 실리카가 부족한 화산암의 순서는 일반적으로 다음과 같다.
생산.
산업적으로 중요한 제올라이트는 합성적으로 생산된다.일반적인 절차는 알루미나와 실리카 수용액을 수산화나트륨으로 가열하는 것입니다.동등한 시약에는 알루민산나트륨과 규산나트륨이 포함된다.또 다른 변형으로는 4급 [12]암모늄 양이온 등의 구조지향제(SDA)의 사용이 포함된다.
합성 제올라이트는 천연 유사체보다 몇 가지 중요한 이점을 가지고 있습니다.합성 재료는 균일한 위상 순도 상태로 제조됩니다.자연에는 나타나지 않는 제올라이트 구조물을 생산하는 것도 가능하다.제올라이트 A는 잘 알려진 예시이다.제올라이트를 제조하는 데 사용되는 주요 원료는 실리카와 알루미나로 지구상에서 가장 풍부한 광물 성분 중 하나이기 때문에 제올라이트를 공급할 수 있는 잠재력은 사실상 무한하다.
자연발생
기존의 노천 채굴 기술은 천연 제올라이트를 채굴하는 데 사용됩니다.광석에 접근할 수 있도록 오버부담이 제거되었습니다.광석은 리퍼 블레이드와 프론트 엔드 로더가 장착된 트랙터를 사용하여 가공을 위해 블라스팅 또는 벗겨질 수 있습니다.가공에서는 광석을 분쇄, 건조, 제분한다.제분된 광석은 입자 크기에 따라 공기 분류되어 봉지 또는 벌크로 운송될 수 있다.분쇄된 제품은 입상 제품이 필요할 때 선별하여 미세한 물질을 제거할 수 있으며, 일부 펠릿화된 제품은 미세한 물질로부터 생산됩니다.
2016년 현재[update], 세계 천연 제올라이트의 연간 생산량은 약 300만 톤입니다.2010년 주요 생산국은 중국(200만 t), 한국(21만 t), 일본(15만 t), 요르단(14만 t), 터키(10만 t), 슬로바키아(8만 5000 t), 미국(5만 9000 t)[13] 등이다.제올라이트가 풍부한 암석을 저렴한 가격에 구할 수 있고 경쟁 광물 및 암석의 부족이 아마도 그것의 대규모 사용에 가장 중요한 요인일 것이다.미국 지질조사국에 따르면 일부 국가에서 제올라이트로 판매되는 물질의 상당 부분이 소량의 제올라이트를 함유한 분쇄 또는 톱질 화산 응회암일 가능성이 높다.그러한 사용의 예로는 치수석(변화된 화산 응회암), 경량 골재, 포졸란 시멘트 및 토양 촉진제가 [14]있다.
원석
가장 희귀한 제올라이트 광물 중 하나인 톰슨라이트는 미네소타의 슈피리어 호수와 미시건주의 슈피리어 호수를 따라 일련의 용암 흐름에서 보석으로 수집되었습니다.이들 지역의 톰슨석 결절은 현무암 용암 흐름에서 침식되어 슈피리어 호수의 해변과 스쿠버 다이버에 의해 수집됩니다.
이 톰슨라이트 결절들은 검은색, 흰색, 주황색, 분홍색, 보라색, 빨간색, 그리고 많은 녹색 음영의 조합으로 동심원 고리를 가지고 있습니다.일부 결절에는 구리 성분이 포함되어 있으며 구리 "눈"을 가진 경우는 거의 없습니다.라피다리로 닦으면 톰슨석(thomsonite)은 때때로 "고양이의 눈" 효과(chatoyancy)[15]를 보입니다.
인공 합성
알칼리 및 유기 템플릿의 존재 하에서 실리카 알루미나 겔의 느린 결정화 과정에 의해 합성된 200개 이상의 합성 제올라이트가 있습니다.이론적으로 그러한 구조물은 [16]더 많이 만들어질 수 있다.구조의 변화뿐만 아니라, 제올라이트는 화학적으로 흥미롭고 활동적으로 만들기 위해 다양한 원자와 함께 만들어질 수 있습니다.소위 이질화합물이라고 불리는 것의 예로는 게르마늄, 철, 갈륨, 붕소, 아연, 주석,[17] 티타늄 등이 있다.제올라이트 합성에 사용되는 중요한 공정 중 하나는 솔겔 가공이다.제품 특성은 반응 혼합물 조성, 시스템의 pH, 작동 온도, 반응 전 '시딩' 시간, 반응 시간 및 사용된 템플릿에 따라 달라집니다.솔겔공정에서는 다른 원소(금속, 금속산화물)를 쉽게 함유할 수 있다.열수법에 의해 형성된 실리카이트 솔은 매우 안정적이다.이 과정을 쉽게 확장할 수 있기 때문에 제올라이트 합성에 선호되는 경로가 됩니다.
