페라덱테스

Peradectes
페라덱테스
시간 범위: 백악기
A fossil embedded in a rock
나투르무세움 센켄베르그에서 온 페라덱테스의 완전한 몰골.
과학적 분류
왕국:
Phylum:
등급:
하위 클래스:
인트라클라스:
패밀리:
속:
페라덱테스

매튜와 그레인저, 1921년

페라덱테스(Peradectes)는 북아메리카의 에오세네(Eocene)와 유럽의 일부를 거쳐 북아메리카와 남아메리카의 백악기[1] 팔레오세(Palaceosene)로부터 알려진 작은 메타테리아 포유류의 멸종된 속이다.[2] 처음 발견된 P. 엘레건 화석은 콜로라도의 메이슨 포켓 화석 침대에서 1921년에 묘사된 15개의 페라덱테스 표본 중 하나이다.[3]

어원

속명은 그리스어에서 "pouch"(pera-)와 "biter"(-dectes)를 뜻하는 것으로 주로 육식학에 종사하는 유대교 사상을 나타낸다.[3]

분류학 및 관계

Peradectae 또는 유사한 조상이 버지니아의 흔한 오포섬인 디델피스 처녀니아와 같은 현대 디델피드들을 낳았을 가능성이 있다.

페라덱테스의 정확한 위치와 그 관계는 불확실했다. 집단의 어떤 정의는 다혈질일 수도 있고, 멸종된 속 틸라코돈은 몇몇 사람들에 의해 페라덱테스와 동의어로 생각되었다. 그러나, 그 둘은 이제 별개의 제네랄로 여겨진다.[4]

그것은 메타테리아인이고, 또한 뚜렷한 유대교 틀니와 턱 해부학 때문에 멸종되고 현존하는 다른 집단들과 함께 더 나아가 왕관 쇄골 마르수피알리아의 일원으로 알려져 있다.[5] 한때 현대 어금니들과 함께 디델피아의 일원으로 여겨졌던 이 어금니들은 이제 진정한 딜람도돈트, 상어금니보다는 일부 선행으로 인해 별도의 가족인 페라데테스과로 분류된다.[3][6][4][7][8] 일부 분류는 Peradectae, Peradectinae 내의 하위 집단을 인식하는데, 여기에는 적어도 Peradectes, Thylacodon, Nanodelphys가 포함된다.[1][9]

더 이상 디델피드로 믿어지는 것은 아니지만, 페라덱테스과의 오포슘과 같은 페라덱테스와 그 친척들은 오포섬의 진화에 있어서 원시적인 단계를 나타낼 수 있다. "peradectid 또는 peradectid와 같은 조상"은 백악기에 디델피드를 발생시켰을 수 있다.[10]

설명

Buccal 뷰의 Peradectes 어금니(수평 막대는 1mm를 나타냄)

다른 포유류와 마찬가지로 에나멜의 경도 때문에 치아와 턱은 페라덱테스의 화석 기록의 상당 부분을 차지한다. 견본 P.선충의 턱은 주머니곰과 같은 다른 유대류에서처럼 내적 색채가 풍부하고 가늘며, 단순한 전치아와 비교적 큰 송곳니를 가지고 있다.[3] 상어의 어금니는 특이하며 프로토콘보다 메타콘이 크고, 가장 큰 어금니 B가 가장 큰 어금니로 되어 있는 부커로 된 스타일러 선반과 짧은 사후 어금니가 있다.[11] 또한 일부 표본은 짧은 주둥이와 수직으로 향하게 된 하부 동맥을 가진 튼튼한 두개골을 가진 것으로 설명된다.[12]

과탐구 화석은 작은 경향이 있는데, 예를 들어 개별 치아는 1.5mm 이하를 측정한다.[9] Peradectes에 배정된 한 특별한 표본은 요추의 횡축 과정, 후두경추, 다소 짧은 전위, 그리고 전치류라고 생각되는 비교적 긴 꼬리(머리와 몸 길이의 1.5~2배)를 포함하여 현대적인 수목적 유대류에 공통되는 두개골 후 해부학적 구조를 가지고 있다.[12]

분배

페라덱테스가 속한 페라덱테스과의 화석은 주로 북반구에서 발견되었다.[8] 그것은 이전 토레조니아 시대부터 광범위한 분포를 유지하면서 팔레오세 지역의 티파니아 북아메리카 육지 포유류 시대에서 알려진 유일한 유대류 속일 수 있다.[1]

