메세노사우루스

Mesenosaurus
메세노사우루스
시간 범위:페름기, 289–265 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Mesenosaurus romeri skeleton.JPG
메세노사우루스 로메리
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
가족: †바라노푸스과
Subfamily: †미케로사우루스과
지누스: †메세노사우루스
에프레 모프:구소련의 정부 관리, 1938년
모식종
†Mesenosaurus romeri,
에프레 모프:구소련의 정부 관리, 1938년
종
  • M.romeri 에프레 모프:구소련의 정부 관리, 1938년
  • M.efremovi 마오, Gee에 Reisz, 2019년.

amniote의 Mesenosaurus는 멸종된 유인원 속이다.그것은 가족 Varanopidae에 해당한다.이 속:형식 가운데 페름기(상부 Kazanian)Mezen 강 분지 북부 러시아의, 그리고 Mesenosaurus efremovi 초 페름기(Artinskian)리차드 스퍼 지방(오클라호마, 미국)에서 Mesenosaurus romeri 종족은 두종을 포함한다.[1]늦Guadalupian에 M.romeri의 층서 범위 한 중간에 있는 동안 M.efremovi의 층서 범위는 Cisuralian.[1]

어원

유명한 러시아의 고생물 학자, 이반 에프레 모프:구소련의 정부 관리, 일종. 그리고 그(직역"Mezen"에서 도마뱀은)을 이름을 딴 Mesenosaurus을 설립했다.

Mesenosaurus efremovi 이반 에프레 모프:구소련의 정부 관리, 그 속을 세웠다의 명예에 지명되었다.[1]

설명

Mesenosaurus 작은 크기의varanopseid synapsids.그들은 주로 뇌 기능이 특징으로 있다.[2]이 속의 머리 형상의 많은 완전히 화석 증거가 없기 때문 분석되지 않았다.

스컬

Mesenosaurusromeri 두개골 그림

는 Mesenosaurus을 특징 짓는 그 두개 기능이 있다.

  1. 날씬 간악골: 좁은, 네모난 코(등과 복벽의 견해로부터)를 형성한다.
  2. 앞 상악골의 Dorsal 과정과 형태 외부 naris의 등 수익금의 반 앞서 길다.
  3. 는 코 끝 거의로 확장된 확장된 콧구멍의 선반.
  4. 전축의 구개척 공정이 길고 중앙 봉합이 길다.
  5. 내경경계로부터 전전두엽의 거의 앞쪽 끝으로 후방으로 확장되는 코의 측면 표면에 잘 발달된 우울증
  6. 개복치 수준에서 맥실라의 약간 측면 부기
  7. 맥실라의 짧은 후공정에서 후두막대 수준에 도달하지 못함
  8. 첫 번째 전치아는 두 번째와 세 번째 치아보다 작다.(전치아에는 최대 5개의 치아가 있다.첫 번째 치아는 두 번째 치아와 세 번째 치아보다 작지만, 마지막 두 개의 치아보다 크다.이 다섯 개의 치아는 간격이 촘촘하고 강하게 재발하며 날카롭게 뾰족하며, 후두 가장자리 원위 반을 따라 날카롭고 절단을 이루고 있다.)
  9. 단일, 중앙분리대 보메라린 톱니 행
  10. 두개골의 후두부 광대 부위는 거의 수직 후방 여백이 있는 비정상적으로 넓고 낮다.
  11. 프테리고이드 가로 플랜지의 후측 가장자리는 기저 관절에서 약간 무테라터적으로 각이 져 있다.
  12. 가늘고 짧으며 로드처럼 생긴 스테이플로, 중간 정도 발달된 발판과 멀리 확장된 사분율 공정을 갖추고 있다.(메세노사우루스의 모습은 초기 페미안의 치료법에 있는 것과 더 흡사하다.)
  13. 매우 두드러지고 결절형 장식이 전전, 후두, 주갈의 궤도 여백에 존재한다.(이 특성은 메세노사우루스의 잘 보존된 두개골에서 두드러지게 나타나므로 에프레모프는 원래 메세노사우루스의 오토포모피라고 여겼다.그러나 세심한 검사 및 분석을 통해 이 기능이 다른 varanopseids에 존재한다는 것을 밝혀냈다.)[2]

