수미니아

수미니아 시간 범위:늦은 이첩기, 268–252 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
생명 복원
과학적 분류
왕국:	동물계
Phylum:	척색 동물문.
클래드:	시냅시다
클래드:	Therapsida
Suborder:	†아모노돈티아속
가족:	†오체르과
지누스:	†수미니아 Ivachnenko, 1994[1]
종:	†S. getmanovi
이항 이름
†Suminia getmanovi Ivachnenko, 1994년

기초 anomodont의 후반 페름기의Tatarian 시대 막내non-dicynodont anomodont 인정 받는다 대략 268-252 Ma.[2]Suminia 이르기까지 살았던 Suminia는 멸종된 유인원 속이다.[1]그것의 화석 지역 주로 러시아의 키로프 지역의 코텔 지방에서 도출된다.러시아의 동유럽 지역에서 하지만 일부 고립된 시편을 몇가지 다양한 지역에서 발견할 수 있다.[3]

Suminia, Otsheria과 Ulemica과 함께 러시아 기저 anomodonts Venyukovioidea의 단 계통 그룹을 차지한다.[4]이 Venyukovioid anomodonts는 곤드와나에서 유라 메리카로 퍼진 조상으로부터 전해진 것으로 이해되고 있다.[5]그 속에 Suminia getmanovi은 유일하게 정의했다 생물 종과 그것은 이에서 은 특수를 위한 식물을 재료의 효과적인, 기능적인 구강 처리 뿐만 아니라 하나로 제시된 arboreal 생활 방식을 첫번째 동물 종이 잘 알려 져 있다.[6]

디스커버리

Suminia의 새로운 재료 최근에 Suminia getmanovi의 최소 15의 견본은 연결된 뼈로 하나의 큰 블록이 발견된 어퍼 페름기 코텔 지방에서 발굴되었다.Suminia의 이 신소재 getmanovi 잘(또는 포식 풍화의 흔적은 없)보존되었다 성인 시편에 주로 성장기가 거의 끝난, 급속한 매장 아마도 재앙 때문에 제안하는 것으로 구성되어 졌다.[6]

설명

수미니아는 큰 궤도(두골 길이의 거의 1/3), 두개골 크기에 비해 큰 치아, 23개의 이전 척추뼈의 감소, 넓은 경추보다 더 긴 길이(제안 목), 긴 팔다리와 마누스, 페스 등 다양한 자포모형을 가진 작은 벤유코비이드로 진단된다.사지, 그리고 원위수목 1과 타르살 1이 확대되었다.^[3]

Cranial 해부학

수미니아 게트마노비는 두개골과 치아가 잘 보존된 것으로 인정받고 있다.^[7][6]수미니아 두개골의 길이는 58mm로 매우 작으며, 편평한 부위를 확장한 짧은 주둥이 특징이다.궤도가 전체 두개골 길이의 약 27%를 차지하는 반면, 외부 나리스는 또한 큰데, 이는 전체 두개골 길이의 약 13%를 구성하는 것으로 측정된다.^[2]다른 아노모돈과 수미니아와 우레미카를 구별하는 우레미카에만 공유되는 두개골 특징은 준비성 부재, 소나무 포아멘 앞쪽에 위치한 축소된 정간봉합, 좁은 팔라틴이다.^[2]수미니아 두개골 해부학 또한 그들의 상승된 소나무 포아멘과 팔라틴과의 프리맥실라 접촉에 의해 정의될 수 있는데, 이는 모두 그것의 인프라 명령인 Venyukovioidea에 의해 공유되는 특징들이다.^[2]아마도 수미니아의 가장 두드러진 두개골 해부학적 특징 중 하나는 다이시노돈트와 매스틱한 건축에서 유사하다는 것으로, 이는 슬라이딩턱 관절이 다이시노돈트 이전에 시작되었을 수도 있음을 나타낸다.수미니아 틀니는 아래에서 논의되는 그것의 먹이 생태계에 중요한 영향을 미친다.^[2][7]

포스트 두개의 해부학

두개골 해부학 후 수미니아에 대한 연구는 단일 표본에 대한 많은 자포모형을 보여준다.수미니아의 중요한 두개골 후 자포모형은 척추뼈 사이의 천골 부위에서 융접이 결여된 전치골과 등지골(전용 원형)의 감소된 수이다(고유성을 시사함), 넓은 전치골과 후치골, 긴 비율의 경추골, 비례적으로 긴 팔다리와 마누스 타.t는 특히 길고 구부러진 말단 팔랑어, 뒷다리의 최대 38%를 차지하는 페스, 확대된 손목 1과 타르살 1(각각 다른 첫 번째 자리수)으로 앞다리의 길이의 40%를 형성한다.^[3][6]이러한 서로 다른 형태학적 특징들은 다른 아노모돈트들과 현저하게 편차된 후 두개골 해부학적 구조를 나타내며, 수미니아는 수목적 생활방식을 채택했음을 시사한다(아래 참조).^[3][6]

