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아스플레늄 플라티뉴론

Asplenium platyneuron
에보니 비장구르
Asplenium platyneuron-fronds.jpg
A. 플라티뉴론 전선; 왼쪽의 작은 전선은 무균 상태고, 오른쪽 전선은 비옥하다.
과학적 분류 edit
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
구분: 폴리포다이오피아속
클래스: 다포도엽충류
순서: 폴리포디알목
하위 순서: 아스플레니네아과
패밀리: 아스플레니아과
속: 아스플레늄
종:
A. 플라티뉴론
이항식 이름
아스플레늄 플라티뉴론
동의어

아크로스티쿰 플라티뉴로스l
아스플레늄 에베늄아이톤
아스플레늄폴리포디오이드sw.
아스플레늄 트리코마노아데스믹스 미크스. 불법으로 명명된.
카매필릭스 플라티뉴로스(L.) 파르.
타라치아플라티네우라(L.) 모모세

아스플레늄 플라티뉴론(싱크)아스플레늄 에베늄(Asplenium ebeneum)은 일반적으로 흑단 비장고트 또는 갈색줄기 비장고트로 알려져 있으며, 로키 산맥 동쪽의 북아메리카에 원산지를 둔 양치류다.그것은 한 때 갈라진 정수리 잎을 받치고 있는 어둡고 적갈색이며 윤기가 나는 스티프와 라치(잎 줄기와 중간)에서 그 흔한 이름을 따왔다.겨울에 소멸하는 비옥한 전선은 짙은 녹색이며 곧게 서 있는 반면, 무균 전선은 상록수이고 땅 위에 평평하게 놓여 있다.각 핀나 아래쪽에 있는 오리가 앞쪽 끝을 가리키고 있다.이형전선과 교대는 반대보다는 반대편인 핀네는 그것을 비슷한 검은 줄기의 비장과 구별한다.

이 종은 1753년 린네우스에 의해 아크로스티쿰 플라티뉴로스라고 처음 설명되었지만, 린네우스의 타입은 다른 여러 종의 물질에도 의존했다.19세기 후반 린네아 비장의 재발견과 부활까지 1789년 윌리엄 에이튼이 발표한 이름인 아스플레늄 에베늄(Asplenium ebeneum)으로 더 흔히 불렸다.종의 여러 가지 형태와 품종이 설명되었지만 오늘날에는 거의 인정받지 못하고 있다. 특히 더 크고 비옥한 표본, 더 많거나 적은 톱니 잎을 가진 표본, 그리고 번식하는 싹을 가진 표본은 종의 자연적인 변화 범위에 속하는 것으로 간주되며 분류학적으로 구분할 필요가 없다.A. 플라티네우론 f. 호토나에(A. platyneuron f. hortonae)는 핀나귀를 톱니 모양의 핀으로 잘라낸 멸균형이며, f. purcatum은 포킹 전선이 있는 것으로 여전히 인정되고 있다.

증식하는 꽃봉오리의 형성은 이 종에서 번식을 위한 몇 가지 특이한 적응 중 하나이다.봉오리는 스티프 밑부분 근처에서 형성되며, 흙으로 덮여 있을 때, 봉오리를 품고 있던 전선이 죽으면서 새로운 개체로 자랄 수 있다.에보니 비장구름도 포자가 번식하기에 잘 적응되어 있는데, 직립 멸균전선은 포자가 기류에 들어가 장거리 분산을 할 수 있도록 도와주고, 유전적 부하가 낮으면 생식생식으로 성장한 포자가 높은 성공률로 자생할 수 있게 해준다.이러한 분산 능력은 20세기 후반에 이 종들이 오대호 지역에 빠르게 확산하는 데 도움을 준 것으로 보인다.장거리 분산은 또한 남아프리카에서의 귀화 모습과 2009년 슬로바키아에서 발견된 고립된 인구의 존재에 대해 설명할 수 있는데, 이것은 유럽에서 처음으로 알려진 것이다.

