주혈흡충증

Schistosoma
이 기사는 유기체에 관한 것이다.이 질환에 대해서는, 「혈흡충증」을 참조해 주세요.
주혈흡충증
Schistosoma mansoni.jpg
주혈흡충만소니알
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 평탄한 문양
주문: 디플로스토미다
패밀리: 히스토소마과
서브패밀리: 히스토소마티네과
속: 주혈흡충증
와인랜드, 1858년
종.

주혈흡충
주혈흡충
히스토소마쿠라소니
주혈흡충다타
주혈흡충
히토소마기니엔시스
주혈흡충
주혈흡충
주혈흡충
정체불명의 주혈흡충
주혈흡충인디컴
주혈흡충
자포닉주걱정맥주걱
키스무엔시스
주혈흡충
말라야 주혈흡충
주혈흡충만소니
주혈흡충
히스토소마마테이
메콩주혈흡충
주혈흡충
주혈흡충나살레
주혈흡충
주혈흡충
주혈흡충
돌게스타니움 주혈흡충

주혈흡충은 흔히 혈류라고 알려진 떨림증의 한 속이다.그들은 세계보건기구에 의해 말라리아 다음으로 사회경제적으로 파괴적인 기생충 질병으로 간주되고 있으며 세계적으로 [1][2]수억 명이 감염되었다.

성충은 감염종에 따라 장간막이나 방광총의 모세혈관을 기생시킨다.그들은 수컷과 암컷 사이의 뚜렷한 성적 이형성을 가진 암수 이형성을 가진 암수 이형성이라는 점에서 트레마토스와 다른 편형동물들 사이에서 독특하다.수천 개의 난자가 방출되어 방광이나 장에 도달하고, 이것들은 소변이나 대변으로 담수로 배설된다.유충은 다음 단계의 기생충 유충이 나타나기 전에 중간 달팽이 숙주를 통과해야 합니다. 기생충은 피부에 직접 침투하여 새로운 포유류 숙주를 감염시킬 수 있습니다.

진화

성인 남성 흉혈흡충 기생충 벌레의 전자 현미경 사진입니다.막대(왼쪽 아래)는 500μm의 길이를 나타냅니다.

이 속은 기원이 불분명하다.수년 동안 이 속은 아프리카 기원이 있다고 믿었지만, DNA 염기서열 분석 결과 하마를 감염시키는 종(에드워디엔스와 하마)이 기초가 될 수 있다는 것을 알 수 있다.하마는 신생대에 아프리카와 아시아에 존재했기 때문에 [3]하마의 기생충에서 유래했을 수도 있다.동남아시아 종의 원래 숙주는 아마도 [4]설치류였을 것이다.

숙주 달팽이의 계통학으로 볼 때, 이 속은 7천만 년 전에서 1억 2천만 년 [5]전 사이에 곤드와나에서 진화한 것으로 보인다.

주혈흡충의 자매군은 코끼리를 감염시키는 주혈흡충의 한 속이다.

소, 양, 염소, 캐시미어 염소 기생충 오리엔토빌하지아 투르케스타니쿰은 아프리카 [6][7]편모충과 관련이 있는 것으로 보인다.이 후자의 종은 그 후 [8]주혈흡충속으로 옮겨졌다.

헤마토비움 그룹 내에서 S. bovis와 S. curassoni는 [citation needed]S. leiperi와 S. mattei처럼 밀접한 관련이 있는 것으로 보인다.

만소니는 동아프리카에서 0.43~0.30만년 [citation needed]전에 진화한 것으로 보인다.

S. 만소니와 S. 로다이니는 107.5년에서 147.6만년 [9]전에 공통의 조상을 가지고 있었던 것으로 보인다.이 시기는 아프리카에서 낚시에 관한 최초의 고고학적 증거와 겹친다.만소니는 동아프리카에서 발원해 홀로세기에 대륙으로 흩어지기 전 2만~9만 년 전 유효 개체수의 감소를 경험한 것으로 보인다.이 종은 나중에 노예 매매에 의해 아메리카 대륙으로 전염되었다.

인코니툼과 인코니툼은 자포니쿰 [citation needed]그룹보다는 아프리카 종과 더 밀접하게 관련되어 있다.

