술폰산염

Sulfonate
술폰산 이온이요

술폰산염은 술폰산의 소금 또는 에스테르이다.R은 유기기를 나타내는−
3 관능기 R-SO를 포함한다.술폰산염은 술폰산의 결합염기다.술폰산염은 일반적으로 물에서 안정적이고, 산화되지 않으며, 무색이다.많은 유용한 화합물들과 심지어 몇몇 생화학 물질들은 술폰산염을 특징으로 한다.

술폰산염

알킬벤젠술폰산염은 샴푸, 치약세제, 식기세척액 등에 함유된 세제입니다.
물의 연화는 보통 술폰화 이온 교환 수지를 사용하여 물 속의 칼슘 이온을 제거하는 것을 포함합니다.

일반식−
3 RSO를 가진 음이온은 술폰산염이라고 불린다.술폰산은 RSOH 식으로2 이루어진 결합염기로 술폰산은 강한 산인 경향이 있기 때문에 이에 대응하는 술폰산염기는 약한 염기이다.술폰산 음이온의 안정성 때문에 스칸듐 트리플레이트 등의 술폰산염의 양이온이 루이스산으로 사용된다.

술폰산염의 전형적인 제제는 알칼리 아황산염이 할로겐화물(일반적으로 요오드 [1]촉매의 존재 하에서)을 치환하는 스트레이커 아황산염 알킬화이다.

대안으로 피리딘에 [2]알코올을 함유한 술포닐 할로겐화물을 응축하는 방법이 있습니다.

술폰 에스테르

RSOR의122 일반식을 가진 에스테르를 술폰 에스테르라고 한다.범주의 개별 구성원은 일반 카르복실 에스테르를 명명하는 방법과 유사하게 명명된다.예를 들어 R기가2 메틸기이고 R기가1 트리플루오로메틸기일 경우 생성되는 화합물은 트리플루오로메탄술폰산메틸기이다.

술폰산에스테르(Sulfonic esters)는 유기합성에서 시약으로 사용되는데, RSO기가3− 좋은 이탈기이기 때문에 특히 R이 전자 추출을 할 때 그러하다.예를 들어 삼산메틸은 강한 메틸화 시약이다.

술폰산염은 N-hydroxysulfosuccinimide(Sulfo-NHS), BS3, Sulfo-SMC 등과 같은 단백질 가교제에 수용성을 부여하기 위해 일반적으로 사용된다.

술톤스

프로판-1,3-솔톤

순환 설폰 에스테르를 설톤이라고 [3]한다.예를 들어 프로판-1, 3-설톤과 1,4-부탄 술톤이 있습니다.일부 설톤은 음전하를 띤 술폰산염기를 도입하기 위한 강력한 알킬화제로 사용되는 단수명 중간체이다.물의 존재 하에서, 그들은 서서히 히드록시 술폰산으로 가수분해된다.술톤 옥심은 항경련제인 조니사미드의 [4]합성에 있어 중요한 중간체이다.

티소크로미드는 술톤의 한 예이다.

예

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Adolf Strecker, Uever eine neue Bildungsweise and die Configuration der Sulfosaeuren der Chemie und Pharmicie Volume 148권, 제1호, 90-96쪽 (p 90-96) 1868 doi:10.1002/jlac.18681480108
  2. ^ Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J. (2007). Advanced Organic Chemistry. Vol. A: Structure and Mechanisms (5th ed.). Springer. p. 414. ISBN 978-0-387-44899-3. {{cite book}}:확인. isbn=값: 체크섬(도움말)
  3. ^ R. J. 크렘린 "유기황 화학 입문" 존 와일리와 아들들:치체스터(1996) ISBN 0 471 95512 4
  4. ^ Mondal, Shovan (2012). "Recent Developments in the Synthesis and Application of Sultones". Chem. Rev. 112 (10): 5339–5355. doi:10.1021/cr2003294. PMID 22742473.
  5. ^ Beisler, J. A.; Sato, Y. (1971). "Chemistry of carpesterol, a novel sterol from Solanum xanthocarpum". The Journal of Organic Chemistry. 36 (25): 3946–3950. doi:10.1021/jo00824a022. ISSN 0022-3263. PMID 5127991.