표본은[12] 독일의 메셀 유적지와 그 나라와 영국 남부의 다른 지역에서 발견되었다.[2] 북방 대륙에서 가장 흔하게 발견되었지만, 페라덱테스에 배정된 표본은 남아메리카에서도 알려져 있다.[1][10] 남미에서 페라덱테스의 존재는 현대 오스트레일리아 유대류의 조상들이 그 대륙에서 현대 신대륙 유대류로 이어지는 혈통에서 갈라졌다는 증거가 있기 때문에 보다 광범위한 유대류 진화 측면에서 의미가 크다.[13]

팔래오류학

Peradectes의 골격 해부학은 적어도 부분적인 골격적인 생활방식과 일치한다.[12] 분석은 또한 일부 페라덱스 종에 대해 부분적인 검사 생활 방식(클라이밍은 하지만 반드시 나무에서 사는 것은 아님)을 제안했고, 또한 검소하거나 식충성 음식을 먹였다.[14]

참조

  1. ^ a b c d W.W. (2008) 코르. 유대목의 C. M. 재니스, G. F. 건넬 & M. D. 우헨(Eds), 북미 3차 포유류 진화: 제2권, 소형 포유류, 제나스란스, 해양 포유류. 케임브리지: 케임브리지 대학 출판부.
  2. ^ a b Czaplewski, J. J. (에드). (n.d.) 고생물학 데이터베이스 네비게이터. 2020년 3월 5일 회수
  3. ^ a b c d 매튜, W, & 그레인저, W. (1921년) 팔레오세 포유류의 새로운 종류 (미국 박물관; 제13호) 뉴욕시: The American Natural History Museum의 수탁자들의 명령에 의해.
  4. ^ a b Williamson, T.E., Brusatte, S.L., Carr, T.D., Weil, A. & Standhardt, B.R. (2012) The phylogeny and evolution of Cretaceous–Palaeogene metatherians: cladistic analysis and description of new early Palaeocene specimens from the Nacimiento Formation, New Mexico, Journal of Systematic Palaeontology, 10:4, 625-651.
  5. ^ 윌슨, 지피, 에크데일, E.G. 호건슨, J. W. 칼데, J.J. 앤더 린덴, A. 백악기 후기부터 북미 대륙의 유대류에서 온 대형 육식 포유동물이다. 자연 통신 7,13734.
  6. ^ 맥케나, M.C. & Bell, S.K. (1997년). 종 레벨 1-640 이상의 포유류 분류. 고생물학 데이터베이스에서 액세스한 정보. (n.d.) 페라덱스. 2020년 3월 4일 회수
  7. ^ 조핸슨, Z. (1996년). 와이오밍 주 스와인 채석리 포트 유니온 포메이션의 새로운 화성 탐사선. 고생물학 저널, 70(6), 1023-1031.
  8. ^ a b 호로비츠, I, Bloch, Martin, J, Ladevéze, S, Kurz, C., Sanchez-Villagra M.R. (2009년) 초기 유대류의 두개골 해부학주머니쥐의 기원. PLoS One 4(12):e8278.
  9. ^ a b W. (1994년) 코르스. 북아메리카에서 온 중간 3차 화성 탐사선(마말리아) 고생물학 저널, 68(2), 376-397.
  10. ^ a b 마샬, 엘지앤드뮤즌, C. (1988) 남아메리카의 포유류 시대의 새벽. 내셔널 지오그래픽 리서치, 4:1:23-55
  11. ^ 윌리엄슨, T.E. & Lofgren, D.L. (2014) 척추동물 고생물학 저널 34(2), 477-482. "Late Plalocene (티파니아어) 캘리포니아 골러 형성의 메타테리아인" https://doi.org/10.1080/02724634.2013.804413에서 검색됨.
  12. ^ a b c d 로즈, K.D(2012). Eocene Holarctic 포유류 파우나를 해석하기 위한 메셀의 중요성. Palaeobiodivity와 Palaeenvironments 92, 631–647.
  13. ^ Nilsson, M. A., Churakov, G., Sommer, M, Tran, N. V, Zemann, A., Brosius, J., & Schmitz, J. (2010) 고대 게놈 레트로포손 삽입을 이용한 유대류 진화 추적 PLoS 생물학, 8(7), e1000436.
  14. ^ 쿠르츠, C. (2005) 유럽 3차원의 아포슘과 같은 유대류의 ecomorphology와 선택된 taxa와의 비교. 카우피아, 14, 21-26