S. 시넨슘은 플리오센 [10][11]동안 방사된 것으로 보인다.

S. 메콩은 플라이스토세 [4]중기에 동남아시아에 침입한 것으로 보인다.

자포니쿰 그룹의 추정 분화일: 자포니쿰/동남아시아의 주혈흡충은 약 380만년 전, 그리고 말레이엔시스/메콩은 [4]약 250만년 전.

헝가리에서 붉은 사슴을 감염시키는 주혈흡충이 발견되었다.이 변종들은 중국과 [12]이란에서 발견되는 변종들과 다른 것으로 보인다.분화일은 현재로부터 27만 년 전으로 보인다.

분류법

현재 정의되어 있는[when?] 주혈흡충속은 [citation needed]측계통이기 때문에 수정될 가능성이 있습니다.이 속에는 20종 이상의 종이 알려져 있다.

이 속은 4개의 그룹으로 나뉘었다[citation needed]: 인디쿰, 자포니쿰, 헤마토비움, 만소니.나머지 종들의 친화력은 여전히 명확해지고 있다.

아프리카에서 13종이 발견됩니다.이들 중 12개는 난자에 측면 척추를 가진 그룹(만소니 그룹)과 말단 척추를 가진 그룹(해마토비움 그룹)의 두 그룹으로 나뉜다.

만소니족

4종류의 맨소니는 S. Edwardiense, S. hippotami, S. mansoni, S. rodhaini이다.

헤마토비움기

9개의 해혈군 종으로는 S. bovis, S. curassoni, S. guinensis, S. hematobium, S. intercalatum, S. kisumuensis, S. Leiperi, S. Margrebowiei, S. mattei가 있다.

S. Leiperi와 S. matthei는 [13]관련이 있는 것으로 보인다.S. margrebowiei는 이 [14]그룹에서 기초가 된다.S. guinensis는 S. bovis와 S. curassoni 그룹의 자매종이다.S. intercalatum은 실제로 적어도 두 개의 [15][16]종으로 이루어진 종 복합체일 수 있다.

인디쿰군

인디컴 그룹은 세 종으로 이루어져 있다: 인디컴, 스나살레, 스나시살레.이 그룹은 플라이스토세 동안 진화한 것으로 보인다.모두 유충 달팽이를 [17]숙주로 사용한다.방추새는 아시아에 [citation needed]널리 분포하지만 아프리카에서도 발견된다.그것들은 아시아와 [18]인도에서 발생한다.

S. indicum은 인도와 [citation needed]태국에서 발견된다.

인디쿰 그룹은 아프리카 [19]종의 자매 집단으로 보인다.

자포니쿰군

자포니쿰군은 자포니쿰, 말레이엔시스, 메콩기, 오분카툼, 시넨시움 등 5종이 있으며 중국과 [20]동남아시아에서 발견된다.

S. ovuncatum은 S. sinensium과 함께 분지군을 형성하며 태국 북부에서 발견된다.최종 숙주는 알려지지 않았으며 중간 숙주는 달팽이 트리큘라 볼링기이다.이 종은 포마티옵스과의 달팽이를 [20]숙주로 사용하는 것으로 알려져 있다.

미개척근은 이 속의 기초인 것으로 보인다.동남아시아 그룹보다는 아프리카-인도 종과 더 가까운 관계일 수 있다.이 종은 [citation needed]숙주로 유충성 달팽이를 사용한다.미토콘드리아를 조사하면 인지하지 못한 주혈흡충이 종 [21]복합체일 수 있다는 것을 알 수 있다.

새로운 종

2012년 현재, 이전에 Orientobilharzia속으로 분류되었던 4종이 이 속으로 옮겨졌다.[8]Orientobilharzia는 형태학적으로만 고환의 수에 따라 다르다.형태학 및 분자 데이터를 검토한 결과 이들 속 사이의 차이가 너무 작아서 분리를 정당화할 수 없는 것으로 나타났다.4종이 있다.

  • 주혈흡충
  • 주혈흡충다타
  • 주혈흡충
  • 돌게스타니움 주혈흡충

하이브리드

잡종 S. Hematobium-S. Guineenis는 1996년 카메룬에서 관찰되었다.S. hematobium은 풍토병인 S. guinensis 옆에 있는 Loum의 열대 우림을 벌채한 후에야 자리를 잡을 수 있었다. 교배는 S. guinensis의 [22]경쟁적인 제외로 이어졌다.

