앨러메트릭 엔지니어링

Allometric engineering
원래 모집단은 백인으로 표시되고 새로운 공학적 모집단은 회색으로 표시된다.모든 계량 이동은 다른 특성과 비교하여 한 특성의 전반적인 변화를 증가시켜 그들의 전형적인 상관관계를 깨게 할 것이다.

모든 계량 공학은 유기체의 개체군에서 신체 크기나 형태에 대한 스케일링 관계를 실험적으로 변화시키는 과정이다.좀 더 구체적으로, 특성의 분산을 다른 특성과 비교하여 변화시킴으로써 복잡한 표현형의 성분 특성들 사이에서 명백한 엄격한 공분산을 실험적으로 깨뜨리는 과정이다.전형적으로, 신체 사이즈는 두 가지 특성 중 하나이다.두 특성의 측정은 서로 대칭하여 표시되며 관계는 다음과 같이 나타낼 수 있다 g( y)= m ( )+ l g () 스타일 이러한 종류의 조작은 절편 (b), 경사 (m) 또는 둘 다로 이동하여 스케일링 관계를 변경하여 새로운 변형(s)을 만든다.ee: 자세한 내용은.이러한 새로운 변형은 성능이나 적합성의 차이를 시험할 수 있다.세심한 테스트를 통해 특성 세트의 각 구성 요소를 순차적으로 테스트하여 각 부분이 전체 복합 표현형의 기능에 어떻게 기여하는지, 그리고 궁극적으로 유기체의 적합성을 판단할 수 있었다.이 기법은 형태학을 서로 일치하도록 조정하고 성능을 비교함으로써 크기가 다른 생물군 내부 또는 생물군 간의 비교가 가능하다.[1]null

예시 및 적용

부족의 가설

알로미터 공학은 도마뱀 Sceloporus 오시덴탈리스에 있는 David Lack의 가설을 시험하기 위해 사용되어 왔다.[1]본 연구에서는 계란 노른자 양을 조작하여 다른 사람의 형태학에 맞게 두 모집단을 "설계"하여 그룹 간 크기 차이의 효과를 제거하였다.조작 후, 그들은 속도가 신체 크기에 반비례한다는 것을 발견했다.null

자연 대 양육

모성 투자는 바퀴벌레(Dipploptera pntata)에 있는 난소를 외과적으로 제거함으로써 "일률적으로 설계"되었다.[2]이것은 효과적으로 자손의 수를 줄이고 각 자손에 대한 자원 할당을 증가시켰다.이들은 이런 조작을 집단효과(대그룹에서 더 빠른 발전)와 결합해 모성투자가 집단효과를 극복할 수 있다는 사실을 발견했다.null

성선택

수컷 긴꼬리과부새(Uuplexes progne)는 길이가 약 0.5m로 유난히 긴 꼬리 깃털을 가지고 있다.[3]수컷 꼬리 깃털은 잘라서 붙였고, 인위적으로 꼬리 길이가 늘어난 깃털이 가장 많은 매트를 확보해 여성 선호도를 보였다.null

자연선택

파리 조노세마타 비티게라는 날개에 밴딩 무늬가 있어 점프하는 거미의 움직임을 흉내낸 것으로 밝혀졌다.그린 가공된 새로운 표현형들, 행동과 형태학 사이의 상관관계를 깨고, 이 파리의 날개를 자르고 일반적인 집파리로 이식함으로써.[4]이 조작은 다른 포식자는 아니지만 점프하는 거미의 공격을 단념시키는 밴딩 패턴과 결합된 행동임을 증명했다.null

방법들

현재 사용으로는 잘리거나 잘리는 것, 노른자 조작, 호르몬 치료, 산모 할당, 온도 조절, 영양 상태 변화 등이 있었다.[5]각 방법에는 실험을 설계하기 전에 고려해야 할 장점과 함정이 분명히 있지만, 이러한 기술들은 비교와 진화 생물학에서 연구의 새로운 길을 열고 있다.null

참고 항목

참조

  1. ^ a b Sinervo, B.; Huey, R. (1990). "Allometric Engineering: An Experimental Test of the Causes of Interpopulational Differences in Performance" (PDF). Science. 248 (4959): 1106–1109. Bibcode:1990Sci...248.1106S. doi:10.1126/science.248.4959.1106. PMID 17733374. S2CID 3068221.
  2. ^ Holbrook, G.; Schal, C. (2004). "Maternal investment affects offspring phenotypic plasticity in a viviparous cockroach". PNAS. 101 (15): 5595–5597. Bibcode:2004PNAS..101.5595H. doi:10.1073/pnas.0400209101. PMC 397435. PMID 15064397.
  3. ^ Andersson, Malte (1982). "Female choice selects for extreme tail length in a widowbird". Nature. 299 (5886): 818–820. Bibcode:1982Natur.299..818A. doi:10.1038/299818a0. S2CID 4334275.
  4. ^ Greene, E.; Orsak, L. & Whitman, D. (1987). "A Tephritid Fly Mimics the Territorial Displays of its Jumping Spider Predators". Science. 236 (4799): 310–312. Bibcode:1987Sci...236..310G. doi:10.1126/science.236.4799.310. PMID 17755555. S2CID 17023853. 테프리트 플라이를 참조하십시오.
  5. ^ Sinervo, B. (1993). "The Effect of Offspring Size on Physiology and Life History". BioScience. 43 (4): 210–218. doi:10.2307/1312121. JSTOR 1312121.