디스커버리

메세노사우루스 로메리

메젠 강 유역은 러시아 북부에 위치하고 있으며 메젠 강의 부유한 강 가장자리를 따라 미들페미아 퇴적물이 광범위하게 노출되어 있다.이 퇴적물들은 다양한 양수의 골격 잔해들을 많이 만들어냈지만, 가장 중요한 것은 "바라노프세이드의 작은 시냅시드"인 메세노사우루스 로메리의 부분 두개골이다.[2]M. 로메리는 1938년 이반 에프레모프에 의해 발견되어 다른 종들과 두개골 유사성이 없기 때문에 메세노사우루스의 첫 번째 종이 되었다.또한 다른 알려진 익룡(슬라이더, 재발, 확대, 단일 개복치)과 일치하는 위턱 이빨을 가지고 있었기 때문에 러시아 지역에서 기술된 파충류로는 최초로 '좋은 플라이코사우루스'로 여겨졌다.로머와 프라이스는 M. 로메리가 바라놉세대에 속한다고 가설을 세웠다.[3]이 가설은 다음과 같은 시너포모형을 바탕으로 2001년에 확정되었다.

  1. 도르소벤트랄 확장된 시간적 페네스트라가 시간적 영역의 높이를 대부분 차지하여, 좁은 부분적 막대가 생기게 된다.
  2. 한계 의치는 강하게 재발하고 횡방향으로 압축되며 날카로운 전방 및 후방 절단 가장자리로 구성되며, 치아의 원위 반으로 제한된다.
  3. 외부 표면이 가로 단면으로 넓게 둥글게 된 잘 개발된 전축 수리적 선반
  4. 두정맥의 전측 중위수 공정은 두개골 테이블의 초측위 영역으로 확장된다.
  5. 작은 전두엽 내측경계가 좁고, 전두엽의 후공정
  6. 표 형태는 크기가 작아지고 두정엽의 측면 날개의 안쪽 여백에 닿는 좁은 원소가 된다.
  7. 사분면의 후방 여백을 커버하는 정삼추 후방의 내경, 후두 플랜지
  8. 파라페노이드 판은 넓고 기초페노이드 덩굴은 날개처럼 날개가 있으며 컬트리폼 공정의 기초로부터 횡방향과 후방으로 멀리 뻗어 있다.
  9. 전두엽, 후두엽 및 주갈의[2] 궤도 여백에 두드러지고 결절형 장식이 있음

Mesenosaurus efremovi

이 종의 두 번째 종은 메세노사우루스 에프레모비이다.그것의 거의 완전한 두개골과 맨더블은 오클라호마의 오르도비안 아르부클 석회암에 있는 일련의 주입된 카르스트 균사체 안에서 리차드 스퍼 지역에서 발견되었는데, 이것은 초기 페미안 테트라포드 화석을 위한 가장 풍부한 장소 중 하나이다.[4]

M. 에프레모비(M. efremovi)의 분류에 있어, "외부 나리스와 안테로포스테리(Anteroposterius longiceps and all varanopseids, Varanodon agilis보다 그것과 더 밀접하게 관련된 모든 바라노세이드들을 포함하는 계통 그룹)"와 뚜렷한 두개골 특징을 공유한다.코 밑부분에서 앞부분과 접촉한다."그러나 엠에프레모비는 러시아의 엠로메리와 더 많은 기능을 공유하고 있다.이러한 공유 특징들 중 일부는 시간적 페네스트라의 상대적 크기와 형태, 개복식 부위의 맥실라의 측면 부종, 5개의 전치 치아 위치(다른 헥테로사우루스에서는 보고되지 않음)를 포함한다.[1]

M. 에프레모비(M. efremovi)와 M. 로메리(M. romeri)는 많은 뚜렷한 특징을 공유하지만, 이러한 표본들 사이에는 종 수준에서 분류학적으로 구별되는 것으로 간주되는 네 가지 주요 형태학적 차이가 있다(종 수준 이상의 구별에는 불충분함).

