3-니트로아닐린
3-Nitroaniline | |||
이름 | |||
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선호 IUPAC 이름 3-니트로아닐린 | |||
체계적 IUPAC 이름 3-니트로벤제나민 | |||
기타 이름 메타니트로아닐린 m-니트로아닐린 | |||
식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
켐벨 | |||
켐스파이더 | |||
ECHA InfoCard | 100.002.481 ![]() | ||
EC 번호 |
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펍켐 CID | |||
RTECS 번호 |
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유니 | |||
UN 번호 | 1661 | ||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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특성. | |||
C6H6N2O2 | |||
어금질량 | 138.1987 g·190−1 | ||
외관 | 황색 고체 | ||
밀도 | 0.9011 | ||
녹는점 | 114 °C(237 °F, 387 K | ||
비등점 | 306°C(583°F, 579K) | ||
0.1 g/100 ml(20°C) | |||
산도(pKa) | 2.47 | ||
자기 감수성(magnetic susibility) | -70.09·10cm−63/m/m³ | ||
위험 | |||
GHS 라벨 표시: | |||
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위험 | |||
H301, H311, H331, H373, H412 | |||
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P304+P340, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P361, P363, P403+P233, P405, P501 | |||
관련 화합물 | |||
관련 화합물 | 2-니트로아닐린, 4-니트로아닐린 | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
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Infobox 참조 자료 | |||
3-니트로아닐린(meta-nitroaniline)과 m-니트로아닐린(m-nitroaniline)이라고도 하는 비휘발성 안정고체로 염료의 원료로서 흔히 사용되고 있으며,[1] 3-니트로아닐린은 니트로 기능군을 위치 3에 싣고 있는 아닐린이다. 중성, 산성 또는 알칼리성 용액에서 안정적이며 "생분해 가능성이 낮음"[1]으로 분류된다.
아조 커플링 성분 17의 화학 매개체로 사용되며 염료에서 황색 5와 산성 블루 29가 분해된다. 이 화학물질은 염색 과정에서 다른 물질(다이어트, m-니트로페놀)로 바뀐다.
합성
이전에 형성된 3-니트로벤츠아미드의 호프만 재배치에 이어 벤츠아미드의 질화작용에 의해 합성할 수 있다. 그것은 아미드 그룹을 아민으로 변형시키기 위해 하이포브로마이트 나트륨 또는 차아염소산나트륨으로 3-니트로벤츠아미드를 처리하는 것으로 구성된다.
참고 항목
참조
- ^ a b "UNEP PDF on m-Nitroaniline" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2016-03-06. Retrieved 2006-10-10.