유전자형
Genotyping유전자형성(genotype)은 생물학적 분석을 통해 개인의 DNA 염기서열을 검사하고 이를 다른 사람의 염기서열이나 기준 염기서열과 비교함으로써 개인의 유전자 구성(genotype)의 차이를 결정하는 과정이다.그것은 개인이 [1]부모로부터 물려받은 대립 유전자들을 드러낸다.전통적으로 유전자형은 DNA 서열을 사용하여 분자 도구를 사용하여 생물학적 집단을 정의하는 것입니다.그것은 보통 개인의 유전자를 정의하는 것을 수반하지 않는다.
기술
현재 유전자형성 방법으로는 게놈 DNA의 제한 단편 길이 다형성 식별(RFLPI), 게놈 DNA의 랜덤 증폭 다형성 검출(RAPD), 증폭된 단편 길이 다형성 검출(ALPD), 중합효소 연쇄 반응(PCR), DNA 염기서열 처리, 유전체 특이 올리고뉴클레오티드(Hybridisd)가 있다.n은 DNA 마이크로어레이 또는 비즈에 적용됩니다.유전자형은 질병과 관련된 유전자 및 유전자 변이 연구에 중요하다.현재의 기술적 한계로 인해 거의 모든 유전자형이 부분적입니다.즉, (epi)GBS(서열에 의한 유전자형식) 또는 RADseq와 같이 개인의 유전자형의 극히 일부만이 결정된다.새로운 대량 염기서열 분석 기술은 미래에 전체 유전자형(또는 전체 게놈 염기서열 분석)을 제공할 것을 약속한다.
적용들
유전자형은 미생물을 포함한 광범위한 개인에게 적용된다.예를 들어, 바이러스와 박테리아는 유전자형이 될 수 있다.이러한 맥락에서 유전자형은 발병의 기원을 추적함으로써 병원균의 확산을 통제하는데 도움이 될 수 있다.이 영역은 종종 분자 역학 또는 법의학 미생물학으로 언급된다.
인간 유전자형
인간은 유전자형일 수도 있다.예를 들어, 아버지나 모성을 테스트할 때, 과학자들은 보통 인간 게놈의 아주 작은 부분을 나타내는 10~20개의 게놈 영역만 조사하면 된다.
유전자 형질전환 유기체의 경우 유전자형을 결정하기 위해 하나의 게놈 영역만 검사하면 될 수 있다.일반적으로 단일 PCR 분석으로 트랜스제닉 생쥐를 유전자형으로 만들기에 충분합니다. 마우스는 오늘날 의학 연구의 많은 부분에서 포유류의 선택 모델입니다.
윤리적 문제
유전자형 인간에 대한 윤리적 우려는 논의의 주제가 되어왔다.유전자형 기술의 발달은 유전적인 질병과 질병에 [3]대한 많은 사람들을 선별하는 것을 가능하게 할 것이다.모집단 전체 유전자형의 이점은 동의와 광범위 [3]검사의 일반적인 편익에 대한 윤리적 우려에 의해 주장되어 왔다.유전자형은 사람의 발병 가능성을 높이는 돌연변이를 식별하지만 대부분의 경우 질병 발생이 보장되지 않아 심리적 피해를 [4]줄 수 있다.차별은 프로 스포츠에서의 운동적인 장점과 단점, 혹은 [5][4]나중에 질병이 발병할 위험과 같은 유전자형식으로 식별되는 다양한 유전자 표지에서 발생할 수 있다.유전자형을 둘러싼 윤리적 우려의 대부분은 다양한 [4]맥락에서 개인의 유전자형에 접근할 수 있는 정보 가용성에서 비롯된다.
