트리코데르마속
Trichoderma| 트리코데르마속 | |
|---|---|
| T. 하지아넘 | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 곰팡이 |
| 중분류: | 아스코마이코타 |
| 클래스: | 소르다리오균류 |
| 주문: | 하이포칼레스 |
| 패밀리: | 히포크라과 |
| 속: | 트리코데르마속 Pers. (1801년 |
| 모식종 | |
| 쯔바시카미 Pers. (1801년 | |
| 종. | |
트리코데르마는 하이포크라과에 속하는 균류의 한 속이며, 모든 토양에 존재하며, 가장 널리 번식할 수 있는 균류이다.이 속의 많은 종들은 기회주의적 맹독성 식물 공생 [1]동물로 특징지어질 수 있다.이것은 몇몇 트리코데르마 종들이 여러 식물 [2]종들과 상호주의적인 내생 관계를 형성할 수 있는 능력을 말한다.몇몇 트리코데르마 종의 게놈은 염기서열이 분석되어 [3]JGI에서 공개적으로 입수할 수 있다.
분류법
이 속은 1794년 Christian Hendrik Persoon에 의해 기술되었지만, 그 분류법은 여전히 해결하기 어렵다.오랫동안, 그것은 녹색 [4]곰팡이를 만든다고 이름 붙여진 트리코데르마 비라이드라는 단 하나의 종으로 이루어져 있다고 여겨졌다.
소분할
1991년 Bissett은 리파이가 [5]기술한 집적종에 따라 이 속을 5개 구역으로 나누었다.
- 파키바시움(20종)
- 롱기브라치아툼(10종)
- 트리코데르마속
- 새터니스포룸 (2종)
- 하이포칼럼
1995년부터 분자 표식이 등장하면서 비셋의 계획은 대부분 확인되었지만 새터니스포룸은 롱기브라치툼과 합병되었다.Longibrachiatum과 Hypotorum이 단통성으로 보이는 반면, Pachybasium은 많은 종이 트리코데르마와 함께 군집하는 측계통인 것으로 확인되었습니다.Druzhina와 Kubicek(2005)는 이 속은 외접적으로 정형이라는 것을 확인했다.그들은 88종이 두 개의 주요 [4]군락으로 분류될 수 있다는 것을 증명했다.그 결과, 섹션의 공식적인 설명은 주로 아우레오비라이드 분지 또는 젤라티노섬 분지 같은 비공식적인 분지 설명으로 대체되었다.
종.
트리코데르마가 단형이라는 믿음은 1969년 9종을 [6]인정한 리파이의 연구 때까지 지속되었다.현재 트리코데르마속에는 89종이 인정되고 있다.하이포크레아는 트리코데르마의 텔레모르프이며, 트리코데르마는 그 자체로 하이포크레아를 [6]아나모르프로 가지고 있다.
특성.
배양물은 일반적으로 25-30°C(77-86°F)에서 빠르게 성장하지만, 트리코데르마의 일부 종은 45°C(113°F)에서 성장한다.콜로니는 처음에는 옥수수 가루 덱스트로스 한천(CMD)과 같은 매체에서 투명하거나 감자 덱스트로스 한천(PDA)과 같은 풍부한 매체에서 흰색입니다.균사체는 CMD에서는 일반적으로 명확하지 않습니다.콘디디아는 일반적으로 녹색 또는 노란색의 음영으로 콤팩트하거나 느슨한 송이 모양으로 1주일 이내에 형성됩니다.황색 색소는 한천, 특히 PDA에서 분비될 수 있다.어떤 종들은 특유의 달콤하거나 '코코넛' 냄새를 풍긴다.
코니디오포어는 고도로 분기되어 있어 정의하거나 측정하기가 어렵기 때문에 느슨하거나 촘촘히 뭉쳐 있으며, 종종 뚜렷한 동심원 고리로 형성되거나 부족한 공기 균사체를 따라 운반됩니다.원추구의 주요 가지들은 짝을 이루거나 그렇지 않은 측면 가지들을 생성하며, 가장 긴 가지들은 끝으로부터 멀리 떨어져 있고 종종 끝 근처의 주요 축에서 직접 발생하는 피리드를 생성한다.가지는 다시 분기할 수 있으며, 보조 가지는 종종 쌍을 이루며 가장 긴 보조 가지는 주축에 가장 가깝습니다.모든 1차 및 2차 가지는 주축에 대해 90° 또는 그 부근에서 발생한다.쌍으로 된 가지를 가진 전형적인 트리코데르마 코니디오포어는 피라미드 양상을 띤다.전형적으로 원추형 포자는 하나 또는 몇 개의 피알리드로 끝납니다.일부 종(예: T. polysporum)에서 주요 가지는 길거나 단순하거나 분기된, 갈고리 모양의, 직선 또는 구불구불한, 중격, 얇은 벽, 멸균 또는 말기 비옥한 연장으로 끝납니다.주축은 Phalide의 베이스와 같은 폭일 수도 있고 훨씬 넓을 수도 있다.
피알라이드는 일반적으로 가운데가 커지지만 원통형 또는 거의 서브글로브형일 수 있습니다.피알리데스는 휘관의 다른 구성원에 대해 90°의 각도로 휘관에 고정될 수 있으며, 다양한 음경성(글리오클라듐 유사)일 수 있다.피알리드는 넓은 주축에 밀집되어 있거나(예: T. polysporum, T. hamatum), 또는 단독일 수 있다(예: T. longibrachiatum).
