활동 전위 펄스

Action potential pulse

활동 전위 펄스는 활동 전위와 결합된 수학적으로나 실험적으로 정확한 동기 진동 지질 펄스입니다.이것은 1952년 Hodgkin Huxley의 연구의 연속이며, 그 역동성과 활성화 속도를 포함하여 정확하게 모델링된 이온 채널 단백질을 포함합니다.[1][2][3]

활동 전위 펄스는 이온 채널의 위치와 수, 축삭의 모양과 구성에 따라 동적으로 좌우되는 활동 전위의 속도 모델입니다.활동전위 펄스 모델은 엔트로피와 축삭을 따른 활동전위의 전도속도를 고려합니다.이것은 Hodgkin Huxley 모델에 추가된 것입니다.

축삭의 막에 대한 조사 결과 채널 사이의 공간이 충분히 넓어 케이블 이론을 적용할 수 없는 것으로 나타났습니다. 왜냐하면 축삭은 막 표면의 다른 영역으로 거의 즉시 전송되는 막의 캐패시턴스 전위에 의존하기 때문입니다.전기 회로에서는 음전하를 띠는 전자의 특별한 특성 때문에 이러한 현상이 발생할 수 있는 반면, 막에서 생물물리학 전위는 양전하를 띠는 이온에 의해 정의됩니다.이러한 이온은 보통1+ Na 또는2+ Ca이며 확산에 의해 느리게 이동하며 인접한 이온 채널에 영향을 미칠 수 있는 제한된 이온 반경을 가집니다.활동 전위 흐름 모델에 필요한 시간 내에 이러한 양이온이 한 채널에서 다음 채널로 이동하는 것은 수학적으로 불가능하며, 이는 탈분극이 유발되기 때문입니다.게다가 엔트로피 측정은 활동 전위의 흐름이 엔트로피의 큰 증가에서 시작하여 꾸준히 감소하는 상태로 시작된다는 것을 오랫동안 증명해 왔는데, 이것은 호지킨 헉슬리 이론과 일치하지 않는다.또한 솔리톤 펄스는 동일한 속도로 흐르고 활동 전위를 따르는 것으로 알려져 있습니다.활동 전위 속도 측정에서 과분극은 '솔리톤' 기계적 펄스가 유일한 [citation needed]후보인 추가 구성 요소를 가져야 합니다.

따라서 결과적인 활동 전위 펄스는 한 채널의 탈분극으로 인한 엔트로피와 동기화된 결합 펄스로, 펄스가 순차적 채널로 이동하고 이를 기계적으로 열기에 충분한 엔트로피를 제공합니다.

이 메커니즘은 미엘리네이트 축삭과 미엘리네이트 축삭을 통한 전송 속도를 설명합니다.

이것은 이온 전송의 엔트로피와 흐르는 펄스의 효율을 결합한 시간 펄스입니다.

활동 전위 펄스 모델은 단순한 Hodgkin Huxley 버전에 비해 증거, 효율성, 타이밍 엔트로피 측정 및 골수 축삭을 통한 신경 임펄스 흐름에 대한 설명을 포함하여 많은 이점을 가지고 있습니다.

미엘린 축삭스

이 모델은 전도를 설명하기 위해 케이블 이론에 의존했던 역사 이론인 염분 전도를 대체하고, 생리학적 또는 막 생물물리학에 기초가 없는 모델을 시도했다.

미엘린 축삭에서 미엘린은 맥박의 엔트로피를 보존하고 기계적 손실로부터 절연하는 기계적 변환기 역할을 합니다.이 모델에서 랑비에의 노드(이온 채널이 매우 집중된 곳)는 최대 엔트로피를 제공하는 이온 채널을 집중시켜 미엘린 피복의 모양과 역동성에 의해 엔트로피가 보존된 상태에서 축삭을 따라 노드 간에 이동하는 펄스를 유발합니다.

레퍼런스

  1. ^ Johnson A, Winlow W (Summer 2018). "Mysteries of the action potential - From 1952 to infinity and beyond". Physiology News. 38 (111).
  2. ^ Johnson, Andrew S; Winlow, William (2018). "The Soliton and the Action Potential – Primary Elements Underlying Sentience". Frontiers in Physiology. 9: 779. doi:10.3389/fphys.2018.00779. PMC 6026668. PMID 29988539.
  3. ^ Hodgkin Huxley (1952). "A quantitative description of membrane current and its application to conduction and excitation in nerve". The Journal of Physiology. 117 (4): 500–544. doi:10.1113/jphysiol.1952.sp004764. PMC 1392413. PMID 12991237.