에보니 비장고트는 다른 많은 북미 비장고기와 같은 바위 위와 다양한 토양에서 자라면서 넓은 서식지 선호를 가지고 있다.다른 많은 비장류와 달리 토양 pH에 특별히 민감하지 않다.그것은 다른 몇몇 비장류, 특히 산비장류와 양치류와 혼합된다; 이들 종, 그들의 무균 잡종, 비옥한 할당화합물 잡종, 그리고 할당화합물과 부모 사이의 백크로스는 집합적으로 "어팔라치아 아스플레늄 콤플렉스"라고 알려져 있다.A. 플라티뉴론(A. Platyneuron)과 이 단지 밖의 비장류(Beginworts) 사이의 잡종 2종도 알려져 있다.

설명

에보니 비장고트(Ebony 비장고트)는 정수리 전선이 있는 작은 양치류로, 투프트에서 자라고 있으며, 빛나는 적갈색의 스티프와 라치스가 있다.전선은 이형이며, 길고, 곧고, 검푸른 비옥한 전선은 낙엽성이며, 상록수인 더 짧고, 퍼지고, 밝은 녹색 무균 전선이 있다.[2]

small green fern, some fronds flat and some upright and arched
아스플레늄 플라티뉴론, 비옥한 전선(긴 길이와 직립)과 무균 전선(짧고 넓게 퍼져 있음)을 보여준다.

뿌리와 리좀

이 양치류는 뿌리를 통해 퍼지지 않고 새로운 식물을 형성한다.지름 1~2.5mm(0.04~0.1인치)[3] 또는 아마도 4mm(0.2인치)의 이 리좀은 몇 개의[2] 좁게 선형적으로 수축된 비늘을 가지고 있는데,[4] 검은색에서[5] 짙은 갈색으로, 그리고 강한 쇄골( 격자 모양의 무늬를 가지고 있다)을 가지고 있다.저울은 길이[4] 2~4mm(0.08~0.2인치)[5] 또는 길이 5mm(0.2인치)이며 폭 0.3~0.6mm(0.01~0.02인치)이며, 여백 전체(발판되지 않음)[5] 또는 매우 근사하다.[4]

나뭇잎

스티프(잎의 줄기, 칼날 아래)는 길이 1~10cm(0.4~4인치)로 칼날 길이의 4분의 1~3분의 1로 구성된다.[5]날개가 부족하고,[3] 길이 전체에 빛나는 적갈색[5] 또는 흑갈색이다[4].밑부분을 향해, 그것은 Rhizome의 그것과 비슷한 색깔의 몇 개의 실 같은 비늘을 가지고 있다.[5]녹말 과립은 스티프 밑단의 조직에 저장되고, 덜한 정도는 리좀에 저장되어 있어 밑부분이 확대된 외관과 단단한 질감을 준다.스티프 베이스는 오래 지속되며 나머지 스티프 베이스와 블레이드의 분해에도 살아남을 수 있다.[6]

에보니 비장의 잎날개는 가늘게 말리는 형태(날개 윗부분이 약간 더 넓음)에 선형이며, 길이 4~50cm(2~20인치)에서 너비 2~5cm(0.8~2인치)에서 너비 7cm(3인치)까지 측정하기도 한다.그것은 끝이 뾰족하고 밑부분이 점점 가늘어진다.칼날은 반짝이고 몇 개의 흩어진 털을 가지고 있거나, 완전히 모자란다.라치스(잎 축)는 스트립과 마찬가지로 적갈색, 청록색 또는 흑갈색, 윤기 있고 털이 없다.[5][4]