제올라이트 수수께끼
컴퓨터 계산은 수백만 개의 가상 제올라이트 구조가 가능하다고 예측했다.하지만, 이 구조들 중 232개만이 지금까지 발견되고 합성되었습니다. 그래서 많은 제올라이트 과학자들은 왜 이 작은 부분만이 관측되고 있는지에 대해 의문을 제기합니다.이 문제는 종종 "병목현상 문제"[citation needed]라고 불립니다.현재, 이 질문의 이면에 있는 이유를 설명하기 위해 몇 가지 이론이 시도되고 있다.
- 제올라이트 합성 연구는 주로 열수법에 집중되어 왔다. 그러나 새로운 제올라이트는 대체 방법을 사용하여 합성될 수 있다.사용되기 시작한 합성 방법으로는 마이크로파 지원, 합성 후 변형, 증기가 있습니다.
- 기하학적 컴퓨터 시뮬레이션에서 발견된 제올라이트 프레임워크는 "유연성 창"으로 알려진 동작을 가지고 있는 것으로 나타났습니다.이는 제올라이트 구조가 "유연성"이고 압축될 수 있지만 프레임워크 구조는 유지되는 범위가 있음을 보여줍니다.프레임워크가 이 속성을 소유하지 않으면 실현가능하게 합성될 수 없다.
- 제올라이트는 전이성이기 때문에 보다 안정적이고 에너지적으로 유리한 제올라이트가 형성되기 때문에 핵생성이 불가능하기 때문에 특정 프레임워크에 접근할 수 없을 수 있다.ADOR 방법으로 이 문제를 해결하기 위해 합성 후 수정이 사용되었습니다.ADOR [18]방법은 프레임워크를 여러 층으로 분할하여 실리카 결합을 제거하거나 포함시킴으로써 다시 결합할 수 있습니다.
- 고밀도 결정 모델 시스템에 기초하여 용질 전핵 클러스터를 통한 결정화 이론이 [19]개발되었습니다.수화실리케이트이온액체(HSIL)의 제올라이트 결정화 연구는 제올라이트가 이온쌍의 전핵클러스터의 [20]축합을 통해 핵을 형성할 수 있다는 것을 보여주었다.이러한 연구는 합성 액체 배지 화학과 무기 structure-directing 요원들의 두가지 틀 안에서 역할 selection,[21] 있는 두 분자 조성과 topology,[22]에 ion-pairing의 역할과 액체 양이온 폭도들의 역할 등과 같은 제올라이트 결정의 중요한 특성 사이에는 여러가지 연결을 확인하였다.불쌍히 여겼고, ilityn 제올라이트 결정 크기와 형태학.[23]따라서 제올라이트 합성매체와 결정화 제올라이트 사이에는 복잡한 관계가 존재하며, 이는 가설 제올라이트 프레임워크의 극히 일부만이 합성될 수 있는 이유를 잠재적으로 설명한다.이러한 관계는 아직 완전히 이해되지 않았지만, HSIL 제올라이트 합성은 제올라이트 과학에 있어 예외적인 모델 시스템이며, 제올라이트 난제에 대한 현재의 이해를 높일 수 있는 기회를 제공합니다.
제올라이트의 용도
제올라이트는 촉매와 흡착제로 널리 사용된다.그들의 명확한 모공 구조와 조절 가능한 산도는 그들을 다양한 [24][2]반응에서 매우 활발하게 만든다.화학에서, 제올라이트는 분자를 분리하는 데 사용되고 분자를 분석하기 위해 분자의 덫으로 사용됩니다.
제올라이트, 특히 자연발생종인 힐랜다이트, 크립토프틸라이트 및 차바자이트의 많은 생화학 및 생물의학 응용에 대한 연구 및 개발은 [25]계속되어 왔다.
