벌새매기

Hummingbird hawk-moth
벌새매기
Hummingbird hawk moth (Macroglossum stellatarum) in flight.jpg
비행중
Macroglossum stellatarum au repos summer 2006.jpg
쉬어
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 레피도프테라속
패밀리: 스핑기과
속: 매크로글로섬
종:
켈라타룸
이항식 이름
매크로글로섬스텔라타룸속
동의어
  • 스핑크스 스텔라토룸 리나이어스, 1758년
분포도: 황색, 북반구의 겨울, 녹색, 일년 내내, 북반구의 파란색, 북반구의 여름

벌새매-모트(Macroglossum stellatarum)는 유라시아의 온대지방에서 발견된 매나방의 일종이다. 이 종은 공중에서 맴돌면서 긴 주둥이를 이용해 관 모양의 꽃의 과즙을 먹고 살기 때문에 벌새와 비슷하다는 이유로 이름 붙여졌다. 이러한 유사성은 수렴성 진화의 한 예다.

벌새의 매-모트는 칼 린네오스가 1758년 Systema Naturae 10번째 판에서 처음 설명한 것이다. 2018년 현재, 그것의 전체 게놈과 미토겐놈의 염기서열이 작성되었다.[1]

분배

벌새매미는 포르투갈에서 일본까지 북구세계 전역에 분포하지만 주로 따뜻한 기후(북유럽, 북아프리카, 동쪽 지점)에서 번식한다. 스페인에서는 1년에 3대가 생산된다.[2]

그것은 여름에 널리 퍼지는 강한 비행선이다.[3] 그러나 북위도(예: 유럽 알프스 북부, 러시아 코카서스 북부)에서는 겨울에 거의 살아남지 못한다.

헤마리스 속 나방은 스핑기과의 일종으로 미국에서는 "허밍버드나방"으로, 유럽에서는 "벌나방"으로 알려져 있다.[citation needed] 이것은 때때로 이 종과 북아메리카의 속 사이에 혼란을 일으킨다.

라이프 사이클

매년 두 마리 이상의 새끼가 생산된다. 성인은 일년 중 어느 때라도 만날 수 있으며, 특히 그 범위의 남쪽에서는 서너 마리의 새끼가 있을 수 있다. 그것은 바위, 나무, 건물들 사이의 틈새에서 어른으로서 승리한다.[4] 매우 따뜻한 날에는 한겨울에 먹이를 먹기 위해 나타날 수 있다. 다른 나방과 달리 더듬이 로브 크기의 성 이형성은 없다.[5]

오바

광택이 나는 연녹색 난자(ggg)는 직경이 1밀리미터(0.039인치)인 구형이다. 그들은 숙주 식물 갈륨의 꽃봉오리처럼 생겼다고 하며, 그곳이 바로 암컷이 꽃봉오리를 낳는 곳이다. 그들은 눕고 6~8일 후에 부화한다.[4] 한 마리의 암컷이 각각 별도의 식물에 200개까지 알을 낳을 수 있다.

애벌레

새로 부화한 유충은 노란색이 선명하고, 두 번째 부화에서는 녹색으로 변한다. 유충은 초록색이며, 두 개의 회색 줄무늬가 크림으로 양옆을 둘러싸고 있고, 전형적인 스핑기드의 후면 끝에는 뿔이 달려 있다. 뿔은 빨갛고, 마지막 주석에 오렌지색 끝이 있는 파란색으로 바뀐다.[4] 그들은 숙주 식물 꼭대기에 완전히 노출된 먹이를 먹고 엉킨 줄기들 사이에서 휴식을 취한다. 따뜻함과 햇볕에 의존하지만 애벌레 단계는 20일 정도로 빨라질 수 있다.

  • 마크로글로숨스텔라타룸의 라르바

  • 영국 햄프셔의 같은 라바(Larva)가 사전 준비운동 중

번데기

번데기는 연한 갈색을 띠며, 뾰족한 주둥이가 있고, 크레마스터 끝에 뾰족한 가시가 두 개 있다. 그것들은 숙주 식물 잔해들 사이 또는 잎사귀들 사이 땅 위에 느슨한 비단 고치에 둘러싸여 있다.[4]

  • 벌새매의 번데기(2주)

  • 벌새 매의 번데기, 옆면 높이

어른들

앞면은 갈색으로 가로로 검은 물결 모양의 선이 있고 뒷면은 검은색 테두리가 있는 주황색이다. 복부는 꽤 넓으며, 끝에는 세태의 부채꼬리가 있다. 날개 길이는 40–45 밀리미터(1.6–1.8인치)이다.