칼날은 잎당 15개에서 45개까지 길이에 걸쳐 핀네(잎)로 잘라진다.[5]바늘귀는 라치스를 따라 뚜렷하게 번갈아 나타난다.[2]그것들은 길쭉한(직사각형) 또는 4각형이며,[5] 때로는 다소 흔들리며 잎기둥을 향해 각이 져 있으며,[4] 길이가 1에서 2.5 센티미터(0.4에서 1 인치), 너비가 0.3에서 0.5 센티미터(0.1에서 0.2 인치)인 잎날개 가운데에 있다.각각의 피나는 칼날 끝을 가리키고 라치스를 겹치는 분명한 오리가 밑부분에 있다.때로는 칼날 밑부분을 가리키는 작은 오리가 있는 경우도 있다. 바늘귀의 가장자리는 신관이나 톱니(원형 또는 작고 날카로운 이빨을 가지고 있음)가 있다. 그것들은 작은 형태로 더 깊게 잘린다.바늘 끝은 급하거나 둔할 수 있다.칼날 밑면에는 정맥이 선명하게 보이고 자유롭다(정맥은 서로 문합하거나 다시 결합하지 않는다).[5]몇 분간의 저울도 아래쪽에 흩어져 있을 수 있다.[4]

소리와 포자

비옥한 전선의 핀내에는 1에서 12까지,[5] 심지어는 [4]18쌍의 소리가 그 밑면에 각각 1에서 2밀리미터(0.04에서 0.08인치) 길이로 나른다.[3]각각의 소리 한 쌍은 중앙을 따라 핀나 밑부분을 가리키며 수세미를 형성한다.[7][8]인두슘은 각각의 소러스를 덮는다; 이것들은 희고 반투명하거나[3] 약간 톱니 모양이나 오목한(비정규적으로 들쭉날쭉한) 가장자리를 가진 은색이며[2],[3] 곧 소러리를 드러내기 위해 시들어진다.[2]소러스의 각 포자낭에는 64개의 포자가 있다.이 두엽은 72개의 염색체 번호를 가지고 있다.[5]

밝은 갈색에서 짙은 갈색의[9] 포자는 모놀레(monolete)이며, 직선적인 래수라(laesura[a])와 마고(largo)를 가지고 있다.긴 축을 따라 길이가 41~52미크론이다.페린(포자 가장 먼 층)은 가시가 있는 것처럼 보이며, 거친 능선이 그물무늬를 형성한다.[10]능선 사이의 페린 부위는 세밀한 질감이 아니라 매끈매끈하다.[11]

증식봉오리

에보니 비장고트는 식물 밑부분에 있는 라키스의 싹에서 새로운 식물을 형성하여 증식할 수 있다.이것들은 잎사귀에 엎드린 전선이 묻힐 때 새로운 개인들이 다른 수준으로 형성될 수 있도록 해준다.[5]Wagner & Johnson은 그들이 연구한 오대호의 거의 모든 지역에서 증식하는 꽃봉오리를 발견했다; 식물당 한 개 이상의 꽃봉오리는 거의 발생하지 않았다.그들은 평균적으로 무균과 비옥한 전선에서 6개 식물 중 1개 식물에서 발생했으며, 가장 낮은 핀네 밑부분에 위치한 식물들은 전선의 군집들 사이에서 발견하기 어려웠다.봉오리는 단추처럼 생겼고, 빛깔이 창백하며, 가장 낮은 바늘귀의 윗면에 나타난다.각각의 봉오리는 한 발의 총성과 때로는 한 개 또는 두 개의 잎 영장류를 포함하고 있으며, 때로는 봉오리가 자라기 시작했을 때 뿌리가 있는 경우도 있다.식물 기지에서 토양과 접촉하면 그들의 발달을 자극하고, 부모 잎과의 연결이 쇠퇴하면 새로운 식물이 개발된다.비슷한 꽃봉오리가 단수염 비장류인 아스플레늄 단란테스에서도 보고되었다.[12]

식별

아스플레늄 플라티뉴론과 가장 유사한 종은 검은 줄기의 비장류인 A. resiliens이다.그러나 이 종의 이 지느러미는 더 어둡고, 바늘귀는 라키스를 따라 교대하기보다는 반대쪽에 있다.[13]마덴헤어 비장, A. 삼초만상 역시 검고 광택이 나는 라치스로 절개되어 있지만, 핀네는 대체로 너비의 2배도 안 되는 넓은 길이라기보다는 타원형이고 다소 둥글다.[14][4]이 두 종이나 다른 정점에 있는 미국 비장류들 중 어느 종도 이형성 비옥하고 살균되지 않은 전선을 가지고 있지 않다.[15]이것은 보이드스톤의 비장, 아스플레늄 × 보이드스토니아와 매우 유사하며, 투트윌러의 비장, 아스플레늄 투트윌레라와 극히 드문 백크로스인 반면, 보이드스톤의 비장 앞쪽 끝은 투트윌러의 비장과 유사하게 길쭉하고 날카로운 앞 끝이 있다.[16]유사한 남아공 비장류들 중에서, A. 루눌라툼은 앞쪽 끝을 증식하는 반면, A. 모난테스는 각각의 핀나에 하나의 수수만 가지고 있다.[4]