2003년에 케냐 [23]서부의 달팽이에서 S. Mansoni-S. Rodhaini 잡종이 발견되었고, 2009년 현재까지는 [24]사람에게서 발견되지 않았다.

2009년에는 북부 세네갈 어린이에게 S. hematobium-S. bovis 잡종이 설명되었다.세네갈 강 유역은 1980년대 세네갈의 디아마 댐과 말리의 마난탈리 댐이 건설된 이후 매우 많이 바뀌었다.디아마 댐은 바닷물의 유입을 막고 새로운 형태의 농업을 가능하게 했다.예를 들어,[24] 인간의 이동, 가축의 증가 및 인간과 소가 모두 물을 오염시키는 부위는 N'Der의 다른 주혈흡충체 간의 혼합을 촉진했다.같은 잡종이 2015년 코르시카에서 발생한 주혈흡충증 발병 조사에서 확인되었으며, 카부 [25]강까지 추적되었다.

2019년 코트디부아르 [26]혈뇨를 앓고 있는 14세 환자에게서 S. hematobium-S. mansoni 하이브리드가 설명되었다.

분해도

18S 리보솜 RNA, 28S 리보솜 RNA 및 부분 시토크롬c 산화효소 서브유닛I(COI) 유전자에 기초한 분해도에서는 [27]주혈흡충속 종의 계통 발생 관계를 보여준다.

히스토소마쿠라소니

주혈흡충

주혈흡충

주혈흡충

히스토소마마테이

주혈흡충

주혈흡충

주혈흡충

주혈흡충인디컴

주혈흡충나살레

주혈흡충만소니

주혈흡충

정체불명의 주혈흡충

돌게스타니움 주혈흡충

주혈흡충

케라토팔루스나탈렌시스의 주혈흡충

메콩주혈흡충

말라야 주혈흡충

자포닉주걱정맥주걱

주혈흡충

주혈흡충

계란의 비교

지리적 분포

2017년 1월 현재 세계보건기구(WHO)의 주혈흡충증과 관련된 지리적 지역은 아프리카, 브라질, 캄보디아, 카리브해, 중국, 코르시카, 인도네시아, 라오스, 중동, 필리핀,[28] 수리남, 베네수엘라 순으로 분류된다.1965년 [25]이후 코르시카에서 발병하기 전까지 유럽에서는 사례가 없었다.

주혈흡충증

주요 기사 : 주혈흡충증 및 주혈흡충제

주혈흡충의 기생 편충은 빌하지아증이라고도 알려진 주혈흡충증이라는 [29]만성 감염을 일으킨다.항혈흡충제는 혈액흡충제이다.

사람을 감염시키는 종

주혈흡충에 의한 인간 기생은 아시아와 아프리카에서 적어도 세 번 진화한 것으로 보인다.

  • 최근에 기술된 종인 S. guinensis는 서아프리카에서 발견된다.알려진 달팽이 중간 숙주는 Bulinus forskalii를 포함합니다.
  • 흔히 방광 요행으로 불리는 S. hematobium은 원래 아프리카, 근동, 지중해 분지에서 발견되었으며, 2차 세계대전 중에 인도에 도입되었다.Bulinus속 민물 달팽이는 이 기생충의 중요한 중간 숙주이다.최종 숙주 중에서 인간이 가장 중요하다.다른 최종 숙주는 거의 개코원숭이와 [30]원숭이가 아니다.
  • 칼륨간보통 최종 숙주는 인간이다.다른 동물들은 [30]실험적으로 감염될 수 있다.
  • 통칭 '혈액 요행'은 동아시아와 서남태평양 지역에 널리 퍼져 있다.민물달팽이는 자포니쿰의 중요한 중간 숙주이다.최종 숙주는 인간과 고양이, 개, 염소, 말, 돼지, 쥐 그리고 [30]물소를 포함한 다른 포유동물들이다.
  • S. malayensis 이 종은 인간에게 희귀한 감염으로 보이며 동물병으로[citation needed] 간주됩니다.자연척추동물의 숙주는 뮐러의 거대한 순다쥐입니다.달팽이 숙주는 로버트시엘라 종이다(R. gismanni, R. kaporensis, R. silvicola). (Atwood et al. 2005 Journal of Molluscan Studies Volume 71, 제4호 379-391호 참조).
  • 아프리카, 브라질, 베네수엘라, 수리남, 소앤틸레스, 푸에르토리코, 도미니카 공화국에서 발견된다.그것은 맨슨의 혈액 요행 또는 늪열로도 알려져 있다.Biompalaria속의 민물 달팽이는 이 트레마토드의 중요한 중간 숙주이다.최종 숙주 중에서 인간이 가장 중요하다.다른 최종 숙주는 개코원숭이, 설치류, 너구리이다.[30]
  • 메콩은 메콩과 관련이 있으며 위 장간막 정맥과 아래 장간막 정맥 모두에 영향을 미칩니다.메콩은 더 작은 알, 다른 중간 숙주(Neotricula aperta) 그리고 포유류 숙주에서 더 긴 전생기를 가지고 있다는 점에서 다르다.최종 호스트는 인간과 [30]개입니다.달팽이 트리큘라 아페르타는 또한 이 [citation needed]종에 실험적으로 감염될 수 있다.
인간혈흡충류
학명 첫 번째 중간 호스트 풍토 지역
히토소마기니엔시스 불리너스포르스카리 서아프리카
주혈흡충 불리너스 spp 아프리카
주혈흡충 Bulinus spp. 아프리카, 중동
자포닉주걱정맥주걱 Oncomelania spp. 중국, 동아시아, 필리핀
말라야 주혈흡충 Robertsiella spp. 동남아
주혈흡충만소니 생체팔라리아 spp. 아프리카, 남미, 카리브해, 중동
메콩주혈흡충 네오트리큘라아페르타 동남아