결핵
유전자형 입력은 결핵(TB)의 확산을 식별하고 제어하기 위해 의료 분야에서 사용됩니다.원래 유전자형은 결핵의 발생을 확인하기 위해서만 사용되었지만 유전자형 기술의 진화로 지금은 훨씬 더 많은 것을 할 수 있게 되었다.유전자형 기술의 발전으로 같은 가정에 사는 감염자를 포함한 많은 결핵 사례가 실제로 [6]연관되어 있지 않다는 것을 깨닫게 되었다.이는 전송 역학을 이해하기 위한 시도로 범용 유전자형 형성을 야기했다.보편적 유전자형은 사회역학적 요인에 기초한 복잡한 전달역학을 밝혀냈다.이것은 결핵을 더 빨리 발견할 수 있게 해주는 중합효소 연쇄 반응(PCR)의 사용으로 이어졌다.이 신속한 검출 방법은 [6]TB를 방지하기 위해 사용됩니다.전체 게놈 염기서열 분석(WGS)을 추가함으로써 TB의 변종을 식별할 수 있었으며, 이는 연대순 클러스터 맵에 포함될 수 있었다.이러한 클러스터 맵은 사례의 출처와 사례가 발생한 시간을 보여 줍니다.이를 통해 변속기 다이내믹스를 보다 명확하게 파악할 수 있으며 변속기를 보다 효과적으로 제어하고 방지할 수 있습니다.이 모든 다른 형태의 유전자형은 결핵을 검출하고, 그 확산을 방지하고, 감염의 기원을 추적하기 위해 함께 사용된다.이를 통해 결핵 환자 [6]수를 줄일 수 있었습니다.
농업용도
농업에는 많은 종류의 유전자형이 사용된다.사용되는 한 가지 유형은 유전자 배열을 통한 유전자 배열을 사용하는 것인데, 이는 농작물 육종과 함께 농업에 도움을 주기 때문이다.이를 위해 단일 뉴클레오티드 다형(SNPs)을 마커로 사용하고 RNA 염기서열 분석을 통해 [7]작물의 유전자 발현을 관찰한다.이러한 유전자형 분류로부터 얻은 지식은 농업에 도움이 되는 방법으로 작물의 선별적인 번식을 가능하게 한다.알팔파의 경우, 이러한 유전자형을 [7]통해 가능해진 선택적 교배를 통해 세포벽을 개선하였다.이러한 기술들은 또한 질병에 대한 저항력을 제공하는 유전자를 발견하는 결과를 가져왔다.Yr15라고 불리는 유전자가 밀에서 발견되었는데, 이것은 황밀 녹이라고 불리는 질병으로부터 보호해준다.Yr15 유전자의 선택적 교배는 황밀 녹을 방지하여 [7]농업에 도움이 되었다.
「 」를 참조해 주세요.
- Mendelian 오류 – Mendelian 상속 오류
- 정량적 특성 궤적 – 정량적 특성 변화와 관련된 DNA 궤적
- SNP 유전자형 - 유전자 변이 측정
레퍼런스
- ^ "Genotyping definition". NIH. 2011-09-21. Retrieved 2011-09-21.
- ^ "Genotyping at Illumina, Inc". Illumina.com. Archived from the original on 2011-04-16. Retrieved 2010-12-04.
- ^ a b Hall, Alison Elizabeth (2013). "What ethical and legal principles should guide the genotyping of children as part of a personalised screening programme for common cancer?". Journal of Medical Ethics.
- ^ a b c Mathaiyan, Jayanthi; Chandrasekaran, Adithan; Davis, Sanish (2013). "Ethics of genomic research". Perspectives in Clinical Research. 4 (1): 100–104. doi:10.4103/2229-3485.106405. ISSN 2229-3485. PMC 3601693. PMID 23533991.
- ^ Lippi, Giuseppe (2004). "Athletes Genotyping: Ethical and Legal Issues". International Journal of Sports Medicine. 25 (2): 159, author reply 160-1. doi:10.1055/s-2004-819956. PMID 14986202.
- ^ a b c García De Viedma, Darío; Pérez-Lago, Laura (2018-09-07). Baquero, Fernando; Bouza, Emilio; Gutiérrez-Fuentes, J.A.; Coque, Teresa M. (eds.). "The Evolution of Genotyping Strategies To Detect, Analyze, and Control Transmission of Tuberculosis". Microbiology Spectrum. 6 (5). doi:10.1128/microbiolspec.MTBP-0002-2016. ISSN 2165-0497. PMID 30338753. S2CID 53016602.
- ^ a b c Scheben, Armin; Batley, Jacqueline; Edwards, David (2017). "Genotyping-by-sequencing approaches to characterize crop genomes: choosing the right tool for the right application". Plant Biotechnology Journal. 15 (2): 149–161. doi:10.1111/pbi.12645. ISSN 1467-7652. PMC 5258866. PMID 27696619.