더 큰 양치류들 중에서, A. 플라티뉴론은 어린 양치류인 폴리스티쿰 오크로스티코이드와 혼동할 수 있지만, 그 종은 일반적으로 훨씬 더 크고 녹색 비늘 스티프와 라키스를 가지고 있다.[2]생선뼈 양치류, 네프로플피스 코르디폴리아도 마찬가지로 몸집이 크고, 누런 녹색의 핀내와 초록색 라치스가 있다.[4]

분류학

이 종은 보통 스티프와 라치스의 어두운 색으로 "에보니 비장"[2] 또는 "갈색줄기 비장"으로 알려져 있다.[17]

종의 기준어로는 1753년(현대 식물명칭의 공식 출발점) 리나에우스가 《종 플랜타룸》에 발표한 아크로스티쿰 플라티뉴로스(Acrostichum Platyneuros)[18]이다.린네우스의 치료는 그의 제자 J. B의 1745년 논문에서 나왔다.헤이리그태그, 다시 몇몇 초기 당국의 설명을 끌어냈다.[19]목록에 오른 첫 번째 설명은 수집가 존 클레이튼이 수집한 표본을 바탕으로 1743년 그의 플로라 버지니카에서 식물학자이자 린네우스의 멘토인 얀 그로노비우스의 것이었다.[18]구체적인 표현인 플라티뉴로스("평평한 신경")는 1696년 자신의 알마게스툼에서 식물학자 레오나드 플뤼케네트의 설명에서 따온 것이다.[b]불행하게도, 현재 종의 강의형인 클레이튼의 표본만이 현재 아스플레늄 플라티뉴론이라고 알려진 종을 대표하고 있다; 구체적인 표식을 제시했던 플루케네트의 표본을 포함한 다른 서술의 기초가 되는 표본들은 플레오펠티스 폴리포디오디옥과 폴리포디움 버진룸 센슈 라토의 혼합물이다.[20]1789년, 이 종은 호르투스 케웬시스의 윌리엄 에이튼에 의해 독자적으로 설명되었고,[21] 줄기의 흑색(benony color)을 언급하면서 아스플레늄 에베네움이라는 이름이 붙여졌다.[22]이 종은 또한 1801년 올로프 스와르츠에 의해 독립적으로 아스플레늄 폴리포디오이데스,[23] 1803년 안드레 미코에 의해 아스플레늄 트리코마노이드로 묘사되었다.[24] 이 두 종 모두 카를 루트비히 윌데노우에 의해 아스플레늄 에베늄과 동의어로 축소되었다.[25]그러나 아스플레늄 트리코마노이드라는 이름은 1767년 이미 린네오스에 의해 사용되어 미코의 이름이 명목상 불법 최상으로 되었다.[26]