유기합성에 있어서
합성 화학에서는 모든 촉매 부위가 쉽게 이용 가능하므로 가용성과 저비용 및 우수한 촉매 활성 때문에 균질 촉매가 선호된다.그러나 이러한 균질 촉매는 재사용할 수 없는 등 몇 가지 불리한 점이 있으며 화학측정학적 양보다 더 많은 양을 요구한다.또한 사용의 다른 단점으로는 취급의 위험성, 독성, 부식성, 분리 및 회수 어려움, 산성 유출물에 의한 폐기 문제 등이 있습니다.또한 합성물의 가수분해 및 정화는 부식성 부산물을 발생시킨다.따라서, 기본 아이디어는 안정적이고 재사용 가능하며 자연 친화적인 대체 이종 고체 촉매제를 찾는 것이며, 반응 생성물의 더 나은 개선을 가능하게 하는 새로운 촉매제를 찾는 데 많은 관심이 있어 왔다.이러한 다양한 고체 촉매들 중에서 젤라이트는 형태 선택성, 열 안정성, 재사용성 등으로 인해 우수한 것으로 밝혀졌다.
프리델-크래프트스 알킬화 및 제올라이트를 촉매로 하는 아실화는 유기 [2]합성에 일반적이다.
이온 교환 및 연화제
Zeolite는 가정용 및 상업용 정수, 연화 및 기타 응용 분야에서 이온 교환 침대로 널리 사용됩니다.
이전에는 경수를 부드럽게 하기 위해 폴리인산염이 사용되었습니다.폴리인산염은 Ca 및2+ Mg와 같은 금속2+ 이온과 복합체를 형성하여 세척 과정에 방해가 되지 않도록 결합합니다.그러나 이 인산염이 풍부한 물이 주류수에 들어가면 수체의 부영양화가 일어나 폴리인산이 합성 제올라이트로 대체되었다.
제올라이트의 단일 용도 중 가장 큰 것은 세계 세탁 세제 시장이다.젤라이트는 세탁세제에 물 연화제로 사용되며, 그렇지 않으면 용액에서 침전될 수 있는 Ca 및 Mg2+ 이온을 제거합니다2+.이온은 Zeolite에 의해 유지되며, Zeolite는 Na 이온을 용액으로 방출하여+ 세탁 세제를 [10]경수 부위에 효과적으로 사용할 수 있습니다.
촉매 작용
합성 제올라이트는 다른 메소폴러스 재료(예: MCM-41)와 마찬가지로 유체 촉매 분해 및 수소 분해와 같은 석유 화학 산업에서 촉매로 널리 사용됩니다.제올라이트는 분자를 좁은 공간에 가둬 구조나 반응성의 변화를 일으킨다.준비된 제올라이트의 산성 형태는 종종 강력한 고체 고체산으로, 이성질화, 알킬화 및 균열과 같은 산 촉매 반응을 촉진합니다.
촉매 균열은 반응기와 재생기를 사용합니다.사료는 큰 가스유 분자가 작은 가솔린 분자와 올레핀으로 분해되는 뜨겁고 유동화된 촉매에 주입됩니다.기상 생성물은 촉매에서 분리되어 다양한 생성물로 증류됩니다.촉매는 재생기로 순환되며, 여기서 공기가 분해 과정에서 부산물로 형성된 촉매 표면에서 코크스를 태우는 데 사용됩니다.뜨거운 재생 촉매는 원자로로 순환되어 사이클을 완료합니다.
핵폐기물 재처리
Zeolite는 첨단 핵 재처리 방법에 사용되어 왔는데, 이 방법에서는 일부 이온을 포획하는 동시에 다른 이온은 자유롭게 통과할 수 있게 함으로써 많은 핵분열 생성물을 폐기물에서 효율적으로 제거하고 영구적으로 가둬둘 수 있습니다.마찬가지로 중요한 것은 제올라이트의 광물 특성이다.알루미노실리케이트 구조는 다공질 형태에서도 매우 내구성이 높고 방사선에 강하다.또한 제올라이트-폐기물 조합은 트랩 핵분열 생성물을 적재한 후 매우 내구성이 높은 세라믹 형태로 열간 압착하여 모공을 폐쇄하고 고체 석재 블록에 폐기물을 가둘 수 있다.이는 기존의 재처리 시스템에 비해 위험을 크게 줄이는 폐기물 폼 팩터입니다.Zeolite는 방사성 물질의 누출 관리에도 사용된다.예를 들어 후쿠시마 제1원자력 재해의 여파로 제올라이트의 모래주머니가 발전소 인근 바닷물에 투하되어 고준위 [26]방사성 세슘-137을 흡착했다.
