ATP6V0C

ATP6V0C
식별자
에일리어스	ATP6V0C, ATP6C, ATP6L, ATPL, VATL, VPPC, Vma3, ATPase H+수송 V0 서브유닛 c
외부 ID	OMIM: 108745 MGI: 88116 HomoloGene: 68199 GeneC: ATP6V0C
유전자 위치(인간)
크르.	16번 염색체(인간)
끝.	2,480,218 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	17번 염색체(쥐)
끝.	24,102,702 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	상전두회; ; 전전두피질; ; 브로드만 9구역; ; 뇌하수체 전엽; ; 시상하부; ; 핵액컴벤스; ; 고유 해마; ; 측두엽; ; 창호; ; 편도체;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	양성자수송 ATP합성효소활성, 회전기구; 양성자수송 ATP효소활성, 회전기구; GO:0001948 단백질 결합; 양성자막전달체활성; 유비퀴틴단백질리가수분해효소결합;
셀룰러 컴포넌트	양성자수송 V형 ATP효소, V0 도메인; 식세포 소포막; 양성자수송2섹터 ATP효소복합체, 양성자수송도메인; 막; 액포막; 국소 접착; 액포 양성자수송 V형 ATP효소, V0 도메인; 리소좀막; 액포; 엔도솜막; 세포외 엑소좀; 혈장막; 아즈로필과립막; 삼차 과립막; 피콜린1이 풍부한 과립막; 막의 적분 성분;
생물학적 과정	인슐린수용체신호경로; 리소좀 루멘산화; 트랜스페린 수송; 이온 수송; Wnt 시그널링 경로의 양성 조절; 이온막 통과 수송; GO:0022415 바이러스 처리; 거시 자동 식도 조절; 파고솜 산성화; 호중구 탈과립; 운송; 양성자막 통과 수송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	527
	11984
	ENSG00000185883
	ENSMUSG000024121
	P27449
	P63082
	NM_001694; NM_001198569
	NM_009729
	NP_001185498; NP_001685
NP_033859; NP_001348460; NP_001348461; NP_001348462; NP_001348463;
	NP_001348464
	위키데이터
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V형 양성자 ATPase 16 kDa 단백질 지질 서브유닛은 사람에게서 ATP6V0C 유전자에 ^[5]^[6]^[7]의해 암호화되는 효소이다.

기능.

이 유전자는 진핵생물 세포 내 소기관들의 산성화를 매개하는 멀티 서브 유닛 효소인 액포 ATPase(V-ATPase)의 성분을 암호화한다.V-ATPase 의존성 오르가넬 산화는 단백질 선별, 자이모겐 활성화, 수용체 매개성 엔도시스 및 시냅스 소포 양성자 구배 생성과 같은 세포 내 과정에 필요하다.V-ATPase는 세포질 V1 도메인과 막 투과 V0 도메인으로 구성된다.V1 도메인은 3개의 A 서브유닛과 3개의 B 서브유닛, 2개의 G 서브유닛과 C, D, E, F 및 H 서브유닛으로 구성됩니다.V1 도메인은 ATP 촉매 부위를 포함합니다.V0 도메인은 a, c, c', c" 및 d의 5개의 다른 서브유닛으로 구성됩니다.다수의 V1 및 V0 서브유닛 단백질의 추가 아이소폼은 복수의 유전자 또는 대체적으로 스플라이스된 전사 변이체에 의해 부호화된다.이 부호화된 단백질은 V0 도메인의 일부입니다.이 유전자는 이전에 ATP6C와 ATP6L의 ^[7]기호를 가지고 있었다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000185883 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024121 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Gillespie GA, Somlo S, Germino GG, Weinstat-Saslow D, Reeders ST (May 1991). "CpG island in the region of an autosomal dominant polycystic kidney disease locus defines the 5' end of a gene encoding a putative proton channel". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 88 (10): 4289–93. Bibcode:1991PNAS...88.4289G. doi:10.1073/pnas.88.10.4289. PMC 51644. PMID 1709739.
^ van Hille B, Vanek M, Richener H, Green JR, Bilbe G (Nov 1993). "Cloning and tissue distribution of subunits C, D, and E of the human vacuolar H(+)-ATPase". Biochemical and Biophysical Research Communications. 197 (1): 15–21. doi:10.1006/bbrc.1993.2434. PMID 8250920.
^ ^a ^b "Entrez Gene: ATP6V0C ATPase, H+ transporting, lysosomal 16kDa, V0 subunit c".

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 ATP6V0C 게놈 위치 및 ATP6V0C 유전자 세부 정보 페이지.

추가 정보

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Nelson N, Harvey WR (Apr 1999). "Vacuolar and plasma membrane proton-adenosinetriphosphatases". Physiological Reviews. 79 (2): 361–85. doi:10.1152/physrev.1999.79.2.361. PMID 10221984.
Forgac M (May 1999). "Structure and properties of the vacuolar (H+)-ATPases". The Journal of Biological Chemistry. 274 (19): 12951–4. doi:10.1074/jbc.274.19.12951. PMID 10224039.
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Kawasaki-Nishi S, Nishi T, Forgac M (Jun 2003). "Proton translocation driven by ATP hydrolysis in V-ATPases". FEBS Letters. 545 (1): 76–85. doi:10.1016/S0014-5793(03)00396-X. PMID 12788495. S2CID 10507213.
Morel N (Oct 2003). "Neurotransmitter release: the dark side of the vacuolar-H+ATPase". Biology of the Cell. 95 (7): 453–7. doi:10.1016/S0248-4900(03)00075-3. PMID 14597263. S2CID 17519696.
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Koralnik IJ, Mulloy JC, Andresson T, Fullen J, Franchini G (Aug 1995). "Mapping of the intermolecular association of human T cell leukaemia/lymphotropic virus type I p12I and the vacuolar H+-ATPase 16 kDa subunit protein". The Journal of General Virology. 76 (8): 1909–16. doi:10.1099/0022-1317-76-8-1909. PMID 7636472.
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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000185883 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000024121 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1709739-5] Gillespie GA, Somlo S, Germino GG, Weinstat-Saslow D, Reeders ST (May 1991). "CpG island in the region of an autosomal dominant polycystic kidney disease locus defines the 5' end of a gene encoding a putative proton channel". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 88 (10): 4289–93. Bibcode:1991PNAS...88.4289G. doi:10.1073/pnas.88.10.4289. PMC 51644. PMID 1709739.

[pmid8250920-6] van Hille B, Vanek M, Richener H, Green JR, Bilbe G (Nov 1993). "Cloning and tissue distribution of subunits C, D, and E of the human vacuolar H(+)-ATPase". Biochemical and Biophysical Research Communications. 197 (1): 15–21. doi:10.1006/bbrc.1993.2434. PMID 8250920.

[entrez-7] "Entrez Gene: ATP6V0C ATPase, H+ transporting, lysosomal 16kDa, V0 subunit c".

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