항생 거리

Anogenital distance
인간 여성과 남성의 항생성 거리

항문 중간점(Ageneral distance, AGD)은 항문 중간점부터 성기, 음경, 음경까지의 거리를 말한다. 그것은 성적인 결정과 내분비 교란 노출의 표식으로서 인간과 동물 모두에서 여러 가지 이유로 의학적으로 중요한 것으로 간주된다.[1] 플라스틱에서 흔히 볼 수 있는 프탈레이트에 의해 교란될 수 있는 디하이드로테스토스테론에 의해 조절된다.

AGI(Anogenital Index, AGI)는 체중을 기준으로 한 모델에 대한 AGD를 비교하는 데 사용되는 지수다.[2] AGD를 중량으로 나눈 값 [AGI = AGD/중량(mm/kg)][3]으로 계산한다.

측정

AGD는 대개 다음과 같이 측정된다: 암컷에서 항문 중심에서 포셰트(전정부가 시작되는 곳)의 후정합까지, 그리고 수컷에서 음낭의 융단 껍질과 매끄러운 심피부의 접합까지(AGD-AS.[4] 다른 측정치인 AGD-AC는 여성에서만 정의되며 항문에서 클리토리스로 흐른다.[5]

인간에게

초기 연구에서는 인간의 심낭이 암컷보다 두 배나 길었지만, 그 이후 수컷의 거리는 수컷의 4분의 3인 것으로 밝혀졌다.[6] 그러나 수컷은 더 많은 분산을 가지고 있다. 신생아 인간의 항생성 거리를 측정하는 것은 남성의 여성화와 여성의 남성화를 판단하여 신생아 및 성인 생식 장애를 예측하는 비침습적 방법으로 제안되어 왔다.[7]

스완 외 연구진에 의한 연구는 AGD가 남성의 생식력, 그리고 페니스 크기와 연관되어 있다는 것을 알아냈다.[3] AGD가 짧은 수컷(중앙값 약 52mm(2인치)보다 낮음)은 AGD가 긴 수컷보다 7배 더 높은 비임산성을 갖는다. 그것은 정액량과 정자수 둘 다와 연결되어 있다.[8] 또한 AGD 중위수보다 낮으면 원치 않는 고환의 가능성이 증가하며, 성인기에 정자수 및 고환종양이 감소한다. 프탈레이트에 총 피폭량이 높은 아기들은 모든 종류의 프탈레이트가 짧은 AGD와 상관관계가 있는 것은 아님에도 불구하고 짧은 AGD에 걸릴 확률이 90배 더 높았다.[3]

스완 외 연구진은 상당한 AGD 감소와 관련된 프탈레이트 수치가 질병관리본부(CDC)가 프탈레이트 신체부담을 시험한 미국인의 약 1/4에서 발견된다고 보고했다.[3]

임신 중 소변에서 프탈레이트의 수치가 높았던 여성들은 예상보다 10배나 더 키가 작은 아들을 낳았다.[9]

바렛 외 연구원의 2018년 연구에 따르면 다낭성 난소증후군(PCOS) 여성에게서 태어난 영아녀들은 AGD가 더 길어서, PCOS가 없는 여성에게서 태어난 소녀들보다 태아 테스토스테론 노출이 더 높은 것으로 나타났다.[10]

조건들

Hypospadias와 cryptorchidism은 AGD가 짧은 남성에게 유발될 수 있는 조건이다.[11][12] 남성들의 다른 문제들은 고환성 이질 증후군의 위험성을 포함한다.[2]

다른 동물들에서는

동물에 대한 AGD 영향에 대한 광범위한 연구가 있었다. 어떤 동물들에서는 건강을 결정하기 위해 일상적으로 측정된다.

실험 결과, 설치류 연구에서는 산모가 디부틸 프탈레이트(DBP)나 벤질 부틸 프탈레이트(BBZP)와 같은 항안드로겐성 화학물질에 노출될 때 이 거리가 짧아진다는 것이 입증되었다.

특정 용량에서 비스페놀 A는 생쥐에 대한 연구의 양쪽 성별의 AGD를 증가시킨다.[13]

2017년 고비크루샨스 외 연구진은 캐나다 홀슈타인 젖소의 AGD(항문 중심에서 질과 클리토리스의 기저까지의 거리)와 생식력의 관계를 연구했다. 그들은 첫 번째와 두 번째 패리티 소에서 AGD의 증가는 첫 번째 인공수정 후 임신 성공과 역상관 관계가 있다는 것을 발견했다. 이 상관관계는 3+ 패리티 소에서는 발견되지 않았다.[14]