  1. 짧은 등축 전치과정의 존재(나사에 의한 전치후 내측 여백 또는 후방으로 확장되지 않음)
  2. 후방으로 확장된 맥실라
  3. 최대 치아의 위치 감소
  4. 후두골과 후두골 사이의 접촉

M. 에프레모비는 또한 알려진 M. 로메리의 가장 큰 표본보다 크다.[1]

분류

[5]

아래는 Basicranodon이 제외된 후 벤슨의 분석에서 수정된 클래도그램이다.

쯔헤자아캄피

림노스켈리스팔루디스

암니오타

캡토리누스 spp.

프로토로시리스 아르케리

시냅시다

카세아사우리아

이안토돈 슐체이

에다포사우루스과

스페나코돈티아속

Ophiacodontidae

고로시리스 플로렌시스

바라노사우루스아큐티로스트리스

Ophiacodon spp.

스테레오팔로돈시센시스

바라노푸스과

해밀턴시스

표지아 메세넨시스

미케로사우루스과

멕테로사우루스 긴두근

?엘리오츠미티아 긴두근(BP/1/5678)

헬레오사우루스 숄티

메세노사우루스 로메리

바라노피나과

바라놉스 브레비로스트리스

와통기아메이에리

바라노돈아길리스

루시로미아 엘코브리엔시스

아에로사우루스 웰레시

아에로사우루스 그린레오룸

Paleoenvironment

이 두 종 사이에는 20Myr의 간격이 있는데, 이것은 가장 멸종된 사다리꼴의 시간적 범위를 초과한다.이 간격은 의심스럽지만, 리차드 스퍼에게 회복된 세포질의 방사성 동위원소 연대는 이 20Myr 갭을 식별하는 데 사용되었으며, 다른 큰 간격/긴 시간 범위를 식별하는 데 사용된 신뢰할 수 있는 기술이다.[6]이 간격은 진화적 정지(Permian 특유의 Olson 간격 전체에 걸쳐 파우날 턴오버뿐만 아니라 판게아 전역의 다른 환경에 걸쳐 지속됨)를 나타내기 때문에 유의하다.이러한 진화적 안정은 그들의 시간적, 지리적 범위에 걸쳐 보존된 틈새 직업에 기인할 수 있다.이 가설이 맞는지 결정하기 위해서는 골격 전체에 걸쳐 비슷한 정도의 경련을 관찰해야 하기 때문에 두개골 후 특징에 대한 추가 연구가 필요하다.[1]

Paleobiology

중공룡은 바위/나무 등반을 할 수 있는 작은 이동 생물이었다.[7]그들의 작은 크기는 치료제가 대부분의 지상 환경을 지배하는 동안 작은 동물원처럼 틈새에서 그들을 점령하고 번성하게 했다.작은 디옵시드가 나타나[8] 경쟁을 제공하면서 메세노사우루스의 쇠퇴로 이어진 것은 페름 후기에 이르러서였다.메세노사우루스(Mesenosaurus)는 크고 가늘고 구부러진 이빨 때문에 민첩성이 뛰어난 부하 포식자들의[1][9] 길드를 나타내며,[10] 먹이를 뚫을 때 심각한 부상을 입을 수 있다.

