킬드박스거북
Keeled box turtle킬드박스거북 | |
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C. m. m. mouhotii | |
과학적 분류 ![]() | |
킹덤: | 애니멀리아 |
망울: | 척색 동물문. |
클래스: | 파충류 |
순서: | 테스터딘 |
하위 순서: | 크립토디라 |
슈퍼 패밀리: | 테르투디노아상과 |
패밀리: | 거암두아과 |
속: | 쿠오라 |
종: | C. mouhotii |
이항식 이름 | |
쿠오라무호티 회색, 1862년 | |
동의어 해설[1] | |
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킬드박스거북(쿠오라 무호티 싱) Pyxidea mouhotii)는 거암디대과에 속하는 거북의 일종이다. 그 종은 아시아에 서식한다.
지리적 범위
C. mouhotii는 버마, 중국, 인도, 라오스, 베트남에서 발생하며 [2]부탄과 태국에서도 발생한다.[3]
공용명
C. mouhotii의 다른 일반적인 이름으로는 keel 등받이 테라핀, 들쭉날쭉한 발톱 거북이,[2] Mouhot의 거북이 등이 있다.[4]
어원
구체적인 명칭인 mouhoti는 프랑스의 자연주의자이자 탐험가인 알렉상드르 앙리 무오트를 기리기 위한 것이다.[4]
하위특정 명칭인 '산부시'는 독일의 식물학자 프리츠 위르겐 산부인과(1939–2018)를 기리는 것이다.[4]
분류학
C. mouhotii는 때때로 단일형 속 Pyxidea의 유일한 종으로 취급된다.[2][5][6] 미토콘드리아 DNA를 이용한 유전학적 분석은 이 종이 아시아 박스거북의 단층 집단인 "쿠오라 그룹"의 일부라는 증거를 제공했으며, Pixidea라는 이름은 아마도 쿠오라와 동의어여야 하며, 이는 킬링 박스 거북이 종의 일부가 되게 한다.[7] 쿠오라의 다른 유전학 연구는 이러한 결론을 뒷받침한다.[8] 또 그것의 형태학은 쿠오라 종의 그것과 별개할 만큼 구별되지 않으며, 쿠오라 갈비니프론과 교배하는 것으로 알려져 있다.[8]
아종
유효하다고 인정되는 아종이 두 가지 있다.[2][3][9]
Nota bene: 괄호 안의 삼위일체 권한은 아종이 원래 쿠오라 이외의 속에서 설명되었음을 나타낸다.
잡종화
남부 베트남의 쿠오라 무호티족은 쿠오라 픽투라타와 함께 살고 있다. 쿠오라 무우호티이는 쿠오라 픽투라타의 가장 가까운 살아있는 친척들과 교배한다고 알려져 있기 때문에 이 두 개체군 사이에 야생에서 교배될 가능성이 있다.[10]
설명
굽이 있는 상자 거북의 위쪽 껍질(카라피스)은 3개의 크고 솟아오른 능선을 가지고 있으며, 뒷면에는 톱니바퀴가 달려 있다. 아래쪽 껍질(플라스트론)은 연한 갈색에서 진한 갈색에 이르기까지 갈색의 다른 변형이다. 위턱은 튼튼하고, 주둥이는 짧고 구부러져 있다. 발은 부분적으로만 물갈퀴가 달려 있는데, 이것은 수생동물과는 반대로 육지 생활방식을 암시한다.
수컷과 암컷 굴삭 상자거북은 손톱뿐만 아니라 눈의 색깔로도 구별할 수 있다. 수컷은 일반적으로 암컷보다 길고 두꺼운 손톱을 가지고 있으며, 검은 색이나 갈색 눈을 가지고 있다. 암컷은 일반적으로 짧고 얇은 손톱과 주황색이나 붉은색의 눈을 가지고 있다.[11]
생물학
C. mouhotii의 생물학은 잘 알려져 있지 않다.[12]
한 조사에서 남성과 여성의 평균 직선 길이는 약 15~17cm(5.9~6.7인치) 정도였습니다.
