하플로그룹 K-M9

Haplogroup K-M9
이 기사는 인간 Y-DNA 하플로그룹에 관한 것이다. 인간 mtDNA happlogroup에 대한 내용은 Happlogroup K(mtDNA)를 참조하십시오.
하플로그룹 K
가능한 출발 시간47,000-50,000
가능한 원산지동남아[1]
조상IJK
후손Happlogroup K2 [2]및 LT
돌연변이 정의M9, P128/PF5504, P131/PF5493, P132/PF5480

Happlogroup K 또는 K-M9는 인간 Y-크롬 DNA Happlogroup이다. 하플로그룹 IJK, K-M9 및 그 후예 집단의 하위 행은 지리적으로 광범위하고 다양한 하플로그룹을 나타낸다. 그 선들은 모든 대륙의 남성들 사이에서 오랫동안 발견되어 왔다.

K-M9의 직계 후손으로는 Happlogroup K2(이전의 KxLT; K-M526)와 Happlogroup K1(L298 = P326, 일명 LT)[2][3]이 있다.

기원과 분포

Y-DNA happlogroup K-M9는 아마도 남아시아나 서아시아에서 [4]약 47,000~5만년 전에 생겨난 오래된 혈통이다.

Basal K*는 예외적으로 희귀하고 검색이 부족하며, 많은 대륙에서 매우 낮은 주파수에서 보고된 반면, 관련된 예들이 하위 표지를 위해 선별되었는지의 여부는 항상 명확하지 않다.[2][5] K-M9*의 확인된 예는 현재 동남아시아 섬과 멜라네시아의 일부 인구에서 가장 흔한 것으로 보인다.[6][7][8]

하플로그룹 LT의 1차 후손은 K1a라고도 알려진 L(M20)과 K1b라고도 알려진 T(M184)이다.[2][3]

Haplogroup K2의 자손은 다음과 같다.

  • K2a( 구석기 시료 Oase1 및 Ust'-Ishim에서 검출됨),[9] 그 하위 표층에는 주요 하플로그룹 N과 O가 포함된다.[10]
  • K2b – Happlogroups M, P, Q, R, S의 조상.[11]

Hallast 외 2020에 따르면, Happlogroup K와 그 하위 집단은 동-유라시아 사냥꾼 채집자들과 함께 퍼져나갔다.[12]

구조

하플로그룹 K-M9 트리

LT(L298; A.K.A. K1)는 기초 형태(LT*)에서 발견된 적이 없다. 서브클라드는 낮은 농도로 널리 분포되어 있다. Happlogroup L은 인도, 파키스탄, 그리고 아프가니스탄의 발록에서 가장 높은 빈도로 발견된다. T는 다음 중 가장 흔하다. 풀라니스, 투보우, 투아레그, 소말리스, 이집트인, 중동 일부,[32] 에게 제도, 그리고 인도의 쿠르루, 바우리스, 로다 사이에 있다.

K2

K2*(M526)토착 호주인들은(이에 있는 견본의 56%non-indigenous는 것으로 가정한 규모 조사에 근거한다.)의 27%에서 발견되었다.[33]. 마크 립슨 박사는 4개에 al.(2014년), MIT– 메사추세츠 공과 대학 미국 중에서, 그의 jurnal,"이해하기 쉬워의 새로운 통계적 유전자 방법들 따르면. 인류의 역사와 진화", K2* (M526)는 토바바타크와 만다르에서도 약 14%로 발견되었다. 토바 바탁과 만다만이 토착 순다 땅의 K2* (M526)를 가지고 있다.

K2a([9]K-M2308)

K2a* - 약 45,000 BP에서 발견된 Ust-Ishim man의 잔해에서만 발견된다.
러시아 옴스크 [9]주 (이 유해들은 처음에 K2*로 잘못 분류되었다.)

K-M2313*

K-M2313*[9] – 지금까지 텔루구 남성 1명과 말레이계 말레이시아인 1명, 고대 Oase-1에서만 발견되었다.

NO(M214; A.K.a. K2a2) – NO의 두 가지 1차 분과는 소장을 포함한다.
그룹:
• 주로 북유라시아(동아시아, 중앙아시아를 포함한 지역의 낮은 주파수)의 인구에서 발견되는 N.
동남아시아, 아나톨리아 및 남동유럽) 및
• 현재 동아시아, 동남아시아, 태평양 제도 출신의 남성들 사이에서 수적으로 우세한 O.

K2b(P331)
K2b1

S (B254) which is numerically dominant in the highlands of Papua New Guinea;[35] subclades of S1, such as S1a3 (P315) and S1a1a1 (P308),[36] have also been reported at levels of up to 27% among indigenous Australians, while[33] S1a (P405; previously K2b1a) has also been found at significant levels in other parts of Oceania. 알로르, 티모르, 보르네오에서 S2 (P336; 이전 K2b1b)가 발견되었고; 필리핀의 아에타 사람들 사이에서 S3 (P378; 이전 K2b1c)가 발견되었다.

M(P256, 페이지93/S322) a.k.a. k2b1b(기존 K2b1d)는 서파푸아와 파푸아 뉴기니 양쪽에서 가장 흔히 볼 수 있는 하플로그룹이며,[33] 호주와 멜라네시아와 폴리네시아의 인접 지역에서도 볼 수 있다.

P(K2b2)
P* (K2b2*) 아에타(필리핀) 28%, 티모르 10%
P1*(M45/PF5962)

Tuvans, Kizhi, Todjins에서 P1* 22.2–35.4%

Q (M242) 아메리카 원주민 및 시베리아/중앙아시아(Kets, Selkups, Altai, Tuvans, Xirong, 몽골 알타이 쿠르간)

R*는 시베리아 말타에서 BP 24,000년 전의 잔해에서만 발견되었다.

인도, 스리랑카, 북파키스탄에서 발견된 R2는 고립되어 있다.

R1a는 동유럽, 남아시아, 중앙아시아, 스칸디나비아에서 발견되었다. 고대의 표본으로는 샤오허 고분군 11개 표본 중 10개 표본, 안드로노보, 파지릭, 몽골 알타이 쿠르간스(R1a/Z93과 Q1a2a1/L54 혼합), 타가르 문화, 카라수크 문화, 타슈티크 문화, 일부 코데드웨어 민속 등이 있다.

R1b West Europe, Chadic Languages, Armenian Highlands (Found in several Bell Beakers from Germany and in late antique Basques of whom it is still common in as well as 13.3% (4):one P probably R1b2 (V88): of Guanches from the Canary Islands, (reports of King Tut belonging to R1b, by iGENEA belonging to R1b have not been verified.)

K2c (P261) 발리의 작은 혈통.

K2d(P402). 자바의 마이너 계통

K2e(M147). 매우 희귀한 혈통, 남아시아에서 두 가지 사례.[2]

참조

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외부 링크