그들은 구부러지지 않고 납작하게 만든 비구슬을 가지고 있었는데, 이것은 그들이 발굴자인 것을 암시한다.그들이 땅을 파는 비구슬이 굴을 파는 용도로 개조되었는지 아니면 오로지 먹이를 찾아 땅을 파는 용도로만 개조된 것인지는 불확실하다.[10]많은 바라놉세이드들이 수목형이었지만, 메세노사우루스의 잘 발달된 올레크라논은 삼두근과 안코네우스근의 존재를 나타내는데,[11][12][13] 둘 다 강력한 팔뚝 확장을 제공할 것이다.팔뚝 확장력과 다소 작은 체격/중간 체격이 결합된 이 강도는 파고드는 라이프스타일 사상을 뒷받침한다.[10]또한 메세노사우루스에서는 기능적 두발주의가 일어났다고 제안한다.이것은 기능적 두발주의에 필요한 신체 질량 중심(슬렌더 줄기, 길쭉한 뒷줄기, 짧은 앞줄기)의 후방 이동의 존재에 기초한다.[10]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f g Sigi Maho; Bryan M. Gee; Robert R. Reisz (2019). "A new varanopid synapsid from the early Permian of Oklahoma and the evolutionary stasis in this clade". Royal Society Open Science. 6 (10): Article ID 191297. doi:10.1098/rsos.191297. PMC 6837192. PMID 31824730.
  2. ^ a b c d Reisz, Robert R. (2001). The skull of Mesenosaurus romeri, a small varanopseid (Synapsida: Eupelycosauria) from the Upper Permian of the Mezen River Basin, northern Russia. OCLC 633882190.
  3. ^ ROMER, A. S.; PRICE, L. W. (1940), "Review of the Pelycosauria", 28 : Review of the Pelycosauria, Geological Society of America Special Papers, vol. 28, Geological Society of America, pp. 1–534, doi:10.1130/spe28-p1
  4. ^ MacDougall, Mark J.; Tabor, Neil J.; Woodhead, Jon; Daoust, Andrew R.; Reisz, Robert R. (June 2017). "The unique preservational environment of the Early Permian (Cisuralian) fossiliferous cave deposits of the Richards Spur locality, Oklahoma". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 475: 1–11. Bibcode:2017PPP...475....1M. doi:10.1016/j.palaeo.2017.02.019. ISSN 0031-0182.
  5. ^ Benson, R.J. (2012). "Interrelationships of basal synapsids: cranial and postcranial morphological partitions suggest different topologies". Journal of Systematic Palaeontology. 10 (4): 601–624. doi:10.1080/14772019.2011.631042. S2CID 84706899.
  6. ^ Woodhead, Jon; Reisz, Robert; Fox, David; Drysdale, Russell; Hellstrom, John; Maas, Roland; Cheng, Hai; Edwards, R. Lawrence (May 2010). "Speleothem climate records from deep time? Exploring the potential with an example from the Permian". Geology. 38 (5): 455–458. Bibcode:2010Geo....38..455W. doi:10.1130/g30354.1. hdl:1959.13/931960. ISSN 1943-2682.
  7. ^ Spindler, Frederik; Werneburg, Ralf; Schneider, Joerg W.; Luthardt, Ludwig; Annacker, Volker; Rößler, Ronny (2018-03-15). "First arboreal 'pelycosaurs' (Synapsida: Varanopidae) from the early Permian Chemnitz Fossil Lagerstätte, SE Germany, with a review of varanopid phylogeny". PalZ. 92 (2): 315–364. doi:10.1007/s12542-018-0405-9. ISSN 0031-0220. S2CID 133846070.
  8. ^ Anderson, Jason S.; Reisz, Robert R. (2004-03-25). "Pyozia mesenensis, a new, small varanopid (Synapsida, Eupelycosauria) from Russia: "pelycosaur" diversity in the Middle Permian". Journal of Vertebrate Paleontology. 24 (1): 173–179. doi:10.1671/1940-13. ISSN 0272-4634. S2CID 59023934.
  9. ^ Modesto, Christian A. Sidor, Bruce, Sean (2001-12-01). "A second varanopseid skull from the Upper Permian of South Africa: implications for Late Permian 'pelycosaur' evolution". Lethaia. 34 (4): 249–259. doi:10.1080/002411601753292971. ISSN 0024-1164.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  10. ^ a b c d Spindler, Frederik; Werneburg, Ralf; Schneider, Jörg W. (2019-01-19). "A new mesenosaurine from the lower Permian of Germany and the postcrania of Mesenosaurus: implications for early amniote comparative osteology". PalZ. 93 (2): 303–344. doi:10.1007/s12542-018-0439-z. ISSN 0031-0220. S2CID 91871872.
  11. ^ Haines, R.W. (1950). "The flexor muscles of the forearm and hand in lizards and mammals". Journal of Anatomy. 84(Pt 1) (Pt 1): 13–29. PMC 1273351. PMID 17105089.
  12. ^ Haines, R.W. (1939). "A revision of the extensor muscles in the forearm in tetrapods". Journal of Anatomy. 73(2) (Pt 1): 211–233. PMC 1273351. PMID 17105089.
  13. ^ Savage, Jay M.; Romer, Alfred Sherwood (1957-07-15). "Osteology of the Reptiles". Copeia. 1957 (2): 162. doi:10.2307/1439431. ISSN 0045-8511. JSTOR 1439431.

외부 링크