다른 동물을 감염시키는 종

주혈흡충,[citation needed] 주혈흡충, 주혈흡충, 주혈흡충은 모두 반추동물의 기생충이다.

히포토소마 에드워디엔스와 히포타미는 [citation needed]하마의 기생충이다.

주혈흡충과 주혈흡충은 [citation needed]설치류의 기생충이다.

형태학

성인 주혈흡충은 디제나의 모든 기본 특징을 공유합니다.그들은 기본적인 좌우 대칭, 구강 및 복부 흡인체, 합성 피질의 몸통, 구강, 식도 및 분기로 이루어진 장님 끝 소화 시스템; 중배엽 세포의 느슨한 네트워크로 채워진 테그먼트와 소화관 사이의 영역, 그리고 배설물 또는 삼투압 조절 시스템을 가지고 있습니다.s. 성충은 몸길이가 10~20mm(0.39~0.79인치)인 경향이 있으며 자신의 순환계를 위해 숙주의 헤모글로빈에서 나온 지구본을 사용합니다.

재생산

대부분의 편형동물과 달리, 주혈흡충은 생식선 질환이다.좁은 암컷은 복부 어리버리 아래에 있는 두꺼운 수컷의 부인과에서 나오는 것을 볼 수 있다.

다른 트레마토스와는 달리, 주혈흡충은 이원성이며, 즉 성별이 분리되어 있다.두 성별은 성적 이형성이 강하고, 남성이 여성보다 상당히 크다.수컷은 암컷을 에워싸고 지렁이 성충의 일생 동안 암컷을 산모관 안에 가두었다.수컷은 숙주의 피를 먹으면서 일부를 암컷에게 전달합니다.수컷은 또한 암컷의 발육을 완성하는 화학물질을 전달하여 성적으로 번식합니다.드물긴 하지만, 때때로 짝이 된 주혈흡충은 암컷이 다른 수컷을 위해 수컷을 떠나게 되는 "이혼"을 하게 된다.정확한 이유는 밝혀지지 않았지만, 비록 암컷들이 유전적으로 먼 수컷들과 짝짓기를 하기 위해 그들의 파트너를 떠날 것이라고 생각됩니다.그러한 생물학적 메커니즘은 근친 교배를 감소시키는 데 도움이 될 것이고, 이것은 비정상적으로 높은 혈중 적혈구 [31]다양성의 이면에 있는 요인일 수 있다.

게놈

주혈흡충, 주혈흡충, 주혈흡충, 주혈흡충의 게놈이 [32][33][34][35]보고되었다.

