논굴라타
Notoungulata| 논굴라타 | |
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| 톡소돈과 (Toxodonidae)의 골격 | |
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| 프로소테리움 (Hegetotheriidae)의 골격 | |
과학적 분류  | |
| 도메인: | 진핵생물 |
| 킹덤: | 애니멀리아 |
| 문: | 초르다타 |
| 클래스: | 포유류 |
| 클레이드: | †메리디운굴라타 |
| 순서: | †논굴라타 로스 1903년 |
| 하위 계급 및 가족 | |
| 텍스트참조 | |
노툰굴라타(Notungulata)는 팔레오세 초기부터 홀로세까지 남아메리카에 살았던 포유류 우제류의 멸종된 목으로, 약 6,100만년 [1]전에서 11,000년 전에 살았습니다.토끼와 코뿔소처럼 동물을 닮은 형태로 형태적으로 다양했습니다.노툰굴라타(Notungulata)는 남아메리카 토착 유제류의 가장 큰 무리로, 14개 과 150개 이상의 속이 기술되어 있으며, 두 개의 주요 하위 분류군인 타이포테리아(Typhotheria)와 톡소돈티아(Toxodontia)로 나뉩니다.에오세 때 처음으로 다양화된 노툰과류.그들의 다양성은 후기 신생물 동안 감소했고, 오직 큰 톡소돈티드만 플라이스토세 말까지 지속되었고(Mixotoxodon이 중앙 아메리카와 북아메리카 남부로 확장되면서), 아메리카의 대부분의 다른 큰 포유류들과 함께 4차 멸종 사건의 일부로 사라졌습니다.콜라겐 분석에 따르면 무과립동물은 남미 무과립동물의 또 다른 집단인 라이트토퍼스와 밀접한 관련이 있으며, 그들의 가장 가까운 살아있는 근연종은 코뿔소, 타피르, 말 등을 포함한 페리소닥틸 (홀수발 유과립동물)입니다.하지만 다른 남아메리카 유랑동물들과의 관계는 불확실합니다.몇 무리의 무과동물들은 따로따로 자라나는 뺨 이빨을 진화시켰습니다.
분류학
노툰굴라타는 두 개의 주요 아목인 Typotheria와 Toxodontia로 나뉘며, 일부 기저군(Notostylopidae와 Henricosborniidae)은 부갑상선을 [2]형성할 가능성이 있습니다.
이 목은 초목 메리디웅굴라타에서 다른 남아메리카 토착 유제류와 연합할 것을 제안합니다.남아메리카의 정상적이고 가벼운 편원성 유립동물은 콜라겐과 미토콘드리아 DNA 염기서열이 회음부의 자매군이 되는 것으로 연구에 의해 보여졌고, 이들을 진정한 [3][4][5]유립동물로 만들었습니다.발산 시기는 6천 6백만 년 [5]전으로 추정됩니다.이것은 그들이 아프로테리아인 것으로 추정되는 일부 형태학적 분석의 결과와 상충됩니다.그것은 그것들이 기저 유립상이라는 것을 시사하는 몇몇 최근의 형태학적 분석들과 일치합니다.Panperisodactyla는 perisodactyls와 그들의 멸종된 남아메리카 유제류를 [3]포함하는 서열이 없는 분류군의 이름으로 제안되었습니다.
Cifelli는 Notioprogonia가 다른 아목들의 조상들을 포함할 것이기 때문에, 부계통군이라고 주장했습니다.마찬가지로, Cifelli는 Typotheria가 Hegetotheria를 배제한다면 부형질이 될 것이라고 언급했고, 그는 Typotheria에 [6]Archohyracidae와 Hegetotheriidae를 포함하는 것을 지지했습니다.
노툰굴라타는 여러 해 동안 주로 중국에서 화석이 발견되는 Arctostylopida목을 포함하는 데 사용되었습니다.그러나 최근의 연구들은 Arctostylopida가 더 적절하게 글로리폼(gliriform)으로 분류되며 따라서 공칭동물은 남아메리카와 중앙 아메리카 [7]밖에서는 발견되지 않았다고 결론지었습니다.
2011년 빌렛은 50개의 노툰과 속에 133개의 형태학적 특징을 분석한 결과 호말로도테리과, 레온티니과, 톡소돈티과, 인터아테리과, 메소테리과, 헤게토테리과가 유일한 노툰과라고 결론 내렸습니다.일부 연구에서는 독립적인 목으로 종종 분류되는 피로테리아도 노툰굴라타 [8]내에 포함되어야 한다고 제안했습니다.