19세기 대부분에 걸쳐 미국의 식물학자들이 사용했던 것은 에이튼의 대명사, 이비눔이었다.[27]리나에우스가 아스플레늄 플라티뉴론이라는 이름을 짓기 위해 특정 형용사를 옮긴 것은 D에 의해 계도된 것이다. 1878년 C. 이튼은 이 조합을 플로라 버지니카 사본의 여백에 윌리엄 오이스의 연필 표기법 때문이라고 했다.[28]따라서, 이 조합은 역사적으로 Oakes 또는 Oakes ex D.C.에 기인해 왔다.Eaton. 그러나 1981년에 David B.렐링거는 사실 이튼이 1878년에 이 조합을 받아들이지 않았다고 지적하면서, 선임 플라티뉴론을 통해 정확도가 떨어지는 것 보다 더 서술적인 표현인 이비뉴움을 선호했다.그러므로 이튼의 사용은 그에 의해 출판된 조합이 아닌 잠정적인 것으로 취급될 예정이었다.[27]이튼을 제외하고 아스플레늄 플라티뉴론의 첫 번째 유효한 출판물은 브리튼, 에머슨 E의 것이다.스턴스, 그리고 저스투스 F. 1888년 포그겐부르크(Poggenburg)는 린네우스의 기준어를 암시적으로 언급하고 있다.[29]리나에우스의 비명이 부활했음에도 불구하고 아스플레니움 에베네움이라는 명칭은 1896년까지 널리 사용되었는데, 이때 브리튼 & 브라운의 일러스트레이티드 플로라에서 루시엔 언더우드가 아스플레니움 플라티뉴론이라는 명칭을 기준어를 명시적으로 언급하면서 사용하였다.[30]

이 종은 아스플레늄에서 분리되어 있는 일반 분리에 두 번 배치되었다: 올리버 A에 의한 샤마필릭스 플라티뉴로스. 1931년 파웰,[31] 1960년 모모세 시즈오의 타라치아 플라티네우라 역으로.[32]두 조합 모두 널리 받아들여지지 않았고 현재 당국은 이 세대를 인정하지 않고 있다.[5]

2020년에 발표된 아스플레늄의 전지구적 계통생성은 그 속을 11개의 층으로 나누었고,[33] 이것은 추가적인 분류학 연구가 있을 때까지 비공식적인 이름이 주어졌다.A. 플라티뉴론은 "샤프네리아 판"의 "A. incisum subclade"에 속한다.[34]샤프네리아 성단은 전세계적으로 분포하고 있으며, 구성원들은 형태와 서식지가 매우 다양하다.[35]A. incisum subclade 내에서 그것을 정의하기 위해 진화한 명확한 형태학적 특징은 없지만, subclade의 멤버들은 밤갈색의 stipe base를 공유한다.밀실 내의 관계는 잘 풀리지 않는다;[36] 그것은 남아메리카, 유럽, 중국의 종들을 포함하지만 다른 북미 종들은 포함하지 않는다.[34]

형태 및 품종

1976년 칼 테일러 외 연구진에 의해 종에 대한 치료에서 세 가지 품종이 인정되었다: A. 플라티뉴론 var. 플라티뉴론 var. 전형적인 품종인 플라티뉴론 var.인시숨, 더 깊게 베인 핀나귀, 그리고 A. 플라티뉴론 바. 바칼럼-루브럼, 발톱이 있는 다른 사람들보다 크고 더 비옥하다.그러나 그들은 이 두 품종 모두 중간 등급이며 [37]북아메리카의 플로라는 특별한 세금을 인식하지 못한다는 점에 주목한다.[5][c]이들 품종 외에도 테일러 등이 인정한 형태는 3가지였다.[37]아래에서 논의되는 A. 플라티뉴론 F. 증식증은 이후의 치료로는 인정되지 않는다.[38][5]A. 플라티뉴론 f. 호토나에 는 산발적이고 살균된 표본에서만 알려져 있으며, 핀나에 임브릭산염과 깊은 절단과 로베드를 가지고 있다.A. 플라티뉴론 f. 퍼카툼에서 라치스는 곱셈으로 끝 부근에 브랜딩되지만, 그 형태는 달리 정상으로 보인다.[39]