참고 항목

참조

  1. ^ 건강한 남자 신생아의 비스페놀 A에 대한 높은 산전노출로 소아내분비내과 임상연구 저널, 2018
  2. ^ a b Hood, Ernie (October 2005). "Are EDCs Blurring Issues of Gender?". Environmental Health Perspectives. 113 (10): A670–A677. doi:10.1289/ehp.113-a670. PMC 1281309. PMID 16203228.
  3. ^ a b c d Swan, Shanna H.; et al. (August 2005). "Decrease in Anogenital Distance among Male Infants with Prenatal Phthalate Exposure". Environmental Health Perspectives. 113 (8): 1056–1061. doi:10.1289/ehp.8100. PMC 1280349. PMID 16079079. Lay summary – OurStolenFuture.org: Swan et al., "Decrease in Anogenital Distance among Male Infants with Prenatal Phthalate Exposure". {{cite journal}}: Cite는 사용되지 않는 매개 변수를 사용한다. lay-source= (도움말)
  4. ^ Salazar-Martinez, Eduardo; Romano-Riquer, Patricia; Yanez-Marquez, Edith; Longnecker, Matthew P.; Hernandez-Avila, Mauricio (2004-09-13). "Anogenital distance in human male and female newborns: a descriptive, cross-sectional study". Environmental Health. 3 (1): 8. doi:10.1186/1476-069X-3-8. ISSN 1476-069X. PMC 521084. PMID 15363098.
  5. ^ Crestani, A; Arfi, A; Ploteau, S; Breban, M; Boudy, A-S; Bendifallah, S; Ferrier, C; Darai, E (2020-06-06). "Anogenital distance in adult women is a strong marker of endometriosis: results of a prospective study with laparoscopic and histological findings". Human Reproduction Open. 2020 (3): hoaa023. doi:10.1093/hropen/hoaa023. ISSN 2399-3529. PMC 7275635. PMID 32529050.
  6. ^ McEwen, GN; Renner, G (January 2006). "Validity of anogenital distance as a marker of in utero phthalate exposure". Environmental Health Perspectives. 114 (1): A19–20. doi:10.1289/ehp.114-a19b. PMC 1332693. PMID 16393642.
  7. ^ Welsh, Michelle; et al. (13 March 2008). "Identification in rats of a programming window for reproductive tract masculinization, disruption of which leads to hypospadias and cryptorchidism". Journal of Clinical Investigation. 118 (4): 1479–1490. doi:10.1172/JCI34241. PMC 2267017. PMID 18340380.
  8. ^ Zabarenko, Deborah (4 April 2011). "Key genital measurement linked to male fertility". Reuters. Retrieved 2011-08-24.
  9. ^ Swan SH, Sathyanarayana S, Barrett ES, Janssen S, Liu F, Nguyen RH, Redmon JB, TIDES Study Team (April 2015). "First trimester phthalate exposure and anogenital distance in newborns". Human Reproduction. 30 (4): 963–972. doi:10.1093/humrep/deu363. PMC 4359397. PMID 25697839.
  10. ^ Barrett, E. S.; Hoeger, K. M.; Sathyanarayana, S.; Abbott, D. H.; Redmon, J. B.; Nguyen, R. H. N.; Swan, S. H. (January 2018). "Anogenital distance in newborn daughters of women with polycystic ovary syndrome indicates fetal testosterone exposure". Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 9 (3): 307–314. doi:10.1017/S2040174417001118. ISSN 2040-1744. PMC 5997496. PMID 29310733.
  11. ^ Hsieh MH, Breyer BN, Eisenberg ML, Baskin LS (March 2008). "Associations among hypospadias, cryptorchidism, anogenital distance, and endocrine disruption". Current Urology Reports. 9 (2): 137–142. doi:10.1007/s11934-008-0025-0. PMID 18419998.
  12. ^ Jain VG, Singal AK (September 2013). "Shorter anogenital distance correlates with undescended testis: a detailed genital anthropometric analysis in human newborns". Human Reproduction. 28 (9): 2343–9. doi:10.1093/humrep/det286. PMID 23838161.
  13. ^ Honma S, Suzuki A, Buchanan DL, Katsu Y, Watanabe H, Iguchi T (2002). "Low dose effect of in utero exposure to bisphenol A and diethylstilbestrol on female mouse reproduction". Reproductive Toxicology. 16 (2): 117–22. doi:10.1016/S0890-6238(02)00006-0. PMID 11955942.
  14. ^ Gobikrushanth M, Bruinje TC, Colazo MG, Butler ST, Ambrose DJ (2017). "Characterization of anogenital distance and its relationship to fertility in lactating Holstein cows". Journal of Dairy Science. 100 (12): 9815–9823. doi:10.3168/jds.2017-13033. PMID 28941819.