역사

이 기생충들의 난자는 1851년 이집트에서 일하던 독일 병리학자인 테오도르 막시밀리안 빌하르츠에 의해 처음 발견되었는데, 그는 사후 살처분 과정에서 주혈흡충의 난자를 발견했다.그는 1851년 5월과 8월에 그의 전 스승인 폰 시볼드에게 그의 발견을 설명하는 두 개의 편지를 썼다.Von Siebold는 1852년에 Bilharz의 발견을 요약하고 지렁이들을 Distoma hematobium이라고 [36]명명하는 논문을 발표했다.빌하츠는 1856년에 벌레에 대해 더 [37]자세히 설명하는 논문을 썼다.그들의 특이한 형태학은 그들이 디스토마에 편안하게 포함될 수 없다는 것을 의미했다.그래서 1856년 메켈 폰 헬름스백([38]de)은 그들을 위해 빌하르지아속(Bilharzia)을 만들었다.1858년 데이비드 프리드리히 와인랜드는 지렁이들이 암수동물이 아니라 별개의 [39]성을 가지고 있었기 때문에 히스토소마(그리스어: "분할된 몸")라는 이름을 제안했다.빌하르지아가 우선권을 가지고 있음에도 불구하고, 주혈충이라는 속명은 국제동물학명위원회에 의해 공식적으로 채택되었다.이러한 기생충에 대한 감염을 설명하는 빌하지아라는 용어는 의학계에서 [citation needed]여전히 사용되고 있다.

빌하르츠는 또한 히스토소마 만소니를 묘사했지만, 이 종은 1907년 런던 열대 의과대학의 루이스 웨스텐라 삼본에 의해 그의 스승 패트릭 [40]맨슨의 이름을 따서 다시 기재되었다.

1898년, 당시 알려진 모든 종들은 Stiles와 Hassel에 의해 아과로 분류되었다.1899년 루스에 의해 가족으로 승격되었다.1907년 포체는 성씨의 문법적 오류를 수정했다.1908년 [41]브라질의 기생충학자 피라자 다 실바(1873-1961)에 의해 주혈흡충 만소니의 생애주기가 결정됐다.

2009년, 주혈흡충 만소니와 주혈흡충 자포닉의 게놈이 해독되어 새로운 표적 치료법의 길을 열었다.특히 S. 맨소니의 게놈에는 단백질을 분해하는 효소를 생성하는 유전자를 포함해 11,809개의 유전자가 들어 있어 기생충이 조직을 뚫을 수 있다는 사실이 이번 연구에서 밝혀졌다.또한, S. mansoni는 특정 지방을 만드는 효소가 없기 때문에,[42] 그것들을 생산하기 위해 숙주에 의존해야 한다.

치료

다음 항목도 참조하십시오.주혈흡충증 § 치료

프라지칸텔[43]