번식기는 5~9월이다. 평균 클러치 크기는 달걀 4개로 매끄럽고 흰색이며 길이는 약 4.4cm(1.7인치)이다. 평균적으로 그들은 번식기에 보통 두 개의 손아귀가 있다. 다른 많은 거북이들처럼 굴절 상자 거북이도 새끼를 돌보지 않는다. 암컷은 뒷다리로 둥지를 파고 흙으로 손아귀를 감싸고, 낙엽 밑에 알을 낳는 일도 눈에 띄었다.[12]
수컷 꼬챙이 거북이는 짝짓기를 하는 동안 매우 공격적이다. 어떤 경우에는 수컷 거북이가 암컷 거북이를 뒤쫓아 다치게 할 것이다. 수컷은 암컷이 진보를 허락할 때까지 종종 버틸 것이다.
다이어트
돌로 만든 상자거북은 초식성이며, 자연환경에서 다양한 식물을 먹으며, 야생으로 떨어진 과일을 선호한다. 그것은 또한 때때로 벌레, 달팽이, 그리고 다른 고기를 먹을 것이다.[12]
해비타트
돌로 만든 상자거북은 육지 종으로 작은 동굴이나 바위 틈새에서 자주 볼 수 있다. 그것은 또한 숲, 깊은 잎 층에서 발견될 수 있다.
보존상태
C. mouhotii는 국제자연보전연맹(IUCN)이 멸종위기종으로 등재하고 있다.[2]
일부 지역, 특히 베트남에서 귀뚜라미의 개체수가 급감하고 있다. 이는 베트남이 합법적으로 대량 수출하는 것은 물론, 사람들이 음식과 애완동물을 위해 포획한 덕분이라고 할 수 있다. 비록 이 인구 감소의 다른 가능한 이유들이 있지만, 삼림 벌채와 사냥은 특히 이 거북이에게 큰 위협이 된다는 것이 증명되었다.
위협은 서식지 파괴와 삼림 벌채 중 파괴를 포함한다. 그것의 범위의 일부에서 그것은 야생에서, 특히 음식을 위해 수집되기 때문에 과대광고에 의해 위협을 받는다.[13] 전통의학에도 쓰인다.[14] 그것은 현지에서 소비되고 국제적으로 식품 시장과 애완동물 무역을 위해 거래된다.[13]
중국에서 그 종은 애완동물 거래를 위해 작은 규모로 사육된다.[13]
갤러리
C. m. m. mouhotii, 플라스트론.
참조
- ^ 프리츠 U, 하바시 P (2007) "세계의 첼로니아인 체크리스트" 척추동물 동물학 57(2) 149-368.
- ^ Jump up to: a b c d e 아시아 거북 무역 워킹 그룹(2000년) "쿠오라 무호티 ". IUCN 멸종 위기 종 목록 버전 2013.1. 2013년 10월 20일에 다운로드됨.
- ^ Jump up to: a b 쿠오라 무호티 파충류 데이터베이스.
- ^ Jump up to: a b c Beolens, Bo, Watkins, Michael, Grayson, Michael(2011). 에포넴 파충류 사전. 볼티모어: 존스 홉킨스 대학 출판부. xii + 296 페이지 ISBN978-1-4214-0135-5. (Cuora mouhotii, 페이지 183; C. m. canci, 페이지 193).
- ^ 팍시데아 무호티. 통합 분류 정보 시스템(ITIS).
- ^ 장 L, 외 (2008). "주요 거북이 거북이 박시데아 mouhotii의 완전한 미토콘드리아 게놈과 거북이 집단의 유전학적 분석" Journal of Genomics and Genomics 35(1) : 33–40.
- ^ 혼다 M, 외 (2002). "쿠오라 센슈라토(Reptilia: Batagurae)의 아시아 박스거북의 유전학적 관계"는 미토콘드리아 DNA 서열에서 유추했다. 동물학 19: 1305-1312.
- ^ Jump up to: a b 스튜어트 BL, 파럼 JF(2004) "위급위기에 처한 인도차이나 박스거북(쿠오라 갈비니프론스)의 분자성 분자생식" 분자 계통 유전학 및 진화 31(1) : 164–777.