사정거리 남부에서는 기온이 높을 때에도 벌새매미가 활동성이 높으며, 흉부온도 45℃(113℃)를 상회하는 것으로 측정되었다.[6] 이것은 매사냥으로 기록된 가장 높은 것 중 하나이며 곤충의 근육 활동 한계치에 가깝다.

행동

그것의 긴 주둥이는 (25–28 mm (0.98–1.10 in)[7]이고 맴도는 동작은, 들리는 벌꿀 소리를 동반하여, 꽃을 먹으면서 벌새처럼 놀랄 만큼 보이게 한다. 벌새처럼, 그것은 관 모양의 코롤레가 있는 꽃을 먹는다.[7] 그것은북아메리카의벌새나방이라고 불리는 나방, 헤마리스속, 같은 가족의 구성원이며 비슷한 외모와 행동을 가진 나방과 혼동해서는 안 된다. 벌새와 닮은 점이 융합적 진화의 한 예다. 낮 동안, 특히 밝은 햇살에 날지만, 황혼과 [6]새벽, 그리고 심지어 비에도 날 수 있는데, 이것은 심지어 야행성 산호초에게도 흔치 않은 일이다.[4] M. stellatarum은 높은 에너지 비용에도 불구하고 고정익 비행보다 더 많은 기동성과 제어가 가능한 자유 비행에 종사한다.[8][5] 많은 큰 곤충들과 마찬가지로, 몸 포지셔닝 정보를 위해 존스턴의 장기에 의존한다.[9]

비전

벌새 산호초들의 시각적 능력은 광범위하게 연구되어 왔으며, 색을 배우는 데 비교적 좋은 능력을 보여주었다.[10] 그들은 삼색 시각계를 가지고 있으며 349-521 nm의 범위에서 파장에 가장 민감하다. 그들은 소스들 사이에 1-2 nm의 작은 파장 차이를 구별하는 것으로 나타났다. 이러한 차별은 아피스 멜리페라, 즉 서양의 꿀벌보다 훨씬 더 정밀하다. 다른 꽃 방문객들 중, 그들의 시각 체계는 아시아 제비꼬리 나비인 파필리오 슈투스와 야행성 코끼리 산호초인 데일필라 엘페노르와 비슷하다.[11][5] 그들의 음식 선호도는 주로 시각적 식별에 기반한 반면, D. 엘페너 선호도는 후각 식별에 의존한다.[5] D. 엘페너에 비해 M. stellatarum은 Ommatidia의 수는 훨씬 적지만 시각적 처리 조직을 더 많이 제공하기 위해 시신엽 부피가 더 크다.[5]

서식지 및 숙주 식물

버들자(Buddleja)의 과즙 프로세스(5프레임/초)
M. stellatarum의 선호 서식지 중 하나(붉은 발레리안이 있는 나무 가장자리)

벌새의 매-못은 선호하는 식물이 자라는 정원, 공원, 목초지, 덤불, 삼림지 가장자리 등에서 쉽게 볼 수 있다.

그들의 유충은 보통 베드로나 광드(루비아)를 먹고 살지만 다른 루비아과와 센트란투스, 스텔라리아, 에필로비움 등에 기록된 적이 있다.[4]

어른들은 특히 길고 좁은 수염을 가진 과즙이 풍부한 꽃을 좋아한다. 왜냐하면 그들은 긴 주둥이를 이용할 수 있고 다른 곤충들과의 경쟁을 피할 수 있기 때문이다.[4] 관이 긴 꽃은 일반적으로 먹이를 주는 동물에게 더 높은 과즙 보상을 준다.[12] 주둥이의 길이는 꽃 공급관의 길이에 의해 진화적으로 영향을 받은 것으로 생각된다.[12] 그러한 식물의 예로는 센트란투스, 자스미눔, 버들리아, 니코티아나, 프리뮬라, 비올라, 시링가, 부베나, 에치움, 플록스, 스타키스가 있다.[4] 그들은 매일 거의 같은 시간에 같은 화단으로 돌아가기 위해, 즉 트랩 라인(trap-line)으로 보고된다.

문화에서

벌새 매모스는 행운의 징조로 여겨져 왔다. 특히 제2차 세계대전 노르망디 상륙일인 디데이에 나방떼가 영국 해협을 가로질러 날아가는 모습이 포착됐다.[13] 이 나방들은 다른 나방들과 함께 스핑과과에 속해 있는데, 그들의 유충이 이집트 스핑크스와 닮았다고 생각되었기 때문이다.[14]