가스 분리 및 저장
Zeolite는 저급 천연가스 흐름에서 HO, CO2 및 SO를2 제거하는2 등 정확하고 구체적인 가스 분리를 제공할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.다른 분리로는 귀가스, N2, O2, 프레온 및 포름알데히드가 있습니다.
OBOGS(온보드 산소 생성 시스템) 및 산소 농축기는 압력 스윙 흡착과 함께 제올라이트를 사용하여 압축 공기에서 질소를 제거하여 높은 고도에서 승무원에게 산소를 공급할 뿐만 아니라 가정용 및 휴대용 [27]산소 공급 장치입니다.
제올라이트 기반 산소 농축기 시스템은 의료용 산소를 생산하기 위해 널리 사용됩니다.제올라이트는 질소 흡착을 수반하는 공정에서 불순물을 포착하는 능력을 이용하여 공기 중에서 정제된 산소를 생성하기 위한 분자 체로 사용되며, 고순화 산소와 최대 5%의 아르곤을 남긴다.
독일 그룹 Fraunhofer e.V.는 [28][non-primary source needed]물보다 4배 높은 밀도로 에너지를 장기간 저장하기 위해 바이오가스 산업에 사용할 제올라이트 물질을 개발했다고 발표했다.궁극적으로 목표는 산업 시설과 대규모 주거용 건물에 사용되는 것과 같은 소규모 복합 열 및 발전소에 열을 저장하는 것이다.
데비 마이어 그린백스(Debbie Meyer Green Bags)는 제올라이트를 유효성분으로 사용하고 있습니다.백에는 에틸렌을 흡착하기 위한 제올라이트가 안감되어 있으며, 이는 숙성 과정을 늦추고 백에 저장된 농산물의 유통 수명을 연장하기 위한 것입니다.
크립토틸라이트는 또한 닭 음식에 첨가되었다: 제올라이트에 의한 수분과 암모니아 흡수는 새들의 배설물을 건조하게 만들고 냄새를 덜 나게 하여 다루기 쉽게 만들었다.[29]
제올라이트는 저온 흡착식 진공 [30]펌프에서 분자 체로도 사용됩니다.
태양광 저장 및 사용
젤라이트는[31] 1978년 게라에서 처음 증명된 것처럼 태양열 집열기에서 얻은 태양열을 열화학적으로 저장하고 1974년 [32]Tchernev에서 처음 증명된 흡착 냉동에 사용할 수 있다.이러한 응용 프로그램에서는 높은 흡착열과 구조적 안정성을 유지하면서 수화 및 탈수 능력이 이용됩니다.이러한 흡습 특성은 탈수 형태에서 수화 형태로 이행할 때 내재된 발열 반응과 결합되어 자연 제올라이트가 폐열과 태양열을 [non-primary source needed]수집하는데 유용합니다.
발광
젤라이트는 은이 형광등이나 LED와 [33]경쟁할 수 있는 빛을 자연스럽게 방출하도록 돕는 것으로 발견되었다.
건축 자재
보온 혼합 아스팔트 콘크리트 제조 공정에서 합성 제올라이트를 첨가제로 사용한다.이 어플리케이션의 개발은 1990년대에 독일에서 시작되었습니다.아스팔트 콘크리트 제조 및 타설 시 온도 수준을 낮추어 화석 연료의 소비를 줄이고 이산화탄소, 에어로졸 및 증기를 적게 배출합니다.고온 혼합 아스팔트에 합성 제올라이트를 사용하면 압축이 쉬워지고 어느 정도 추운 날씨 포장 및 긴 굴이 가능합니다.
포틀랜드 시멘트에 포졸란으로 첨가하면 염화물 투과성을 낮추고 작업성을 개선할 수 있습니다.무게를 줄이고 수분 함량을 조절하는 동시에 건조가 느려져 [34]파손 강도가 향상됩니다.석회 박격포 및 석회-메타콜린 박격포에 첨가하면 합성 제올라이트 펠릿이 포졸란 재료와 [35][36]저수지로 동시에 작용할 수 있다.
고양이 배설물
비응집 고양이 쓰레기는 종종 제올라이트(또는 규조암)로 만들어지는데, 그 중 한 가지 형태는 MIT에서 발명되어 대기 [37]중의 온실 가스 메탄을 격리시킬 수 있다.
지혈제
Quik Clots 브랜드 지혈제는 심각한 [38]출혈을 막기 위해 사용되며, 카올린 [39]점토에서 발견되는 칼슘이 함유된 형태의 제올라이트를 함유하고 있습니다.