아스플레늄 에베늄 바. 바쿨룸 루브룸은 1871년 아메리쿠스 페더맨에 의해 처음 설명되었다.그의 비명은 루이지애나주 배턴루즈를 가리켜 경작된 들판과 지팡이 가장자리에서 자라는 것을 발견했다.그는 그것을 1피트에서 2피트(0.3에서 0.6m) 높이에 서 있고, 각각의 핀나에 20에서 30개의 "긴장"된 소리를 가지고 있다고 묘사했다.[40]미국 남동부 전역에서 발견되는 다양한 아스플레늄 플라티뉴론은 1935년 M. L. Fernald가 아스플레늄 플라티뉴론 바(Asplenium Platyneuron var)로 설명하였다.당시 페더맨의 출판을 몰랐던 유로오스트리눔.[41]이후 그는 이 두 가지가 동일하다고 판단했고, 1936년 페더맨의 품종을 A. 플라티뉴론 바. 바큘럼 루브럼으로 옮겼다.[42]테일러 외 연구진에 따르면, 이 품종은 3.5 센티미터(1.4 인치) 이상의 긴 피나 길이와 직립 전선에서 거의 보편적인 소리의 존재로 인식될 수 있다.[37]그들은 그것을 70센티미터(28인치)의 비옥한 전선과 70개의 바늘을 가지고 있고, 대략 톱니 모양의 잎 가장자리가 A. 플라티뉴론 바와 섞여 있는 거친 모습이라고 묘사했다.근막의[43]미시간주 카스 카운티(각종 추정 범위의 북서쪽에 있음)에서 유사한 물질을 수집했던 허브 바그너와 데이비드 M. 존슨은 var. bacculum-rubrum의 형태학적 변화를 그 크기를 제외한 일반적인 물질과 구별되는 것으로 간주하지 않았으며, 형식보다 높지 않은 분류학적 지위를 부여할 것을 권고했다.조금이라도 [44]인정되면

아스플레늄 에베늄 바.인시섬은 엘리엇 C에 의해 수집되었다. 뉴욕 포에스틴킬에서 하우가 1869년 찰스 H. 펙에 의해 묘사되었다.주로 핀내(pinnatifid)를 "incidated-pinnatifid"[45]로 설명되지만, 유형 소재의 핀내(beating) 또는 톱니(serrate)가 이중 톱니(theed) 또는 톱니트(serrate)이다.[46]1873년, 엘라이후 S. 밀러는 평소보다 넓고 날카롭게 톱니 모양의 전선을 뉴욕의 와딩 강에서 수집했다.그는 아사 그레이의 제안으로 아스플레늄 에베늄 바르. 세라툼이라고 이름 지었다.[47][d]밀러의 타입 재료는 발견되지 않았지만, 그레이에 의해 var. serratum으로 결정된 시료는 테일러 등에 의해 var. serratum과 구별할 수 없는 것으로 밝혀졌다.근막의[46]그러나 두 가지 비문 모두 한동안 작가들에게 인정받는 일이 계속되었다.브리튼, 스턴스, 포그겐부르크는 1888년 A. 플라티뉴론 var. 세르라툼으로 이직했고,[29] 윌러드 클루트는 1901년 A. 에베늄 f. 세르라툼으로 직급을 낮췄으며,[48] 이 직급에서의 조합은 1922년 랄프 호프만에 의해 A. 플라티뉴론으로 이직되었다.[49]벤자민 링컨 로빈슨은 전학했다.1908년 A. 플라티뉴론에게,[50] 파웰은 1931년 차메필릭스를 아스플레니움에서 분리할 때 var. serratum을 인정했다.[51]에드가 T. 1940년에 Wherry는 var. serratum과 var. serratum을 동의어로 불렀다.근막(incisum), 그러나 var. bacculum-culum-culum 및 var.그 별명 아래 유로오스트리눔그는 또한 흑단 비장의 정상적인 형태에 대한 전형이라는 별칭을 만들었다.[52]테일러 외 연구진, 이 치료법들을 검토하고 있는 중, 저명한 연구자.두 배로 톱니 모양의 바늘이 코스타로 가는 길의 80% 미만을 절단한 것으로 알려져 있다(무균 A. 플라티뉴론 f. 호토네와는 달리).[46]이러한 식물들은 전형적인 표본과 혼합되어 형태학적으로 혼합된 종의 범위 전체에 걸쳐 발생하기 때문에 바그너와 존슨은 그들이 분류학적으로 인식할 만한 가치가 있다고 생각하지 않았다.[38]

