알파올레핀

알파올레핀(또는 α-olefins)은 화학 공식 CH와_x2x 알케인(올레핀이라고도 함)인 유기 화합물 계열로, 일차 또는 알파(α) 위치에서 이중 결합을 갖는 것으로 구별된다.^[1] 이중 결합의 이 위치는 화합물의 반응성을 향상시키고 여러 가지 용도에 유용하게 만든다.^[2]

분류

알파올레핀에는 갈림과 선형(또는 정상)의 두 종류가 있다. 두 번째(비닐리덴) 또는 세 번째 탄소 번호에 분기가 있는 분기 알파올레핀의 화학적 특성은 선형 알파올레핀과 네 번째 탄소 번호에 분기가 있는 특성과 체인의 시작부터 훨씬 더 멀리 떨어져 있는 선형 알파올레핀의 화학적 특성은 두 번째(비닐리덴) 또는 세 번째 탄소 번호에 분기가 있는 특성과 상당히 다르다.

선형 알파올레핀의 예로는 프로펜, 1-부틴, 1-데시엔이 있다. 다진 알파올레핀의 예는 이소부틸렌이다.

생산

알파올레핀 생산에는 다양한 방법이 동원된다. 한 종류의 방법은 조광되거나 과점된 에틸렌으로 시작한다. 이러한 변환은 각각 1-부틴을 주는 알파부톨 공정과 다양한 알파올레핀을 제공하는 쉘 하이올레핀 공정에 의해 영향을 받는다. 전자는 티타늄 기반의 촉매에 기초하고 후자는 니켈 기반의 촉매에 의존한다. 알파올레핀, 특히 롱 체인 파생상품에 대한 완전히 다른 접근방식은 왁스 균열을 포함한다.^[2]

R-CH-CH-CH-R₂₂₂₂' → R-CH=CH₂+CH-R₂₂' + H

파콜 공정에서 선형 알칸은 백금 기반 촉매에 의해 탈수된다.

적용들

알파올레핀은 다른 공업용 화학 물질의 구성 요소로서 가치가 있다.

중형 또는 롱 체인 파생상품의 주요 부분은 세제 및 가소제로 전환된다. 그러한 제품을 만드는 일반적인 첫 번째 단계는 수력 형성과 알데하이드의 수소를 따르는 것이다. 롱 체인 알파올레핀은 또한 윤활유를 공급하는 중간 분자량 오일을 제공하기 위해 과점화된다. 알파올레핀과 함께 벤젠을 알키플레이션한 뒤 링-설폰화에 따라 생분해성 세제인 선형알킬벤젠술폰산염(LABs)이 나온다. 이러한 석유에서 유래된 제품들과 자주 경쟁하는 것은 지방 알코올과 지방 아민과 같은 지방산의 파생물이다.^[2]

저분자량 알파올레핀(부테네, 헥세네 등)을 코모노머로 사용하며, 이 코모노머는 폴리에틸렌에 통합되어 있다. 일부는 프로필렌으로 가는 경로로 올레핀 메타텍스제를 받는다.

참고 항목

• 비닐군

참조