프라이머 결합부위

프라이머 결합 부위는 RNA 또는 DNA 단일 가닥 프라이머가 결합하여 복제를 시작하는 뉴클레오티드 시퀀스의 영역이다.프라이머 결합 부위는 복선형 뉴클레오티드 폴리머의 두 보완 가닥 중 하나, 복사될 스트랜드 안에 있거나 단일선 뉴클레오티드 폴리머 시퀀스 내에 있다.^[2]

DNA 복제

DNA 복제는 두 개의 DNA 가닥이 스스로 복제하여 두 개의 동일한 DNA 복제본을 생성하는 반보수적이고 생물학적인 과정이다.^[4][5]이 과정은 복제 후 DNA의 각 복사본은 원래 DNA 분자의 가닥과 새로 합성된 DNA 분자의 가닥을 포함하고 있기 때문에 반보수로 간주된다.^[5]

RNA 프라이머는 단일 가닥 RNA의 짧은 체인으로, DNA 템플릿 가닥을 보완하는 약 5~10개의 뉴클레오티드로 구성되어 있다.그런 다음 DNA 중합효소는 각 뉴클레오티드를 취하여 새로운 보완 DNA 가닥을 템플릿 가닥으로 만들지만 5에서 3의 방향으로만 만들 것이다.새로운 가닥 중 하나인 선행 가닥이 복제포크에 도달할 때까지 5~3' 방향으로 이동하여 DNA 중합효소가 RNA 프라이머를 받아 템플릿 가닥에 새로운 보완 DNA 가닥을 만들 수 있다.뒤처진 가닥은 3' 5' 방향으로 복제포크에서 멀어지며 오카자키 파편이라고 불리는 작은 파편들로 이루어져 있다.DNA 중합효소는 마주치는 오카자키 조각마다 새로운 RNA 프라이머를 사용하여 뒤처진 가닥을 만든다.전체적으로 선두 가닥은 RNA 프라이머 1개만 사용하는 반면, 뒤처진 가닥은 마주치는 오카자키 조각마다 새로운 RNA 프라이머를 사용한다.^[6]

중합효소 연쇄반응(PCR)

중합효소 연쇄반응(PCR)은 복제된 DNA 염기서열의 생산을 현저하게 증가시키는 실험실에서 사용되는 방법이다.PCR은 실험실이 단 몇 시간 만에 수십억 개의 DNA 배열을 복제할 수 있게 함으로써 과학에 혁명을 일으켰다.^[7]이 방법은 질병을 진단하고 유전자의 염기서열과 복제, 병원균을 검출하고 범죄자를 찾아내는 데 이용되어 왔다.PCR은 심지어 인간 게놈 프로젝트가 엄청나게 발전하는 것을 허락했다.^[8]

PCR 프라이머는 DNA의 목표 염기서열을 보완하는 약 20개의 뉴클레오티드로 구성된 단일 가닥 DNA의 짧은 체인이다.PCR 동안, 두 개의 프라이머는 DNA의 반대편 템플릿 가닥에 결합될 것이다.두 영장류는 서로를 가리키며 DNA의 특정 부위만 복사할 수 있도록 했다.^[9]과학자들은 DNA의 표적 부분을 분석하기 위해 PCR 프라이머를 사용한다.^[10]

참조

외부 링크

• Rfam의 HIV 프라이머 바인딩 사이트(PBS) 페이지