깊게 절개된 마진이 특징인 또 다른 세원은 1901년 조지 E. 데이븐포트에 의해 아스플레늄 에베늄 바(Asplenium ebeneum var)로 설명되었다.호토나과이 표본들은 1900년에 Frances B에 의해 버몬트주 브랫틀보로에 있는 석회암에서 발견되었다.Horton, Davenport는 그를 위해 그 품종의 이름을 지었다.이 품종에서, 모든 바늘귀는 비스듬히 톱니바퀴를 치거나 혹은 거의 분리된 톱니바퀴로 자른다.직립전선은 무균상태다.[53]윌러드 클루트는 1906년에 그것을 A. ebeneum f. hortonae의 형태로 취급했다.[54]1908년, B. L. 로빈슨은 A. ebeneum var를 선언했다.A. 플라티뉴론 바의 동의어인 호토나에근막의[55]클루트는 변종 수준의 비문을 A. 플라티뉴론 바(A. Platyneuron var)로 옮겼다.1909년에 호토나에를 썼지만, 그는 또한 이것을 var와 동일시했다.근막의[56]Lyman B. 스미스는 1928년에 그것을 A. 플라티뉴론 f. 호토네(A. Platyneuron f. hortonae)의 형태로 취급하면서 메사추세츠에서 그것을 계속 알아보았다.[57]1937년 아서 리즈는 A. ebeneum var의 타입의 사진을 주목하면서 그것을 변종 수준에서 명시적으로 구분했다.incisum은 A. ebeneum var와 밀접하게 일치하지 않았다.깊게 자르고 겹치는 바늘귀보다는 단지 발톱을 가진 호토나에.[58]에드거 워리는 또한 명백히 A. 플라티뉴론 바를 구별했다.A. 플라티뉴론 바의 호토나에클루트의 1909년 조합을 잘못 복제한 [52]것 같아성에서 채취한 재료 메릴랜드의 메리 카운티는 제임스 E에 의해 묘사되었다.베네딕트 주니어는 1947년 A. 플라티뉴론 F. 해부학자로서 F. 호토네와 비슷하지만, 그의 물질에 있는 일부 핀셋은 그 자체로 깊이 베인 정수리 부분에 완전히 잘려져 있다고 언급했다.[59]테일러 외 연구진은 그러나 베네딕트의 많은 재료가 비록 크기 면에서 바칼럼 루브럼에 근접하긴 했지만 전형적인 f. 호토네와 닮았다고 지적했다.그들은 해부학을 f. 호토네와 동일시했고, 후자의 표본이 var에 접근할 수 있다는 점에 주목했다.근막과 근막.[60] 근막.와그너와 존슨은 A. 플라티뉴론 내의 대부분의 초특급 세를 구별하는 것을 거절했지만, 그들은 f. 호토네를 "레어 무균형"으로 인정했다.[38]

19세기 말경에 앞면이 일면인 형태가 알려졌으며, 1909년 윌러드 클루트에 의해 A. 플라티뉴론 f. 퍼카툼으로 공식적으로 묘사되었다.이 형태는 칼날 정점 부근에서만 일반적인 A. 플라티뉴론과는 다르다.[61]로버트 M.테트릭 2세는 웨스트버지니아에서 비슷한 식물을 발견했는데, 그는 이 식물은 "많은 갈기갈기, 궁극의 갈기갈기"라고 묘사했고, A. 플라티뉴론 f. 멀티피덤이라고 명명했다.[62]테일러 외 연구진은 이 형태의 유형을 클루트의 f. 퍼카툼 일러스트와 비교했고, 같은 것으로 간주했다.[63]바그너 & 존슨은 그러한 형태는 북미 양치류의 많은 종에서 빈번한 발달 오류라고 지적했다.[38]

