에테폰

Ethephon
에테폰
Skeletal formula
Ball-and-stick model of the ethephon
이름
우선 IUPAC 이름
(2-클로로에틸)포스폰산
기타 이름
브로메플로르
아베스트
에트렐
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.037.002 Edit this at Wikidata
케그
유니
  • InChI=1S/C2H6ClO3P/c3-1-2-7(4,5)6/ checkYh1-2H2(H2,4,5,6)
    키: UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C2H6ClO3P/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2(H2,4,5,6)
    키: UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYAQ
  • ClCCP(=O)(O)o
특성.
C2H6클론O3P
몰 질량 144.49g/표준−1
밀도 1.409g/cm3
녹는점 74 °C (165 °F, 347 K)
123.9g/100mL(23°C)
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 부식성
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

에테폰은 식물의 성장 [1]조절제이다.

작용 메커니즘

식물의 신진대사가 이루어지면 식물의 성장과 성숙을 조절하는 강력한 조절제인 에틸렌으로 전환됩니다.그것은 또한 부틸콜린에스테라아제 [2]억제제이다.

다양한 작물에 사용

2011년 미국에서 에테폰은 목화 작물에만 사용된다.

에테폰은 종종 밀, 커피, 담배, 면화, 쌀에 사용되어 과일이 더 빨리 익을 수 있도록 돕는다.

목화는 에테폰에게 가장 중요한 단일 작물 사용이다.몇 주 동안 결실을 맺기 시작하고, 조기 농축 볼 개방을 촉진하며, 고엽화를 개선하여 예정된 수확의 효율성을 향상시킵니다.수확한 면화의 품질이 [3][4]향상됩니다.

에테폰은 또한 파인애플 재배자들에 의해 파인애플의 생식 발달을 시작하는데 널리 사용된다.에테폰은 또한 성숙한 녹색 파인애플 과일에 뿌려져 생산물 마케팅 요건을 충족시키기 위해 탈색한다.과일 [citation needed]품질에 해로운 영향이 있을 수 있다.

에테폰의 독성은 매우 [5]낮으며, 식물에 사용된 에테폰은 매우 빠르게 [6]에틸렌으로 전환된다.

이 화학물질의 사용은 유럽연합에서 허용된다.

레퍼런스

  1. ^ "R.E.D. Facts Ethephon" (PDF). Environmental Protection Agency.
  2. ^ Zhang, Nanjing; Casida, John E (2002). "Novel Irreversible Butyrylcholinesterase Inhibitors: 2-Chloro-1-(substituted-phenyl)ethylphosphonic Acids". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 10 (5): 1281. doi:10.1016/s0968-0896(01)00391-1.
  3. ^ Christopher L. Main and Robert M. Hayes. "Cotton Harvest Aids" (PDF). University of Tennessee Institute of Agriculture.
  4. ^ Bill L. Weir and J. M. Gaggero (1982). "Ethephon may hasten cotton boll opening, increase yield". California Agriculture.
  5. ^ 살충제 정보 프로파일: 에테폰, 확장 독극물 네트워크.1995년 9월
  6. ^ 1994년 식량 및 환경 잔류 농약 전문가들로 구성된 FAO 패널 합동 회의.유엔 식량 농업 기구1994.