카이 시몬스

Kai Simons
카이 시몬스
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태어난 (1938-05-24) 1938년 5월 24일 (83)
국적핀란드어
교육헬싱키 대학교 (MD), 록펠러 대학교 (박사 후 펠로십)
로 알려져 있다.지엽적인 뗏목, 트랜스-골기 네트워크
배우자카롤라 시몬스
아이들.3; 미카엘마티아스 포함
과학 경력
필드생화학, 세포생물학
기관록펠러 대학교, EMBL, MPI-CBG, Lipotype Gmbh
영향받은수잔 이튼
웹사이트http://www.lipotype.com

카이 시몬스(Kai Simons, 1938년 5월 24일생)는 핀란드생화학세포생물학 교수로 독일에 거주하며 일하고 있는 의사다.그는 지엽적인 뗏목의 개념을 소개한 것은 물론,[1] trans-Golgi 네트워크(trans-Golgi network)라는 용어를 만들어 단백질과 지엽적인 분류에서 그 역할을 제안했다.[2]EMSO EMBO의 공동 설립자 겸 공동 조직자인 시몬스는 MPI-CBG의 창립을 시작했으며,[3] 그곳에서 이사(1998–2006년)와 그룹 리더(2012년까지)로 활동했다.[4][5]그는 Lipotype GmbH의 공동 설립자 겸 공동 소유자다.[6]

전기

카이 시몬스는 물리학 교수의 아들이다.그의 아버지는 그가 본래 물리학을 공부하고 싶었지만 의학을 공부하도록 설득했다.[3]헬싱키 대학에서 공부하는 동안, 시몬스는 벵트 사무엘손[7] 스톡홀름 실험실에서 여름 인턴쉽을 보냈다. 그곳에서 그는 비타민 B12 흡수 메커니즘을 연구했다.[3]그는 다른 학생들과 함께 생선회를 먹는 것이 인기 있는 핀란드 동부에서 흔한 질병인 태니아증을 퇴치하기 위한 캠페인을 조직했다.[7]

1964년 MD를 마친 후, 1966년부터 1967년 사이뉴욕 록펠러 대학에서 박사후 펠로우십을 시작하여 혈청단백질다형증에 대해 연구하였다.[3]1967년 헬싱키로 돌아와 헬싱키 대학에서 핀란드 의학연구회의 주니어 조사관으로 일하기 시작했다.[7][8]1972년 그룹 리더가 되어 1971-79년 이 대학의[8] 의학부 생화학 교수로 재직하다 처음에는 혈청 단백질에 대한 연구를 계속하였다.다음으로, 리비 케리엔, 오시 렌코넨과 함께, 그는 연구팀을 시작했고, 후에 그의 첫 박사과정 학생인 아리 헬레니우스와 함께, 시몬스의 형부가 된 박사후 연구원 아리 헬레니우스가 합류했다.케임브리지MRC 분자생물학 연구소에 한 달 동안 머문 후, 이 연구진은 케리에이넨이 시몬스에게 소개한 셈리키 포레스트 바이러스를 조사하기 시작했다.[3]

1975년 시몬스는 EMBL 그룹 리더 중 한 명으로 하이델베르크(독일)에 왔다.아리 헬레니우스와 함께 그는 이 시기에 존 켄드류 감독이 이끄는 EMBL 개발을 도왔다.[3]1982–1998년에 시몬스는 그곳의 세포 생물 프로그램의 코디네이터였다.[8]이 기간 동안 그는 처음으로 지질 뗏목의 개념을 제시했다.

1999년에 그는 ELSO(EmBO에 편입된 후 EMSO)를 설립하는 데 참여했고, 이후 그가 주재했다.[9]

그가 이사한 드레스덴(독일)에 막스플랑크 분자세포생물유전학연구소를 설립하고 건립하는 발기인 중 한 명이었다.1998년부터 정식으로 (MPI-CBG 건설이 시작됨) 그리고 실질적으로 2000년부터 그는 5개 연구소 이사 중 한 명이었고 또한 2006년부터는 거기서[4][5] 그룹 리더였다. 그는 명예 이사다.[4]

2012년에 그는 생명공학 회사인 Lipotype GmbH를 설립했고, 그곳에서 는 CEO이다.[6]

그는 카롤라 시몬스와 결혼했으며 쌍둥이 - 미카엘(신경생물학자)과 카타자(사회학자)와 세 쌍둥이 중 막내 마티아스(의학자)와 세 아이의 아버지다.[7]

