멘델 오류
Mendelian error |
한 종의 유전적 분석에서 멘델의 오류는 멘델의 유산에 의해 그 생물학적 부모들 중 어느 한 사람으로부터도 받을 수 없었던 개인의 대립을 설명한다.상속은 특정 유전자의 위치에 대해 동일하거나 유사한 표현형을 가진 관련 개인들의 집합에 의해 정의된다.멘델의 오류는 부모 유전자의 분석에 의해 정의된 바로 그 유산의 구조가 부정확하다는 것을 의미한다. 즉, 한 개인의 한 부모는 실제로 부모가 표시한 것이 아니다. 따라서 가정은 부모 정보가 잘못되었다는 것이다.[1]null
멘델의 오류에 대한 가능한 설명으로는 유전자형 오류, 친인척으로의 잘못된 할당 또는 드 노보 돌연변이 등이 있다.멘델의 오류는 개인과 호환되는 유전자형의 가능한 모든 조합과 일치하지 않는 특성의 존재를 입증함으로써 확립된다.그러나 이러한 결정방법은 혈통 확인이 필요하며, 표현형과 혈통 사이의 모순을 확립하는 것은 NP-완전성 문제다.이 정의에 부합하지 않는 유전적 불일치는 비멘델리안 오류다.null
통계적 유전학적 분석은 이러한 오류를 검출하고 개인이 단일 유전자와 연결된 특정 질병과 연관되어 있을 가능성을 검출하는 데 사용된다.단일 유전자에 의해 인간에게 발생하는 그러한 질병의 예는 헌팅턴병이나 마르판증후군이다.[2]null
참고 항목
각주
- ^ "Mendelian error detection in complex pedigree using weighted constraint satisfaction techniques" (PDF). 209.85.165.104. Retrieved 2015-08-13.
- ^ "Statistical Genetics Analysis". bioinf.wehi.edu.au. Retrieved 2008-07-13.