레퍼런스

  1. ^ "Schistosomiasis Fact Sheet". World Health Organization. Retrieved 10 August 2011.
  2. ^ "Schistosomiasis". Centers for Disease Control and Prevention. Retrieved 10 August 2011.
  3. ^ Morgan JA, DeJong RJ, Kazibwe F, Mkoji GM, Loker ES (August 2003). "A newly-identified lineage of Schistosoma". International Journal for Parasitology. 33 (9): 977–85. doi:10.1016/S0020-7519(03)00132-2. PMID 12906881.
  4. ^ a b c Attwood SW, Fatih FA, Upatham ES (March 2008). "DNA-sequence variation among Schistosoma mekongi populations and related taxa; phylogeography and the current distribution of Asian schistosomiasis". PLOS Neglected Tropical Diseases. 2 (3): e200. doi:10.1371/journal.pntd.0000200. PMC 2265426. PMID 18350111.
  5. ^ Beer SA, Voronin MV, Zazornova OP, Khrisanfova GG, Semenova SK (2010). "[Phylogenetic relationships among schistosomatidae]". Meditsinskaia Parazitologiia I Parazitarnye Bolezni (in Russian) (2): 53–9. PMID 20608188.
  6. ^ Wang CR, Li L, Ni HB, Zhai YQ, Chen AH, Chen J, Zhu XQ (February 2009). "Orientobilharzia turkestanicum is a member of Schistosoma genus based on phylogenetic analysis using ribosomal DNA sequences". Experimental Parasitology. 121 (2): 193–7. doi:10.1016/j.exppara.2008.10.012. PMID 19014940.
  7. ^ Wang Y, Wang CR, Zhao GH, Gao JF, Li MW, Zhu XQ (December 2011). "The complete mitochondrial genome of Orientobilharzia turkestanicum supports its affinity with African Schistosoma spp". Infection, Genetics and Evolution. 11 (8): 1964–70. doi:10.1016/j.meegid.2011.08.030. PMID 21930247.
  8. ^ a b Aldhoun JA, Littlewood DT (June 2012). "Orientobilharzia Dutt & Srivastava, 1955 (Trematoda: Schistosomatidae), a junior synonym of Schistosoma Weinland, 1858". Systematic Parasitology. 82 (2): 81–8. doi:10.1007/s11230-012-9349-8. PMID 22581244. S2CID 18890027.
  9. ^ Crellen T, Allan F, David S, Durrant C, Huckvale T, Holroyd N, Emery AM, Rollinson D, Aanensen DM, Berriman M, Webster JP, Cotton JA (February 2016). "Whole genome resequencing of the human parasite Schistosoma mansoni reveals population history and effects of selection". Scientific Reports. 6: 20954. Bibcode:2016NatSR...620954C. doi:10.1038/srep20954. PMC 4754680. PMID 26879532.
  10. ^ Attwood SW, Upatham ES, Meng XH, Qiu DC, Southgate VR (August 2002). "The phylogeography of Asian Schistosoma (Trematoda: Schistosomatidae)". Parasitology. 125 (Pt 2): 99–112. doi:10.1017/s0031182002001981. PMID 12211613. S2CID 40281441.
  11. ^ Attwood SW, Ibaraki M, Saitoh Y, Nihei N, Janies DA (2015). "Comparative Phylogenetic Studies on Schistosoma japonicum and Its Snail Intermediate Host Oncomelania hupensis: Origins, Dispersal and Coevolution". PLOS Neglected Tropical Diseases. 9 (7): e0003935. doi:10.1371/journal.pntd.0003935. PMC 4521948. PMID 26230619.
  12. ^ Lawton SP, Majoros G (March 2013). "A foreign invader or a reclusive native? DNA bar coding reveals a distinct European lineage of the zoonotic parasite Schistosoma turkestanicum (syn. Orientobilharzia turkestanicum ())". Infection, Genetics and Evolution. 14: 186–93. doi:10.1016/j.meegid.2012.11.013. PMID 23220360.
  13. ^ Kaukas A, Dias Neto E, Simpson AJ, Southgate VR, Rollinson D (April 1994). "A phylogenetic analysis of Schistosoma haematobium group species based on randomly amplified polymorphic DNA". International Journal for Parasitology. 24 (2): 285–90. doi:10.1016/0020-7519(94)90040-x. PMID 8026909.
  14. ^ Webster BL, Southgate VR, Littlewood DT (July 2006). "A revision of the interrelationships of Schistosoma including the recently described Schistosoma guineensis". International Journal for Parasitology. 36 (8): 947–55. doi:10.1016/j.ijpara.2006.03.005. PMID 16730013.
  15. ^ Kane RA, Southgate VR, Rollinson D, Littlewood DT, Lockyer AE, Pagès JR, Tchuem Tchuentè LA, Jourdane J (August 2003). "A phylogeny based on three mitochondrial genes supports the division of Schistosoma intercalatum into two separate species". Parasitology. 127 (Pt 2): 131–7. doi:10.1017/s0031182003003421. PMID 12954014. S2CID 23973239.
