과당 1인산염
Fructose 1-phosphate | |
| 이름 | |
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| 선호 IUPAC 이름 (3S,4R,5R)-3,4,5,6-테트라하이드록시-2-옥소헥실 디하이드로겐 인산염 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.036.451 |
| 메슈 | 프락토스-1-인산염 |
펍켐 CID | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| 찹6139 | |
| 어금질량 | 260.136 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
과당-1-인산염은 과당의 파생물이다.주로 간막프락토키나아제에 의해 생성되지만, 신관절의 소장 점막과 근위부 상피에서도 소량으로 생성된다.[1]그것은 포도당 신진대사의 중요한 매개체다.프락토키나아제는 높은 Vmax 과당 입성 세포를 가지고 있기 때문에 1-인산 과당으로 빠르게 인산화된다.[1]이 형태에서 알돌라아제 B(과당대사의 속도제한 효소)에 의해 더 이상의 전환을 겪을 때까지 보통 간에 축적된다.
알돌라제 B는 글리세알데히드와 디히드록시아세톤 인산염(DHAP)으로 변환한다.글리세랄알데히드는 3중 키노아제에 의해 글리세랄알데히드 3-인산염에 인산화된다.따라서 과당의 신진대사는 본질적으로 글리콜리시스 중간체를 초래한다.이것은 과당이 대사된 후에 포도당과 같은 운명을 갖는다는 것을 의미한다.그런 다음 글리콜리시스(피루베이트)의 최종 산물은 글루코네제네시스를 겪거나 TCA 사이클에 들어가거나 지방산으로 저장될 수 있다.
임상적 유의성
알돌라아제 B의 결함으로 인한 유전적 과당불내증에서 과당 1인산염은 간에 축적되어 여러 가지 불리한 결함을 일으킨다.저혈당증은 당분해와 글루코네제지스의 억제에서 발생한다.세포내 인산염 매장량을 감소시켜 ATP 손실과 생합성 경로 억제로 이어진다.유전적 과당불내증의 증상은 무관심, 졸음, 땀, 떨림이다.[1]
