파스레티쿨라타

Pars reticulata
파스레티쿨라타
세부 사항
식별자
라틴어파스 레티쿨라타 변전안티아 니그래
메슈D065841
NeuroNames538
NeuroEx ID버넥스_968
TA98A14.1.06.114
TA25883
FMA62908
신경조영술의 해부학적 용어

파스 레티쿨라타는 실체아 니그라의 일부분이다. 파스 레티쿨라타에서 분출되는 뉴런은 대부분 억제성 GABAergic 뉴런(즉, 이 뉴런들은 억제성 신경전달물질인 GABA를 방출한다)이다.

해부학

파스 레티쿨라타에 있는 뉴런들은 파스 콤팩타에 있는 뉴런들보다 훨씬 덜 빽빽하게 들어차 있다(때로는 파스 디퓨사라고 불렸다). 그것들은 도파민성 뉴런보다 작고 얇으며 반대로 완화성 뉴런과 형태학적으로 유사하다. 완충제뿐만 아니라 그들의 덴드라이트는 선조체 조류에 우선 수직이다.[1] 거대한 선조체 선조체 선조체 조상은 나이그로스트라이탈 뭉치의 내측 끝에 해당한다. 니그랄 뉴런은 선조체 축의 끝부분과 같은 독특한 시냅트학을 가지고 있다. 그들은 긴 덴드라이트가 파스 레티쿨라타에 깊게 빠지는 파스 콤팩트파의 도파민 뉴런과 연결된다. 파스 레티쿨라타의 뉴런은 신경전달물질 감마-아미노부티르산(GABA)을 생성한다. 니그로탈라믹 보따리를 통해 파스 레티쿨라타의 뉴런은 모터 탈라무스의 특정 부분에 액손들을 보낸다. 흑색 영역은 전방의 핵 복측핵(VA)에 해당한다(탈라믹 핵 목록 참조). (완화성 VO와는 다르다. VA는 기본 갱년기 시스템의 한 출력의 기원이다. 전두엽과 오쿨로 피질 쪽으로 축선을 보낸다. 게다가 파스 레티쿨라타는 뉴런을 탈라무스의 중심부 파르파스쿨라큘라균과 페둔쿨로폰틴 콤플렉스)로 보낸다. 파스 측두엽의 특수성은 축을 우량대장균에 보내는 것인데,[2] 이것은 기저 갱년기 계통의 출력을 너무 최소화한 것이다.

함수

파스 레티쿨라타의 뉴런은 빠르게 회전하는 페이스메이커로 시냅스 입력이 없을 때 작용 전위를 생성한다.[3] 영장류에서는 도파민성 뉴런(8Hz 이하)과 대조적으로 평균 68Hz의 속도로 방출된다.[4] 그들은 선조체로부터 (주로 연상 선조체로부터) 완화와 같은 매우 독특한 시냅트학과의 풍부한 결합을 받는다. 비탈사핵으로부터 축선을, 도파민성 앙상블로부터 도파민성 내경을 받는다.

파스 레티쿨라타는 운동성 쇄골계통의 2가지 1차 출력 핵 중 하나이다(다른 출력은 글로부스 팔리두스의 내부 부분이다). 니그럴 뉴런은 소뇌와 핵 복부전방 VA에 있는 완화와 구별되는 그들만의 영역을 가지고 있다. 이것은 전두엽과 황반피질에 축을 보낸다. 히코사카와 우르츠는[5][6][7][8] "원숭이 실록의 시각적 기능과 오쿨로모터적 기능"에 4개의 논문을 바쳤다. 이것은 주로 시선 안정화와 성가대에서의 눈 움직임의 방향과 제어에 관여한다. 파르스 레티쿨라타는 상위의 골수체에 억제 투영을 보내어 눈의 움직임을 억제하고, 이 억제작용은 'lifted', 즉 돌출하는 뉴런이 사카데스가 진행되는 동안 발화를 멈춘다.[9]

병리학

파킨슨병과 간질증에서 파스 콤팩트(레티쿨라타가 아님)의 뉴런의 기능이 크게 변화한다(도파민 분비 뉴런의 60%, 선조체 내 도파민 80% 감소). 이러한 변화는 뇌의 다른 곳에 있는 병리학과는 대부분 이차적인 것으로 생각되지만, 이러한 질환의 증상 발생을 이해하는 데 결정적인 영향을 미칠 수 있다.

참조

  1. ^ François, C.; Yelnik, J. & Percheron, G. (1987). "Golgi study of the primate substantia nigra. II. Spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle". Journal of Comparative Neurology. 265 (4): 473–493. doi:10.1002/cne.902650403. PMID 3123530.
  2. ^ François, C.; Percheron, G. & Yelnik, J. (1984). "Localization of nigrostriatal, nigrothalamic and nigrotectal neurons in ventricular coordinates in macaques". Neuroscience. 13 (1): 61–76. doi:10.1016/0306-4522(84)90259-8. PMID 6387531.
  3. ^ Atherton, J.F. & Bevan, M.D. (2005). "Ionic mechanisms underlying autonomous action potential generation in the somata and dendrites of GABAergic substantia nigra pars reticulata neurons in vitro". Journal of Neuroscience. 25 (36): 8272–8281. doi:10.1523/JNEUROSCI.1475-05.2005. PMC 6725542. PMID 16148235.
  4. ^ Schultz, W. (1986). "Activity of pars reticulata neurons of monkey substantia nigra in relation to motor, sensory and complex events". Journal of Neurophysiology. 55 (4): 660–677. doi:10.1152/jn.1986.55.4.660. PMID 3701399.
  5. ^ Hikosaka, O; Wurtz, RH (1983). "Visual and oculomotor functions of monkey substantia nigra pars reticulata. I. Relation of visual and auditory responses to saccades". Journal of Neurophysiology. 49 (5): 1230–53. doi:10.1152/jn.1983.49.5.1230. PMID 6864248.
  6. ^ Hikosaka, O; Wurtz, RH (1983). "Visual and oculomotor functions of monkey substantia nigra pars reticulata. II. Visual responses related to fixation of gaze". Journal of Neurophysiology. 49 (5): 1254–67. doi:10.1152/jn.1983.49.5.1254. PMID 6864249.
  7. ^ Hikosaka, O; Wurtz, RH (1983). "Visual and oculomotor functions of monkey substantia nigra pars reticulata. III. Memory-contingent visual and saccade responses". Journal of Neurophysiology. 49 (5): 1268–84. doi:10.1152/jn.1983.49.5.1268. PMID 6864250.
  8. ^ Hikosaka, O; Wurtz, RH (1983). "Visual and oculomotor functions of monkey substantia nigra pars reticulata. IV. Relation of substantia nigra to superior colliculus". Journal of Neurophysiology. 49 (5): 1285–301. doi:10.1152/jn.1983.49.5.1285. PMID 6306173.
  9. ^ Principles of neural science. Kandel, Eric R. (5th ed.). New York: McGraw-Hill Medical. 2012. ISBN 978-0-07-139011-8. OCLC 820110349.{{cite book}}: CS1 maint : 기타(링크)