  16. ^ Pagès JR, Durand P, Southgate VR, Tchuem Tchuenté LA, Jourdane J (January 2001). "Molecular arguments for splitting of Schistosoma intercalatum, into two distinct species". Parasitology Research. 87 (1): 57–62. doi:10.1007/s004360000301. PMID 11199850. S2CID 11121161.
  17. ^ Liu L, Mondal MM, Idris MA, Lokman HS, Rajapakse PJ, Satrija F, Diaz JL, Upatham ES, Attwood SW (July 2010). "The phylogeography of Indoplanorbis exustus (Gastropoda: Planorbidae) in Asia". Parasites & Vectors. 3: 57. doi:10.1186/1756-3305-3-57. PMC 2914737. PMID 20602771.
  18. ^ Attwood SW, Fatih FA, Mondal MM, Alim MA, Fadjar S, Rajapakse RP, Rollinson D (December 2007). "A DNA sequence-based study of the Schistosoma indicum (Trematoda: Digenea) group: population phylogeny, taxonomy and historical biogeography". Parasitology. 134 (Pt.14): 2009–20. doi:10.1017/S0031182007003411. PMID 17822572. S2CID 22737354.
  19. ^ Agatsuma T, Iwagami M, Liu CX, Rajapakse RP, Mondal MM, Kitikoon V, Ambu S, Agatsuma Y, Blair D, Higuchi T (March 2002). "Affinities between Asian non-human Schistosoma species, the S. indicum group, and the African human schistosomes". Journal of Helminthology. 76 (1): 7–19. doi:10.1079/joh200191. hdl:10126/3484. PMID 12018199. S2CID 25582541.
  20. ^ a b Attwood SW, Panasoponkul C, Upatham ES, Meng XH, Southgate VR (January 2002). "Schistosoma ovuncatum n. sp. (Digenea: Schistosomatidae) from northwest Thailand and the historical biogeography of Southeast Asian Schistosoma Weinland, 1858". Systematic Parasitology. 51 (1): 1–19. doi:10.1023/a:1012988516995. PMID 11721191. S2CID 21696073.
  21. ^ Webster BL, Littlewood DT (2012) 좌혈흡충증의 미토콘드리아 유전자 순서 변화(평판: Digenea:주혈흡충과)국제 J 파라시톨 42(3): 313-321
  22. ^ Tchuem Tchuenté LA, Southgate VR, Njiokou F, Njiné T, Kouemeni LE, Jourdane J (1997). "The evolution of schistosomiasis at Loum, Cameroon: replacement of Schistosoma intercalatum by S. haematobium through introgressive hybridization". Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 91 (6): 664–5. doi:10.1016/s0035-9203(97)90513-7. PMID 9509173.
  23. ^ Morgan JA, DeJong RJ, Lwambo NJ, Mungai BN, Mkoji GM, Loker ES (April 2003). "First report of a natural hybrid between Schistosoma mansoni and S. rodhaini". The Journal of Parasitology. 89 (2): 416–8. doi:10.1645/0022-3395(2003)089[0416:FROANH]2.0.CO;2. PMID 12760671. S2CID 948644.
  24. ^ a b Huyse T, Webster BL, Geldof S, Stothard JR, Diaw OT, Polman K, Rollinson D (September 2009). "Bidirectional introgressive hybridization between a cattle and human schistosome species". PLOS Pathogens. 5 (9): e1000571. doi:10.1371/journal.ppat.1000571. PMC 2731855. PMID 19730700.
  25. ^ a b Boissier J, Grech-Angelini S, Webster BL, Allienne JF, Huyse T, Mas-Coma S, et al. (August 2016). "Outbreak of urogenital schistosomiasis in Corsica (France): an epidemiological case study" (PDF). The Lancet. Infectious Diseases. 16 (8): 971–9. doi:10.1016/S1473-3099(16)00175-4. PMID 27197551. S2CID 3725312.
  26. ^ Depaquit J, Akhoundi M, Haouchine D, Mantelet S, Izri A (2019). "No limit in interspecific hybridization in schistosomes: observation from a case report". Parasite. 26: 10. doi:10.1051/parasite/2019010. PMC 6396650. PMID 30821247. open access
  27. ^ Brant SV, Morgan JA, Mkoji GM, Snyder SD, Rajapakse RP, Loker ES (February 2006). "An approach to revealing blood fluke life cycles, taxonomy, and diversity: provision of key reference data including DNA sequence from single life cycle stages". The Journal of Parasitology. 92 (1): 77–88. doi:10.1645/GE-3515.1. PMC 2519025. PMID 16629320.
  28. ^ WHO의 팩트 시트
  29. ^ 브리태니커 간결한 백과사전 2007
  30. ^ a b c d e Manson-Bahr PE, Bell DR, eds. (1987). Manson's Tropical Diseases. London: Bailliere Tindall. ISBN 978-0-7020-1187-0.