토양 처리
농업에서는 토양처리로 클리오프틸라이트(자연발생 제올라이트)를 사용한다.그것은 천천히 방출되는 칼륨의 원천을 제공한다.이전에 암모늄을 장전했을 경우, 제올라이트는 질소의 느린 방출에 유사한 기능을 할 수 있습니다.
제올라이트는 또한 물의 조절기 역할도 할 수 있는데, 물 속에서 무게의 최대 55%를 흡수하고 식물의 요구에 따라 천천히 방출합니다.이 성질은 뿌리의 부패와 중간 정도의 가뭄 주기를 예방할 수 있다.
물병자리
애완동물 가게들은 물병에서 필터 첨가제로 사용되는 젤라이트를 판매하는데, 그곳에서 암모니아와 [14]다른 질소 화합물을 흡착하는 데 사용될 수 있다.그것들은 특히 물의 화학 작용과 온도에 민감한 섬세한 열대 산호와 함께 주의해서 사용해야 한다.칼슘에 대한 일부 제올라이트의 높은 친화력 때문에, 그것들은 경수에서 덜 효과적일 수 있고 칼슘을 고갈시킬 수 있습니다.제올라이트 여과는 또한 영양분이 부족한 물에 적응한 산호의 이익을 위해 영양소 농도를 낮게 유지하기 위해 일부 해양 물병에서 사용됩니다.
제올라이트가 어디서 어떻게 형성되었는지는 수족관 응용에 있어 중요한 고려사항입니다.대부분의 북반구, 천연 제올라이트는 녹은 용암이 바닷물과 접촉하면서 형성되어 제올라이트에 Na(나트륨) 희생 이온을 "장전"했습니다.이 메커니즘은 화학자들에게 이온 교환으로 잘 알려져 있습니다.이러한 나트륨 이온은 용액 속의 다른 이온으로 대체될 수 있으며, 따라서 나트륨의 방출과 함께 암모니아에서 질소가 흡수됩니다.아이다호 남부 베어 리버 근처의 퇴적물은 담수 품종이다(Na < 0.05 [40]%)남반구 제올라이트는 일반적으로 민물에서 형성되며 칼슘 [41]함량이 높습니다.
제올라이트 광물종
제올라이트 구조군(Nickel-Strunz 분류)은 다음을 포함한다.[4][11][42][43][44]
- 09.GA - TO 단위(T = Si 및 Al 결합)를510 가진 제올라이트 – 섬유질 제올라이트
- 나트로라이트 프레임워크(NAT): 곤나르다이트, 나트로라이트, 메솔라이트, 파라나트로라이트, 스콜레사이트, 테트라나트로라이트
- Edingtonite 프레임워크(EDI): Edingtonite, Kalborsite
- Thomsonite 프레임워크(THO): Thomsonite 시리즈
- 단일 연결되어4-membered은 반지09.GB.-사슬.
- 두배로 연결되어 4-membered은 반지 09.GC.-사슬.
- Phillipsite 프레임워크(PHI):harmotome, phillipsite-series.
- Gismondine 프레임워크(GIS):, gismondine, garronite,gobbinsiteamicite.
- Boggsite(용 BOG),merlinoite(동력 자원부), mazzite-series(MAZ), paulingite-series,(PAU)perlialite(린데형 L구조 제올라이트 L, LTL왼쪽).
- 6-membered은 반지09.GD.-사슬 – zeolites 표.
- Chabazite 프레임워크(CHA의과학):chabazite-series, herschelite, SSZ-13willhendersonite.
- Faujasite 프레임워크(FAU):faujasite-series, Linde형 X(제올라이트 X, Xzeolites), 린데형 Y(제올라이트 Y, Yzeolites).
- Mordenite 프레임워크(대부분의 사람):maricopaite, mordenite.
- Offretite–wenkite 서브 그룹 09.GD.25(Nickel–Strunz, 10ed는):offretite(OFF),wenkite(WEN).
- Bellbergite(TMA-E, 아엘로, Barrer, 프레임워크 형식 EAB),bikitaite(BIK), erionite-series,(ERI)페리어 라이트(FER),gmelinite(GME), levyne-series,(LEV)dachiardite-series, 에피 스틸 바이트(EPI)(DAC).
- T10O20 tetrahedra(T=결합된 Si과 알)의09.GE.-사슬.
- Heulandite 프레임워크(HEU):clinoptilolite, heulandite-series.
- Stilbite 프레임워크(에스티아이.):barrerite,stellerite, stilbite-series.