참조

  1. ^ Li, Jun; Zhang, Yaoyao; Hu, Kunjie; Zhao, Yaqi; Lin, Ruirui; Li, Yan; Huang, Zhuoran; Zhang, Xu; Geng, Xuexia (2018-07-01). "Mitochondrial genome characteristics of two Sphingidae insects (Psilogramma increta and Macroglossum stellatarum) and implications for their phylogeny". International Journal of Biological Macromolecules. 113: 592–600. doi:10.1016/j.ijbiomac.2018.02.159. ISSN 0141-8130. PMID 29501752.
  2. ^ Cuadrado, M. (2017). "The year-round phenology of Macroglossum stellatarum (Linnaeus, 1758) at a Mediterranean area of South of Spain (Lepidoptera: Sphingidae)". Revista de Lepidopterologia. 45 (180): 625–633.
  3. ^ Herrera, Carlos M. (1992-02-01). "Activity pattern and thermal biology of a day‐flying hawkmoth (Macroglossum stellatarum) under Mediterranean summer conditions". Ecological Entomology. 17 (1): 52–56. doi:10.1111/j.1365-2311.1992.tb01038.x. hdl:10261/44693. ISSN 1365-2311.
  4. ^ a b c d e f g h Pittaway, A. R. (1993). The Hawkmoths of the Western Palaearctic. London: Harley Books. ISBN 978-0-946589-21-0.
  5. ^ a b c d e Kelber, Almut; Warrant, Eric; Basil el Jundi; Charalabidis, Alice; Heinze, Stanley; Stöckl, Anna (2016-05-17). "Differential investment in visual and olfactory brain areas reflects behavioural choices in hawk moths". Scientific Reports. 6: 26041. Bibcode:2016NatSR...626041S. doi:10.1038/srep26041. ISSN 2045-2322. PMC 4869021. PMID 27185464.
  6. ^ a b Herrera, Carlos M. (1992). "Activity pattern and thermal biology of a day-flying hawkmoth (Macroglossum stellatarum) under Mediterranean summer conditions". Ecological Entomology. 17: 52–56. doi:10.1111/j.1365-2311.1992.tb01038.x. hdl:10261/44693.
  7. ^ a b Faucheux, Michel J. (2013-03-01). "Sensillum types on the proboscis of the Lepidoptera: a review". Annales de la Société Entomologique de France. Nouvelle Série. 49 (1): 73–90. doi:10.1080/00379271.2013.767514. ISSN 0037-9271.
  8. ^ Yao, J.; Yeo, K. S. (2019-05-30). "Free hovering of hummingbird hawkmoth and effects of wing mass and wing elevation". Computers & Fluids. 186: 99–127. doi:10.1016/j.compfluid.2019.04.007. ISSN 0045-7930.
  9. ^ Kelber, Almut; Sane, Sanjay P.; Foster, James J.; Stöckl, Anna; Dahake, Ajinkya (2018-02-04). "Independent control of slow and fast flight manoeuvres in insects: the roles of vision and antennal mechanoreception". bioRxiv: 222448. doi:10.1101/222448.
  10. ^ Kelber, Almut (1996). "Colour learning in the hawkmoth Macroglossum stellatarum" (PDF). Journal of Experimental Biology. 199 (5): 1127–1131. PMID 9318956. Retrieved October 21, 2011.
  11. ^ Rodríguez-Gironés, Miguel A.; Kelber, Almut; Telles, Francismeire J. (2016-02-15). "Wavelength discrimination in the hummingbird hawkmoth Macroglossum stellatarum". Journal of Experimental Biology. 219 (4): 553–560. doi:10.1242/jeb.130484. ISSN 0022-0949. PMID 26747900.
  12. ^ a b Johnson, Steven D.; Moré, Marcela; Amorim, Felipe W.; Haber, William A.; Frankie, Gordon W.; Stanley, Dara A.; Cocucci, Andrea A.; Raguso, Robert A. (January 2017). Nicolson, Sue (ed.). "The long and the short of it: a global analysis of hawkmoth pollination niches and interaction networks". Functional Ecology. 31 (1): 101–115. doi:10.1111/1365-2435.12753. PMC 5363726. PMID 28344378.
  13. ^ "Hummingbird moths colonise UK". BBC. 10 June 2016. Retrieved 10 June 2016.
  14. ^ "Featured Creature: Hummingbird Hawk-Moth Blog Nature PBS". Nature. Retrieved 2019-05-30.

추가 읽기

  • Telles, Francismeire Jane; Lind, Olle; Henze, Miriam Judith (20 February 2014). "Out of the blue: the spectral sensitivity of hummingbird hawkmoths". Comparative Physiology a Neuroethology, Sensory, Neural, and Behavioral Physiology. 200 (6): 537–546. doi:10.1007/s00359-014-0888-0. PMID 24553915.
  • Farina, WM; Varjú, D; Zhou, Y (1994). "The regulation of distance to dummy flowers during hovering flight in the hawk moth Macroglossum stellatarum". Journal of Comparative Physiology A. 174 (2): 239–274. doi:10.1007/bf00193790.

외부 링크