생태학을 먹이시다

디시노돈츠(미닫이턱 관절에 의해 정의됨)와 유사한 매스틱 구조와 결합하여 수미니아의 카닌리스, 큰 잎 모양의 치아는 잎 모양의 치아가 존재하는 다른 종과는 전혀 다른 완전히 주변적인 틀니를 따라간다.이것은 초식적인 것뿐만 아니라 구강 처리의 메커니즘에 대한 적응증을 제공한다.^[4][7][8]수미니아 틀니에 있는 밀폐 패턴의 한 가지 흥미로운 특징은 밀폐된 표면의 각도다.턱면으로부터 75도의 각도로, 수미니아의 후방은 식재료를 으스러뜨리기보다는 잘게 찢는 것이 좋다.앞니들은 상당히 크고 이 밀폐된 패턴이 없는 것으로 관찰된다.따라서 앞니가 많을수록 뒷니가 잘릴 수 있도록 식물 조각을 잘라내는 데 책임이 있다고 제안한다.^[2][7]따라서 수미니아는 틀니션과 하악함수가 후번역을 통해 식물 물질의 파쇄를 허용하기 때문에 의무적인 초식동물이었던 것으로 이해된다.^[7]

치아 교체가 드물다는 것이 발견되었는데, 이는 수미니아 게트마노비의 일부 표본에서 거의 목까지 치아가 마모된 것으로 보였다.^[4]그러나 상·하부 후치의 이러한 마모 면은 그 자체로, 마모 위치(각각 상·하부 후치의 labial 및 설측면)가 치아의 음식물이 아닌 치아의 폐색이라는 뚜렷한 증거라는 점에서 초식성과 일치한다.^[9]수미니아의 광범위한 구강 가공에 대한 증거는 수미니아 틀니션이 고섬유 초식공장에 매우 전문적이라는 것을 시사한다.이것은 질긴 고섬유 식물 재료를 처리하는 능력이 이전에 생각했던 것보다 더 기초적인 아노모돈트의 특징이었을 수도 있다는 대체적인 설명을 제공한다.^[7][9]

Habitat/lifestyle

수목적 생활방식에 대한 적응은 융합적 진화를 통해 진화하는 것으로 이해된다.그러나, 많은 척추동물들은 비슷한 물리적 메커니즘을 공유한다.^[10]

수미니아는 두드러지게 확대된 팔랑형 수근 1과 타르살 1에서 추론된 쥐기 능력 때문에 가장 먼저 알려진 다원형 수근으로 알려져 있다. 수미니아는 쥐기가 가능한 서로 다른 첫 번째 숫자를 가지고 있다는 것을 나타낸다.첫 번째 자릿수는 첫 번째 자릿수가 나머지 자릿수와 30-40도의 각도로 측정되며, 나머지 자릿수와는 무관하게 첫 번째 자릿수가 통풍적으로 구부러질 수 있는 능력을 부여한다(반대되는 엄지손가락과 비교할 수 있음).^[3][6]이것은 더 길게 뻗은 팔다리와 발톱 모양, 횡방향으로 압축된 단자 팔랑이에 의해 지탱되며 달라붙는 능력을 돕는다.또한, 꼬리 해부학은 앞부분의 확장과 더불어 균형 능력, 그리고 목수적 생활방식에 대한 더 많은 증거를 제시한다.^[3][6]

수미니아 게트마노비는 다른 수목 척추동물과의 비교뿐만 아니라 형태학적 분석을 통해 나무들 사이에 살고 있다는 해부학적 증거를 제공함으로써 수목 생활에서 진화 역사에 중요한 족적을 남겼다.^[3][6]

분류

수미니아는 단층/적외선인 Venyukovioidea에 속한다.

1	비제리덴스 아노모페칼루스 티아라주덴스 파트라노모돈 2 수미니아 오체리아 율레미카 3 갈레푸스 게일치루스 갈렙스 4 "어디시노돈" 올로프세니 어디시노돈오스트히제니 콜로보데테스속 란타노스테고스 첼리돈톱스 엔도티오돈 프리스테로돈 5 6 7 딕토돈 어시맵스 프로식토돈 로베리아 8 에미도프 9 10 디시노돈토데스 콤부이시아 미오사우루스 11 키스테세팔루스 키스테체팔로이드 카윙가사우루스 12 아노모돈티아 1마리, 베누코비오아과 2마리, 체노사우루스아 3마리, 디시노돈티아 4마리, 테로첼로니아 5마리, 디익토돈티아 6마리, 필레세팔리대 7마리, 에미도포아과 8마리, 키스테세팔리아 9마리, 킹오리과 10마리, 키스테세팔리대 12마리, 비덴탈리아 12마리

참고 항목

• 치료제 목록

참조