계통발생학
| 논굴라타 |
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생태학
유제류는 심슨토투스와 같이 초기에 발산하는 유제류 유제류와 간 유제류 유제류 유제류가 약 1-2kg (2.2-4.4lb)인 반면, 톡소돈류 톡소돈은 1,000kg (2,200lb)을 넘는 체질량을 가지고 있는 것으로 추정됩니다.타이포테레는 일반적으로 작은-중간 크기의 몸 크기의 틈새를 차지하고 있는 반면, 톡소돈티안은 일반적으로 중간 [2]크기의 동물이었습니다.인테라테리과, 헤게토테리과, 메소테리과, 톡소돈티과는 따로 높은 왕관을 쓴(hypsodont) 볼 이빨로 진화했으며,[9] 높은 왕관을 쓴 종은 올리고세 후기 [2]이후부터 대부분의 명사를 구성했습니다.이 적응은 역사적으로 점점 더 풀을 포함하는 식단의 결과라고 제안되었지만, 이것은 의문이 제기되었고, 다른 저자들은 화산원에서 [2][9]연마 입자의 섭취가 증가했기 때문일 수 있다고 제안합니다.많은 유형의 동물들은 설치류, 하이락스, [10]토끼에 수렴하는 신체 형태를 가지고 있으며, 일부 토끼와 같은 헤게토리이드는 토끼와 같은 [11]경계 운동을 발달시킨 것으로 추정됩니다.기초적인 노토스틸롭스와 메소테리드는 땅을 파는 일에 종사한 것으로 추정되며, 메소테리드는 [2]웜뱃과 비슷한 생태를 가지고 있었던 것으로 추정됩니다.톡소돈티드는 때때로 전반적인 신체 형태와 치아 형태에 있어서 코뿔소와 하마에 비교되기도 합니다.Miocene toxodontian Homalodotherium은 앞다리에 발톱이 있었고, 멸종된 [2]선골동물과 비슷한 생태를 가졌던 것으로 생각됩니다.회충류와 마찬가지로, 무공룡류는 원시적으로 뒷장 [12]발효동물이었을 가능성이 높지만,[10] 그들 중 일부는 골격 해부학에 근거하여 반추동물과 더 유사한 발효를 가졌을 수 있다고 제안되기도 했습니다.
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헤게토테리움의 두개골 (Typotheria, Hegetotheriidae)
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메소테리움의 두개골 (Typotheria, 메소테리움과)
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미오코칠리우스의 골격 (Typotheria, Interatheriidae)
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네소돈의 골격 (Toxodontia, Toxodontidae)
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프로티포테리움의 골격 (Typotheria, Interatheriidae)
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파키루코스의 골격 (Typotheria, Hegetotheriidae)
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호말로도테리움 (Toxodontia, Homalodotheriidae)의 골격
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린치푸스 (Toxodontia, Notohippidae)
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스카리티아 (Toxodontia, Leontiniidae)
진화사
가장 오래된 명사는 팔레오세 [1]동안에 나타났는데, 아마도 북아메리카에서 이주한 콘딜라트(condylarth) 조상에서 유래했을 것입니다.에오세와 올리고세 동안에 노툰과 다른 남아메리카 토착 우제류들은 다양성의 정점에 도달했습니다.미오세 동안에는 종 다양성이 안정적이었지만, 호말로도테리아과, 레온티니아과, 인터아테리아과 등을 포함하여 종 다양성의 45%가 멸종했습니다.이 집단의 다양성은 플라이오세와 플라이스토세 동안 감소했는데, 이는 북미의 유제류와 다른 포유류들이 남아메리카로 들어올 수 있게 해준 그레이트 아메리칸 인터체인지와 시기적으로 일치합니다.이러한 감소는 역사적으로 새로운 북미 입국자들과의 경쟁에 기인해 왔지만, 이전의 견해들은 [2]아마도 기후 변화 또한 중요한 [13]요인일 가능성이 있는 이것의 중요성을 과대평가했을 것입니다.아메리카 대륙의 교류의 일환으로, 독소돈과류인 믹소톡소돈은 중앙아메리카와 북아메리카로 이주했으며, 가장 북쪽에 있는 기록은 [14]텍사스주였습니다.마지막 헤게토리스테리드는 플라이스토세 초기부터 알려져 있습니다. (중엽 플라이스토세의 기록은 [13]의심스러운 것으로 여겨지고 있습니다.)타이포테리아의 가장 어린 종으로 알려진 메소테리움 속 메소테리움은 약 220,000년 [15]전인 중기 플라이스토세 후기에 마지막 기록을 가지고 있습니다.마지막 종인 톡소돈과 톡소돈, 믹소톡손, 피아우히테리움은 아메리카 대륙의 대부분의 대형 포유류와 함께 약 12,000년 전 후기 플라이스토세 말에 멸종되었습니다.멸종은 최초의 인류가 아메리카 대륙에 도착한 것과 일치하며, 그들은 [2]멸종의 원인이 되었다고 주장됩니다.
명령과 가족
- Notungulata 주문 - not unigulates
참고문헌
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