- Brewsterite 프레임워크(BRE):brewsterite-series
- 다른이들
「 」를 참조해 주세요.
- 지오폴리머 – 제올라이트와 유사하지만 비정질인 고분자 Si-O-Al 프레임워크, 제올라이트에 상당하는 비정질 알루미노 규산염
- 광물 목록 – 위키피디아에 게재되어 있는 광물 목록
- 가설 제올라이트
- 흡착 – 표면 접착 현상
- 탄소포착용 고체흡착제
- 열분해 – 불활성 분위기에서의 고온에서 물질의 열분해
레퍼런스
- ^ "Zeolite Structure". GRACE.com. W. R. Grace & Co. 2006. Archived from the original on 15 February 2009. Retrieved 8 Feb 2019.
- ^ a b c Nayak, Yogeesha N.; Nayak, Swarnagowri; Nadaf, Y. F.; Shetty, Nitinkumar S.; Gaonkar, Santosh L. "Zeolite Catalyzed Friedel-Crafts Reactions: A Review". Letters in Organic Chemistry. 17 (7): 491–506. doi:10.2174/1570178616666190807101012.
- ^ Cronstedt AF (1756). "Natural zeolite and minerals". Svenska Vetenskaps Akademiens Handlingar Stockholm. 17: 120.
- ^ a b "Database of Zeolite Structures". iza-structure.org. International Zeolite Association. 2017. Retrieved 24 May 2021.
- ^ "Minerals Arranged by the New Dana Classification". webmineral.com. Retrieved 8 Feb 2019.
- ^ "News from the Structure Commission". IZA Structure Commission. 2018. Retrieved 8 Feb 2018.
- ^ Marakatti VS, Halgeri AB (2015). "Metal ion-exchanged zeolites as highly active solid acid catalysts for the green synthesis of glycerol carbonate from glycerol". RSC Adv. 5 (19): 14286–14293. Bibcode:2015RSCAd...514286M. doi:10.1039/C4RA16052E. ISSN 2046-2069.
- ^ Marakatti VS, Halgeri AB, Shanbhag GV (2014). "Metal ion-exchanged zeolites as solid acid catalysts for the green synthesis of nopol from Prins reaction". Catal. Sci. Technol. 4 (11): 4065–4074. doi:10.1039/C4CY00596A. ISSN 2044-4761. S2CID 94555012.
- ^ Marakatti VS, Rao PV, Choudary NV, et al. (2014). "Influence of Alkaline Earth Cation Exchanged X-Zeolites Towards Ortho-Selectivity in Alkylation of Aromatics: Hard-Soft-Acid-Base Concept". Advanced Porous Materials. 2 (4): 221–229(9). doi:10.1166/apm.2014.1079.
- ^ a b Chemistry3 : introducing inorganic, organic and physical chemistry. Andrew Burrows. Oxford: Oxford University Press. 2009. p. 253. ISBN 978-0-19-927789-6. OCLC 251213960.
{{cite book}}: CS1 유지보수: 기타 (링크) - ^ a b Tschernich RW (1992). Zeolites of the World. Geoscience Press. ISBN 9780945005070.
- ^ Rollmann LD, Valyocsik EW, Shannon RD (1995). "Zeolite Molecular Sieves". In Murphy DW, Interrante LV (eds.). Inorganic Syntheses: Nonmolecular Solids. Inorganic Syntheses. Vol. 30. New York: Wiley & Sons. pp. 227–234. doi:10.1002/9780470132616.ch43. ISBN 9780470132616.
- ^ "Zeolites (natural)" (PDF). USGS Mineral Commodity Summaries. 2011. Retrieved 8 Feb 2019.
- ^ a b Virta RL (2011). "2009 Minerals Yearbook - Zeolites" (PDF). USGS. Retrieved 8 Feb 2019.
- ^ Dietrich RV (2005). "Thomsonite". GemRocks. Retrieved 2 Oct 2013.
- ^ Earl DJ, Deem MW (2006). "Toward a Database of Hypothetical Zeolite Structures". Ind. Eng. Chem. Res. 45 (16): 5449–5454. doi:10.1021/ie0510728. ISSN 0888-5885.
- ^ Szostak R (1998). Molecular Sieves - Principles of Synthesis and Identification. Van Nostrand Reinhold Electrical/Computer Science and Engineering Series. Springer. ISBN 9780751404807.
