2,6-디클로로페놀

2,6-Dichlorophenol
2,6-디클로로페놀[1]
Skeletal formula
Ball-and-stick model
이름
우선 IUPAC 이름
2,6-디클로로페놀
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.001.602 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 201-761-3
케그
RTECS 번호
  • SK8750000
유니
UN 번호 2020 2021
  • InChI=1S/C6H4Cl2O/c7-4-2-3-5(8)6(4)9/h1-3,9H checkY
    키: HOLHYSJJBXSLMV-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C6H4Cl2O/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,9h
    키: HOLHYSJJBXSLMV-UHFFFAOYAE
  • Clc1ccc(Cl)c1O
특성.
C6H4클론2O
몰 질량 163.00g/표준−1
외모 백색 고체
녹는점 64 ~ 66 °C (147 ~151 °F, 337 ~339 K)
비등점 218 ~ 220 °C (424 ~428 °F, 491 ~493 K)
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
위험.
H314, H315, H319, H411
P260, , , , , , , , , , , , , , , ,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

2,6-디클로로페놀은 CHClOH632 식인 화합물로 디클로로페놀의 6가지 이성질체 중 하나이다.그것은 무색의 고체이다.pK는a 6.78로 2-클로로페놀(8.52)보다 약 100배, 페놀(9.95)[2]보다 약 1000배 더 산성입니다.

준비

페놀에서 4-술폰산 유도체로 변환된 다단계 공정으로 제조할 수 있다.그 결과 발생하는 페놀 술폰산은 페놀 옆 위치에서 염소산염화된다.가수분해는 술폰산기를 [3]방출한다.

대체 합성은 페놀 중심 옆에 있는 위치에서 염화시키는 4-히드록시벤조산의 에틸에스테르로부터 시작된다.에스테르 가수분해 후 탈카복실화는 2,6-디클로로페놀을 [4]생성한다.

레퍼런스

  1. ^ 2,6-시그마알드리히 디클로로페놀
  2. ^ François Muller; Liliane Caillard (2011). "Chlorophenols". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a07_001.pub2.
  3. ^ Otto Lindner; Lars Rodefeld (2005). "Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_507.
  4. ^ D. S. Tarbell; J. W. Wilson; Paul E. Fanta (1949). "2,6-Dichlorophenol". Org. Synth. 29: 35. doi:10.15227/orgsyn.029.0035.


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