원추꽃차례는 일반적으로 건조한 것처럼 보이지만, 일부 종에서는 투명한 녹색 또는 노란색 액체 방울(예: T. virens, T. flavofuscum)에 담길 수 있다.대부분의 종의 원추는 타원형이며, 3-5 x 2-4 µm(L/W = > 1.3)이며, 구상 원추체(L/W < 1.3)는 드물다.원추꽃차례는 일반적으로 매끄럽지만 결핵에서 미세한 사마귀가 있는 원추꽃차례는 몇몇 종으로 알려져 있다.원추꽃차례는 무색에서 녹색, 매끄럽고 거칠며 습한 원추꽃차례 덩어리로 모양과 크기가 다양하며 일반 종에 대해서는 2.8~4.8mm이다.원추세포는 반복적으로 분기하며 대부분의 경우 말기적으로 피알리드 군집을 가지고 있다.[7]
시나모르프는 전형적인 트리코데르마 농포를 가진 몇몇 종에 의해 형성된다.시나모르프는 수직적으로 가지를 치고 각각의 피알라이드 끝에 있는 투명한 녹색 액체 방울에 원추형태를 가진 단독 원추형자에 의해 인식됩니다.
클라미드 포자는 모든 종에 의해 생성될 수 있지만, 모든 종이 20°C에서 10일 이내에 CMD에서 클라미드 포자를 생성하는 것은 아니다.클라미도포자는 전형적으로 단세포 아글로보스이며 짧은 균사체를 말단한다; 균사세포 내에서 형성될 수도 있다.일부 종의 클라미드 포자는 다세포이다(예: T. stromaticum).
트리코데르마 게놈은 30-40Mb 범위로 보이며, 약 12,000개의 유전자를 식별할 수 있다.
텔레모프
Trichoderma의 텔레모형은 자낭균속 하이포크레아 종이다.이것들은 밝은 색이나 어두운 갈색, 노란색 또는 주황색의 다육질 지층이 형성되는 것이 특징이다.전형적으로 지층은 반구형으로 갈라지고 그 범위가 제한되지만, 일부 종의 지층은 유출되며, 때로는 광범위한 영역을 덮기도 한다.포도스트로마(Podostroma)에 따라서는 쇄골형 또는 혼탁형이다.페리테시아는 완전히 물에 잠겼다.자낭포자는 이세포이지만 16개의 자낭포자로 발달 초기에 중격에서 탈구되어 자낭포자가 16개의 자낭포자를 포함하는 것으로 보인다.자낭포자는 히알린 또는 녹색이며 전형적으로 스피놀로오스이다.200종 이상의 하이포크레아가 기술되었지만 순수한 문화에서 재배된 것은 거의 없고 현대 용어로 묘사된 것도 훨씬 적다.
발생.
트리코데르마 종은 모든 위도에서 숲이나 농업 토양에서 자주 분리된다.하이포크레아 종은 나무껍질이나 껍질이 벗겨진 나무에서 가장 많이 발견되지만, 많은 종은 갑각류 곰팡이(예: H. pulvinata), Exidia(H. sulfurea), 새 둥지 곰팡이(H. latizonata) 또는 한천류(H. abellanea)에서 자란다.
생물 방제제
여러 종류의 트리코데르마가 식물의 [8]곰팡이 질환에 대한 생물 방제제로 개발되었습니다.다양한 메커니즘은 항균, 기생, 숙주-식물 저항 유도, 경쟁을 포함한다.대부분의 생물 방제제는 T.aspellum, T. harzianum, T. viride, T. hamatum 종에서 유래합니다.생물 방제제는 일반적으로 뿌리 표면의 자연 서식지에서 자라며, 특히 뿌리 질환에 영향을 미치지만 잎 질환에도 효과적일 수 있다.
질병의 원인 물질
T. aggressivum(구 T. harzianum biotype 4)은 재배버섯의 [9][10]병인 녹색 곰팡이의 원인물질이다.트리코데르마 비라이드는 [citation needed]양파의 녹색 곰팡이 부패의 원인 물질이다.트리코데르마 바이러스 변종은 피너스 니그라 [11]묘목의 디백의 알려진 원인이다.
독성 주택 곰팡이
일반적인 집 곰팡이인 Trichoderma longibrachiatum은 트리롱긴이라고 불리는 알파-아미노이소낙산과 같이 일반적인 단백질에서 발견되지 않는 아미노산을 포함한 작은 독성 펩타이드를 생산한다.이들의 독성은 인간 세포로의 흡수와 세포막을 가로질러 칼륨과 나트륨 이온을 운반하는 중요한 이온 채널을 막는 나노 채널의 생성 때문이다.이는 심근세포, 기흉구 및 전도결함으로 이어지는 뉴런에서 볼 수 있듯이 세포 활동 전위 프로파일에 영향을 미친다.트릴롱긴은 열과 항균제에 매우 강하기 때문에 일차적인 예방이 유일한 관리 [12][13][14]옵션입니다.
의료 용도
시클로스포린A(CsA)는 트리코데르마 폴리스포럼균,[15] 톨리포클라듐 인플라툼균 및 원통 카르폰 루시디움균에 의해 생성되는 칼시뉴린 억제제로 [16]거부반응을 방지하기 위해 장기이식에 처방되는 면역억제제제제이다.
산업용
트리코데르마는 다양한 상황에서 번성하도록 적응된 부생식물로서 다양한 종류의 효소를 생산한다.특정 종류의 효소를 생산하는 균주를 선택하여 현탁 배양함으로써 공업용량의 효소를 제조할 수 있다.
- 트리코데르마 리세이는 셀룰라아제 [17]및 헤미셀룰라아제 생산에 사용된다.
- 자일라나아제 [18]제조에 트리코데르마 롱기브라치툼을 사용한다.
- 트리코데르마 하지아눔은 키티나아제 [19]생산에 사용된다.
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레퍼런스
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참고 문헌
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