달팽이 점액

Snail slime
작은 육지 달팽이 코크리첼라 바바라의 기어다니는 개체가 그 뒤로 슬라임 자국을 남긴다.

달팽이 점액의 일종으로 체외 분비물달팽이에 의해 생성되는데, 달팽이는 위도 연체동물이다. 육지 달팽이민달팽이는 해양, 담수, 육지 서식지에서 나오는 다른 모든 종류의 위식동물과 마찬가지로 점액을 생산한다. 위엽의 생식계통은 또한 내부적으로 특별한 분비선에서 점액을 만들어낸다.

외부적으로는 한 종류의 점액이 위장의 발에 의해 생성되어 주로 기어가는데 사용된다. 다른 종류의 외부 점액은 위구동물의 몸의 외부 부분을 코팅하기 위해 진화했다; 육지 종에서, 이 코팅은 노출된 연조직의 탈화를 방지하는데 도움을 준다. 위구동물의 발 점액은 접착제의 성질과 윤활유의 성질을 일부 지니고 있어 육지 달팽이가 떨어지지 않고 수직으로 기어 올라갈 수 있다.[1]

육지 위트롭이 남긴 슬라임 자국은 돌이나 콘크리트 같은 표면에 은빛의 선로로 자주 보인다.

설명

점액은 중합체 네트워크로 구성된 로서, 초식동물과 포유동물 모두의 정수면과 점막 표면의 보호막 역할을 한다.[2]

위구균의 점액은 달팽이가 기어가는 표면을 덮는 코팅과 신체의 노출된 부드러운 부분을 덮는 코팅으로 사용될 뿐만 아니라, 가끔 바위 등 표면에 쉬이 달팽이가 수동적으로 달라붙도록 하여 경구라고 불리는 임시 봉인 구조를 만든다.[3] 점액은 달팽이의 입 아래에 위치한 큰 분비선에서 생성된다.[4]

위스트롭로드의 발은 이 점액의 얇은 층으로 덮여 있는데, 이 점액은 이동, 부착, 윤활, 포식자 퇴치, 다른 달팽이 인식, 알려진 목적지까지의 오솔길과 번식 중에 다른 달팽이 인식 등 다양한 기능에 사용된다. 방전물은 젤처럼 생겼으며 종에 따라 약 91~98%의 물을 고분자량 당단백질(Denny, 1984)과 결합하여 무게에 따라 함유하고 있다. 코르누 아서스움에서, 이 당단백질들은 82, 97, 175 kDa의 무게에 이른다.

흔한 정원 달팽이 코르누 아스퍼사

육지 연체동물은 꼬리부터 머리까지 전파되는 근육파를 통해 접착식 이동으로 이동한다. 달팽이 점액은 유착을 유지하면서 근육의 힘을 투과시킬 수 있는 적응된 유동 작용을 가지고 있다.[5][6] 해양과 육지 종의 많은 연체동물이 활동하지 않을 때는 분비물을 이용하여 다양한 표면에 달라붙는다. 그러나, 일반적으로 윤활유 역할을 할 수 있을 정도로 희석되어 있지만, 강한 접착 성질을 가질 수도 있다.[7] 리맥스 맥시무스는 독특한 짝짓기 의식에서 나무 가지처럼 높은 곳에 매달리기 위해 점액 실을 사용한다.[6] 코르누 아서스움에는 두 종류의 분비물이 있다. 한 종류는 반투명하고 접착력이 없는 것으로 달팽이가 움직이면서 남기는 종류(슬라임 자국)이며, 다른 종류는 비슷하지만 두껍고 응축되고 더 끈적하고 탄력이 있어 다양한 표면에 붙는 데 쓰인다. 두 가지 모두 그 안에 존재하는 단백질의 종류에 의해 분명히 구별된다.[8]

달팽이는 자극을 받는 방법에 따라 다른 종류의 점액을 분비한다. 자극이 정상일 때는 점성(딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱딱) 코르누 아서섬의 경우 분비물이 여러 종류의 분비샘에서 합성된 제품으로 구성된다. 이것들은 모두 결합조직에서 발견되는 단세포샘이며 표피세포 사이를 통과하는 모공을 통해 그들의 제품을 분비한다. 그것들은 다양한 모양을 가지고 있고 보통 긴 배설관을 가지고 있다. 분비샘은 8가지 종류가 있다. 이 네 가지 다른 종류는 단백질, 칼슘, 색소, 지질을 분비한다.[9]

슬라임 자국이 너무 두꺼워서 그 동물은 해를 입지 않고 날카로운 칼날을 건널 수 있다.[10]

참고 항목

참조

  1. ^ RSC 게시 - Substitutes_for_snail_slime.asp
  2. ^ 베르두고, P, 디럽 올슨, I, 아이트켄, M, 빌랄론, M. 그리고 존슨 D. (1987년) 뮤신 분자 메커니즘: 세포 내 전하 차폐의 역할. J 덴트 66(2): 506-508
  3. ^ Hickman, C, Roberts, L., Larson, A. (2002) 프린키오스의 집적지 드 졸로기아. 11° 에드 맥그로우 힐 인터 아메리카나 에스파냐 Pp 328, 329, 330, 333. 98 (스페인어 번역)
  4. ^ 루퍼트 E. E; Fox R.S. & Barnes R.D. 2004. 무척추동물 동물학: 기능적 진화적 접근법. 캘리포니아 주 벨몬트: 토마스 브룩스/콜레
  5. ^ Ewoldt, Randy H.; Clasen, Christian; Hosoi, A. E.; McKinley, Gareth H. (2007). "Rheological fingerprinting of gastropod pedal mucus and synthetic complex fluids for biomimicking adhesive locomotion". Soft Matter. 3 (5): 634. doi:10.1039/B615546D.
  6. ^ a b Rühs, Patrick A.; Bergfreund, Jotam; Bertsch, Pascal; Gstöhl, Stefan J.; Fischer, Peter (2021). "Complex fluids in animal survival strategies". Soft Matter. 17 (11): 3022–3036. arXiv:2005.00773. doi:10.1039/D1SM00142F.
  7. ^ 파블리키, J.M., Pease, L.B., 피어스, C.M., 스타츠, T.P. 장. Y.와 Smith, M.(2003). 몰러스칸 접착 단백질이 젤 역학에 미치는 영향. 실험 생물학 저널. 207: 1127-1135
  8. ^ 아이비드.
  9. ^ 캠피온, M. (1961년). 헬릭스 아서사(Helix Aspersa)에서 피하샘의 구조와 기능. 현미경 과학 저널 102(2): 195-216
  10. ^ "Slime and reason". Metro. 2006-09-07. Retrieved 2021-03-15.