  31. ^ "Even Blood Flukes Get Divorced - The Loom". The Loom. 2008-10-08. Retrieved 2016-05-24.
  32. ^ a b Schistosoma japonicum Genome Sequencing Functional Analysis Consortium; et al. (July 2009). "The Schistosoma japonicum genome reveals features of host-parasite interplay". Nature. 460 (7253): 345–51. Bibcode:2009Natur.460..345Z. doi:10.1038/nature08140. PMC 3747554. PMID 19606140.
  33. ^ a b Berriman M, Haas BJ, LoVerde PT, Wilson RA, Dillon GP, Cerqueira GC, et al. (July 2009). "The genome of the blood fluke Schistosoma mansoni". Nature. 460 (7253): 352–8. Bibcode:2009Natur.460..352B. doi:10.1038/nature08160. PMC 2756445. PMID 19606141.
  34. ^ Young ND, Jex AR, Li B, Liu S, Yang L, Xiong Z, et al. (January 2012). "Whole-genome sequence of Schistosoma haematobium". Nature Genetics. 44 (2): 221–5. doi:10.1038/ng.1065. hdl:10072/45821. PMID 22246508. S2CID 13309839.
  35. ^ Protasio AV, Tsai IJ, Babbage A, Nichol S, Hunt M, Aslett MA, et al. (January 2012). Hoffmann KF (ed.). "A systematically improved high quality genome and transcriptome of the human blood fluke Schistosoma mansoni". PLOS Neglected Tropical Diseases. 6 (1): e1455. doi:10.1371/journal.pntd.0001455. PMC 3254664. PMID 22253936.
  36. ^ Bilharz T, von Siebold CT (1852). "Ein Beitrag zur Helminthographia humana ..." [A contribution to the literature on helminths [afflicting] humans ...]. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie (in German). 4: 53–76. 「2」를 참조해 주세요.Distomum Hematobium Bilh." 페이지 59–62.
  37. ^ Bilharz T (1856). "Distomum haematobium und sein Verhältnis zu gewissen pathologischen Veränderungen der menschlichen Harnorgane" [Distomum haematobium and its relation to certain pathological changes of the human urinary organs]. Wiener Medizinische Wochenschrift (in German). 6: 49–52, 65–68.
  38. ^ von Hemsbach JH, Billroth T (1856). Mikrogeologie: Ueber die Concremente im thierischen Organismus [Microgeology: On the concretions in animal organisms] (in German). Berlin, (Germany): Georg Reimer. p. 114. ISBN 9783112028636. 114쪽부터: "빌하르츠 베슈리브 주얼스트 대 시볼드 쾰리커의 Zeitschr. f. Zoologie 1852" einen neuen Eingeweidewurm des Menschen, sehr den Distomen éh und deshalb von ihm Distomum hematobium genannt. Der Art-Name is sehr bezeichnend, der Gattungs-Name darf nicht füglich distoma bleiben, isst durch Bilharzia zu ersetzen." (빌하르츠는 폰 시볼드와 쾰리커의 저널에 처음 기술된 [과학] 1852년 장내 기생충의 동물학이다.)종명은 매우 특징적이다.속명은 디스토마로 남아있지 않을 수 있다.[그것은] 빌하지아로 대체될 것이다.)
  39. ^ Weinland DF (1858). Human Cestoides: An Essay on the Tapeworms of Man ... Cambridge, Massachusetts, USA: Metcalfe and Company. p. 87. 각주 »를 참조해 주세요.
  40. ^ 참조:
  41. ^ 참조:
    • da Silva P (August 1908). "Contribuição para o estudo da Schistosomíase" [Contribution to the study of schistosomiasis in Bahia]. Brazil-Medico (in Portuguese). 22: 281–282.
    • da Silva P (December 1908). "Contribuição para o estudo da Schistosomíase na Bahia. Dezesseis observações" [Contribution to the study of schistosomiasis in Bahia. Sixteen observations.]. Brazil-Medico (in Portuguese). 22: 441–444.
    • da Silva P (1908). "Contribuição para o estudo da Schistosomíase. Vinte observações" [Contribution to the study of schistosomiasis in Bahia. Twenty observations.]. Brazil-Medico (in Portuguese). 22: 451–454.
    • da Silva P (1908). "La schistosomose à Bahia" [Schistosomiasis in Bahia]. Archives de Parasitologie (in French). 13: 283–302.
    • da Silva P (1909). "Contribution to the study of schistosomiasis in Bahia, Brazil". Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 12: 159–164.
  42. ^ "Killer parasites' genes decoded". BBC News. July 16, 2009. Retrieved 2009-07-16.
  43. ^ "Parasites - Schistosomiasis". Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Department of Health & Human Services. 28 October 2020.

추가 정보

외부 링크

Wikimedia Commons에는 주혈흡충과 관련된 미디어가 있습니다.