- ^ Roth WJ, Nachtigall P, Morris RE, et al. (2013). "A family of zeolites with controlled pore size prepared using a top-down method". Nat. Chem. 5 (7): 628–633. Bibcode:2013NatCh...5..628R. doi:10.1038/nchem.1662. hdl:10023/4529. ISSN 1755-4330. PMID 23787755.
- ^ Gebauer, Denis; Kellermeier, Matthias; Gale, Julian D.; Bergström, Lennart; Cölfen, Helmut (23/01/2014). "Pre-nucleation clusters as solute precursors in crystallisation". Chemical Society Reviews. 43: 2348–2371. doi:10.1039/C3CS60451A.
{{cite journal}}:날짜 값 확인:date=(도움말) - ^ Pellens, Nick; Doppelhammer, Nikolaus; Radhakrishnan, Sambhu; Asselman, Karel; Chandran, C. Vinod; Vandenabeele, Dries; Jakoby, Bernhard; Martens, Johan A.; Taulelle, Francis; Reichel, Erwin K.; Breynaert, Eric; Kirschhock, Christine E.A. "Nucleation of Porous Crystals from Ion-Paired Prenucleation Clusters". Chemistry of Materials. doi:10.1021/acs.chemmater.2c00418.
- ^ Asselman, Karel; Pellens, Nick; Radhakrishnan, Sambhu; Chandran, C. Vinod; Martens, Johan A.; Taulelle, Francis; Verstraelen, Toon; Hellström, Matti; Breynaert, Eric; Kirschhock, Christine E.A. (04/08/2021). "Super-ions of sodium cations with hydrated hydroxide anions: inorganic structure-directing agents in zeolite synthesis". Materials Horizons. 8: 2576–2583. doi:10.1039/D1MH00733E.
{{cite journal}}:날짜 값 확인:date=(도움말) - ^ Asselman, Karel; Pellens, Nick; Thijs, Barbara; Doppelhammer, Nikolaus; Haouas, Mohamed; Taulelle, Francis; Martens, Johan A.; Breynaert, Eric; Kirschhock, Christine E.A. "Ion-Pairs in Aluminosilicate-Alkali Synthesis Liquids Determine the Aluminum Content and Topology of Crystallizing Zeolites". Chemistry of Materials. doi:10.1021/acs.chemmater.2c00773.
- ^ Pellens, Nick; Doppelhammer, Nikolaus; Thijs, Barbara; Jakoby, Bernhard; Reichel, Erwin K.; Taulelle, Francis; Martens, Johan A.; Breynaert, Eric; Kirschhock, Christine E.A. "A zeolite crystallisation model confirmed by in situ observation". Faraday Discussions. doi:10.1039/D1FD00093D.
- ^ Bhatia S (1989). Zeolite Catalysts: Principles and Applications. Boca Raton: CRC Press. ISBN 9780849356285.
- ^ Auerbach SM, Carrado KA, Dutta PK, eds. (2003). Handbook of Zeolite Science and Technology. Boca Raton: CRC Press. p. 16. ISBN 9780824740207.
- ^ The Associated Press (16 Apr 2011). "Level of Radioactive Materials Rises Near Japan Plant". NYTimes. ISSN 0362-4331.
- ^ "On-Board Oxygen Generating System (OBOGS)". Honeywell.com. Honeywell International Inc. Archived from the original on 10 September 2011. Retrieved 9 Feb 2019.
- ^ "Compact and flexible thermal storage". Fraunhofer Research News. Fraunhofer-Gesellschaft. 1 Jun 2012.
- ^ Mumpton FA (1985). "Ch. VIII. Using Zeolites in Agriculture" (PDF). In Elfring C (ed.). Innovative Biological Technologies for Lesser Developed Countries. Washington, DC: US Congress, Office of Technology Assessment. LCCN 85600550.
- ^ Ventura G, Risegari L (2007). The Art of Cryogenics: Low-Temperature Experimental Techniques. Elsevier. p. 17. ISBN 9780080444796.
- ^ U.S. 팻1978년 4월 27일 출원된 "흡착 태양열 난방 및 저장 시스템" No. 4,269,170, 발명가: John M.게라
- ^ 미국 특허 제4034,569호, 1974년 11월 4일 출원, 발명자:Dimiter I.체르네프
- ^ "Scientists discover why silver clusters emit light". 2018. Retrieved 25 Jan 2021.
- ^ Dypayan J (2007). "Clinoptilolite – a promising pozzolan in concrete" (PDF). A New Look at an Old Pozzolan. 29th ICMA Conference. Quebec City, Canada: Construction Materials Consultants, Inc. pp. 168–206. Retrieved 7 Oct 2013.