경력 초기에 카이 시몬스는 의학 생화학 분야의 연구를 추구했다.그의 석사 논문과 대학원 연구 모두 비타민 B12 흡수에 초점을 맞췄다.[3][10][11]박사후 장학금을 받고 돌아온 후, 그는 혈장 단백질뿐만 아니라 비타민 B12에 대한 연구를 계속했지만, 곧 지질 및 단백질 분비의 모델로서 세포막지질 구성, 바이러스 싹트기에서의 역할과 이동에 초점을 맞추어 세포키 포레스트 바이러스를 조사하기 시작했다.[3][12][13][14][15]이 기간 동안 시몬스는 생화학에서 세제의 적용에 대해서도 생물학적 막 연구에서의 역할에 특별한 주의를 기울여 조사했다.[16]

바이러스 라이프사이클과 세포 표면으로 밀폐되는 동안 배설 경로의 구성요소를 사용하는 방법은 시몬스의 주의를 배설 이동 경로와 세포 양극화로 돌렸다.그는 상피 모델 세포 - MDCK (Madin-Darby canine gene)를 응용하면서 지질 이동, 단백질 분류, 세포 분극화에서의 역할 등을 조사했다.[3][17][18]

이러한 연구에서 그는 목적지에 따른 단백질과 지질 분류에서 트랜스골기 네트워크(TGN)의 역할을 설명했다.[2][3]1988년부터 게릿 반 미어(Gerit van Meer)와 함께 한 그의 작품에서 시몬스는 최초로 세포막에 지질 마이크로도메인의 존재를 제안했다.[19][20][3]그러한 미세조화는 주위 막과 구성이 다르고 특별한 기능을 가지고 있다.시몬스는 이러한 마이크로돔을 묘사하기 위해 '립형 뗏목'이라는 용어를 만들었다.이 개념은 1997년 시몬스와 이코넨이 네이처 저널에 더 완전하게 발표하기 위해 수년에 걸쳐 개발되었다.[1]이 논문은 멤브레인 연구 분야에서 가장 많이 인용되는 작품 중 하나가 되었다.신호 전달에서[21] 지질 뗏목의 역할에 관한 다른 시몬스의 논문은 두 번째로 인용된 것이며, 시몬스는 신호 전달 분야에서 네 번째로 인용된 과학자다.카이 시몬스는 또한 ISI 지식의 웹으로부터 가장 많이 인용된 과학자 중 한 명으로 인정받았다.

그 후 몇 년 동안 시몬스는 세포 양극화와 단백질 분류에서 지질 뗏목, 그리고 더 일반적으로 지질의 역할을 계속 연구했다.[22]그는 신경퇴행성질환, 특히 알츠하이머병에서 지질과 단백질을 분류하는 역할에도 관심이 있었다.[23][24]

그의 과학적 기록은 350개 이상의 과학 논문들을 포함하고 있는데, 대부분 생화학, 세포의 분자 조직, 세포막의 생화학 및 생리학 분야에 있다.

1996년부터 2009년 5월까지 추적된 그의 연구를 고려하면, 시몬스는 90개의 논문과 1만6299개의 인용구로 현장 세포 생물학에서 가장 많이 인용된 과학자 목록에서 12명이었다.[25]

명예 및 상

카이 시몬스의 명예와 상은 다음과 같다.[8][26]

카이 시몬스는 여러 과학 저널의 편집자일 뿐만 아니라 수많은 사회, 위원회, 조직의 일원이기도 하다.[8]

참조

  1. ^ a b Simons K, Ikonen E (1997). "Functional rafts in cell membranes". Nature. 387 (6633): 569–72. Bibcode:1997Natur.387..569S. doi:10.1038/42408. PMID 9177342. S2CID 4359503.
  2. ^ a b Griffiths G, Simons K (1986). "The trans Golgi network: sorting at the exit site of the Golgi complex". Science. 234 (4775): 438–43. Bibcode:1986Sci...234..438G. doi:10.1126/science.2945253. PMID 2945253.
  3. ^ a b c d e f g h i j k Simons, Kai (2008-12-29). "Kai Simons: membrane master". The Journal of Cell Biology. 183 (7): 1180–1181. doi:10.1083/jcb.1837pi. ISSN 1540-8140. PMC 2606959. PMID 19114590.
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외부 링크