- ^ 프리츠 U, 외 연구진(1998) "Eine neue Unterart der Dreikiel-Scharnierschildkröte, Pyxidea mouhotii (회색, 1862년) ". Zool" 아브 무스 티어크드. 드레스덴 50: 33-43. (독일어로, 영어로는 추상적)
- ^ Ly, Tri; Huy Duc Hoang; Stewart, Bryan L. (2013) "남베트남에서 멸종위기에 처한 꼬불꼬불한 상자 거북 쿠오라 무호티 발생." bioone.org. N.p. N.d. 웹. 2013년 10월 23일. <http://www.bioone.org/doi/full/10.2744/CCB-0964.1>.
- ^ "케일상자 거북(쿠오라 무호티 )." 킬드박스 거북이 영상, 사진, 사실. N.p. 2013년 10월 25일 N.d. 웹. <http://www.arkive.org/keeled-box-turtle/cuora-mouhotii/ 2013년 10월 29일 웨이백머신에 보관>."
- ^ Jump up to: a b c 지차오 W 외(2011년). "중국 하이난섬에 멸종위기에 처한 킬링박스거북(쿠오라 무호티이)의 재현과 보금자리" 첼로니아 보존과 생물학 10: 159–164.
- ^ Jump up to: a b c 협약 제2조 2(a)에 따라 부록 II에 Pixidea mouhotii를 포함시키고 결의안 9.24, 부속문서 2a, 기준 A 및 Bi)를 충족한다. 2013년 9월 9일 웨이백 머신 제안서 28에 보관. CITES. 제12차 당사국총회. 2002년 11월 3-15일 칠레 산티아고.
- ^ Da Nobrega Alves RR, 외. (2008). "전통 민간 의학에서 사용되는 복제물: 보존의 의미" 생물다양성과 보존 17: 2037–2049.
추가 읽기
- 베른하르트 K(1995) "Pyxidea mouhotii (회색 1862년)" J. AG 실드크르 판제레흐센 95(2): 7–18(독일어).
- Boulenger GA (1889년). 영국 박물관에 있는 첼로니아인, 린초세팔리아인, 악어의 목록(자연사) 뉴 에디션. 런던: 대영박물관(자연사)의 수탁자들. (테일러와 프란시스, 프린터). x + 311 페이지 + 플레이트 I-III. (Cyclemys mouhoti, 페이지 132–133)
- Boulenger GA (1890년). 실론과 버마를 포함한 영국 인도의 파우나. 파충류와 바트라치아. 런던: 국무원 인도 담당 장관. (테일러와 프란시스, 프린터). 16ii + 541 페이지 (Cyclemys mouhoti, 페이지 31).
- 다스 1세(2002년). 뱀과 인도의 다른 파충류들에 대한 사진 가이드. 플로리다 주 사니벨 섬: 랄프 커티스 북스 144 페이지 ISBN 0-88359-056-5. (Pyxidea mouhotii, 페이지 131).
- 귄터 ACLG(1864년). 영국 인도의 파충류. 런던: 레이 소사이어티. (테일러와 프란시스, 프린터). xxvii + 452 페이지 + 플레이트 I-XXVI. (Pyxidea mouhoti, 페이지 16 + 플레이트 IV, 그림 D).
- 스미스 MA(1931년). 실론과 버마를 포함한 영국 인도의 파우나. 파충류와 양서류. 제1권—로리카타, 테스터딘. 런던: 국무원 인도 담당 장관. (테일러와 프란시스, 프린터). xxviii + 185 페이지 + 플레이트 I-II. (Cyclemys mouhoti, 페이지 78–80, 그림 14).
외부 링크
- 회색 JE(1862년). "시암에 있는 라오 산맥에서 온 새로운 사이클미 종의 통지서" 자연사 저널, 제3 시리즈 10: 157. (Cyclemys mouhoti, 새로운 종)
- 회색 JE(1863년). "상자 거북이에 대한 관찰, 새로운 반달리즘 3종 설명" 1863년 런던 동물 학회의 절차: 173-179.
- 파럼 JF 등 (2001). "새 중국 거북이: 멸종 위기인가, 무효인가? 미토콘드리아 DNA를 이용한 2종의 재평가, 알로이메 전기영양증 및 알려진 지역성 검체". 동물 보호 4(4): 357–367.[dead link]
- 사진 갤러리: Pixidea. 세계 첼로니아 트러스트.