- ^ Andrejkovičová S, Ferraz E, Velosa AL, et al. (2012). "Air Lime Mortars with Incorporation of Sepiolite and Synthetic Zeolite Pellets" (PDF). Acta Geodynamica et Geomaterialia. 9 (1): 79–91.
- ^ Ferraza E, Andrejkovičová S, Velosa AL, et al. (2014). "Synthetic zeolite pellets incorporated to air lime–metakaolin mortars: mechanical properties". Construction & Building Materials. 69: 243–252. doi:10.1016/j.conbuildmat.2014.07.030.
- ^ Dezember, Ryan (May 14, 2022). "Cat Litter Could Be Antidote for Climate Change, Researchers Say" – via www.wsj.com.
- ^ Rhee P, Brown C, Martin M, et al. (2008). "QuikClot use in trauma for hemorrhage control: case series of 103 documented uses". J. Trauma. 64 (4): 1093–9. doi:10.1097/TA.0b013e31812f6dbc. PMID 18404080. S2CID 24827908.
- ^ Rowe A (2018). "Nanoparticles Help Gauze Stop Gushing Wounds". Wired. Condé Nast. Retrieved 1 Nov 2013.
- ^ Hongting Z, Vance GF, Ganjegunte GK, et al. (2008). "Use of zeolites for treating natural gas co-produced waters in Wyoming, USA". Desalination. 228 (1–3): 263–276. doi:10.1016/j.desal.2007.08.014.
- ^ Wang, Shaobin; Peng, Yuelian (2009-10-09). "Natural zeolites as effective adsorbents in water & wastewater treatment" (PDF). Chemical Engineering Journal. 156 (1): 11–24. doi:10.1016/j.cej.2009.10.029. Retrieved 2019-07-13.
- ^ "Database of Mineral Properties". IMA. Retrieved 9 Feb 2019.
- ^ "Nickel-Strunz Classification - Primary Groups 10th ed". mindat.org. Retrieved 10 Feb 2019.
- ^ First EL, Gounaris CE, Wei J, et al. (2011). "Computational characterization of zeolite porous networks: An automated approach". Phys. Chem. Chem. Phys. 13 (38): 17339–17358. Bibcode:2011PCCP...1317339F. doi:10.1039/C1CP21731C. PMID 21881655.
추가 정보
- 이 분야에 대한 고전적인 언급은 Breck의 저서 Zeolite Molecular Sieves: 구조, 화학 및 용도.[1]
- Sheppard RA (1973). "Zeolites in Sedimentary Rocks". In Brobst DA, Pratt WP (eds.). United States mineral resources. Professional Paper. Vol. 820. Washington, DC: USGS. pp. 689–695. doi:10.3133/pp820.
- Clifton RA (1987). Natural and Synthetic Zeolites. Information Circular, 9140. Pittsburgh: USBM. OCLC 14932428.
- Mumpton FA (1999). "La roca magica: Uses of natural zeolites in agriculture and industry". PNAS. 96 (7): 3463–3470. Bibcode:1999PNAS...96.3463M. doi:10.1073/pnas.96.7.3463. PMC 34179. PMID 10097058.
- Monnier JB, Dupont M (1983). "Zeolite-water close cycle solar refrigeration; numerical optimisation and field-testing". Proc. Annu. Meet. - Am. Sect. Int. Sol. Energy Soc. 6: 181–185. OSTI 5126636. American Solar Energy Society meeting. 1 Jun 1983. Minneapolis, MN, USA
{{cite journal}}: CS1 유지보수: 포스트스크립트(링크) - Newsam JM (1992). "Zeolites". In Cheetham AK, Day P (eds.). Solid State Chemistry. Vol. 2. Clarendon Press. ISBN 9780198551669.
- Rhodes CJ (2007). "Zeolites: Physical Aspects and Environmental Applications". Annu. Rep. Prog. Chem. C. 103: 287–325. doi:10.1039/b605702k.
외부 링크
- 국제 제올라이트 협회
- 2014-05-24 웨이백 머신에 보관된 제올라이트 모공 특성 데이터베이스
- 국제 제올라이트 협회 합성 위원회
- 유럽 제올라이트 협회 연맹
- 영국 제올라이트 협회
- 제올라이트 구조 데이터베이스
- ^ Breck DW (1973). Zeolite molecular sieves: structure, chemistry, and use. Wiley. ISBN 9780471099857.