흑단 비장류에서 증식하는 싹이 형성되면서 분류학적으로 구별되는 것도 생겨났다.버드 형성은 1817년 영국의 양묘장 콘래드 로디지에 의해 처음으로 관찰되었다.[64]그러나 이 현상은 D. C. 이튼이 플로리다에서 온 표본에서 관찰한 1879년까지 간과되었다[65].그는 이것을 A. ebeneum var. 증식이라고 이름 붙인 이상 품종으로 받아들였다.[66]윌러드 클루트는 1906년에 다양한 형태에서 A. ebeneum f. 증식기로 그 지위를 줄였다.[54]이후 메릴랜드, 펜실베이니아, 코네티컷에서 유사한 표본이 보고되었다. 싹은 무균 전선의 라치스에 나타나며, 종종 시료를 장착할 때만 검출되었다.[67][68][69]1924년 프레데릭 G.플로이드 교수는 이러한 증식의 형성은 보편적이지는 않더라도 정기적으로 나타나는 종의 정상적인 특징이며, 변종 명칭을 정당화하지는 않았다고 주장했다.그는 또한 A. ebeneum var. serratum의 비옥한 라키스에 증식하는 꽃봉오리의 형성을 관찰했다.[70]플로이드의 입장은 일반적으로 받아들여지지 않았다.루이즈 딴저(Louise Tangger)는 1933년 A. 플라티뉴론 f. 증식이라는 형식을 위한 새로운 조합을 만들었고,[71] 테일러(Taylor) 외(A. Platyneuron f. al.)는 1976년 이 종의 초특급 세자에 대한 토론에서 그것을 인정했다.그러나, 이 저자들은 A. 플라티뉴론 f. 증식기의 표본들이 증식되지 않는다면 다양한 다른 품종에 할당될 것이라고 언급했다.[72]1981년 바그너 앤 존슨(Wagner & Johnson)은 플로이드와 비슷한 이유로 세자를 인정하지 않았으며,[38] 북아메리카의 플로라에서 바그너의 처우는 그 형식을 언급하지 않는다.[5]

하이브리드

애팔래치아 아스플레늄 콤플렉스(Appalachian Asplenium complex)의 일부로서 에보니 비장고트(Ebony beardwort)는 다른 비장고트(Bean worts)와 함께 하이브리드를 형성하고 있는 것으로 밝혀졌다.산비장(A. montanum)을 가진 잡종(A. montanum)은 드물게 채취되었을 뿐이지만, 이 잡종(A. bradley)은 염색체가 두 배로 증가하여 브래들리의 비장(Braidley)이라고 알려진 비옥한 종을 낳았다.[73][74]현재 파괴된 펜실베니아주 세콰치 카운티와 [75]테네시주 세콰치 카운티의 예비 보고서에는 A. 브래들리와 A. 플래티뉴론 사이의 백크로스가 두 번 수집된 것으로 추정된다.[76]스콧의 비장류(A. × 에베누아데스)로 알려진 산책용 양치류(A. rhizophyllum)와 잡종은 두 모종이 함께 자라는 곳에 정기적으로 나타난다.알라바마주 하바나 글렌에서 A. × 에베노이데스는 비옥한 종인 투트윌러의 비장(A. tutwilerae)을 생산하기 위해 염색체가 두 배로 증가하였다.[73]A. 플라티뉴론과 A. 투타일러래의 백크로스는 Boydston의 비장류(A. × Boydstoniae)로 알려져 있는데, 이는 하바나 글렌에서 A. 투타일러래와 함께 자연에서만 발생한다.[77]A. 플라티뉴론은 산비장과 양치류의 후손인 로베드 비장(A. pinnatifidum)과 혼합하여 희귀한 켄터키 비장(A. × 켄터키엔스)을 생산하는 것으로도 알려져 있다.[78]이러한 혼합에 대한 증거는 세포학 연구,[73] 크로마토그래피,[79] 알로지메 전기영동학을 통해 얻어졌다.[74]

'아팔라치아 아스플레늄 콤플렉스(Apalachian Asplenium complex)' 외에서도 A. 플라티뉴론이 월루(A. ruta-muraria)와 교배하여 모건의 비장(A. × morganiiiii)을 형성할 수 있으며, 처녀(A. ×virginicum)를 형성할 수 있다.A. × morganii는 메릴랜드의 포토맥 강이 내려다보이는 석회암 절벽에서 채취한 한 표본으로부터 알려져 있으며,[80] A. × 처녀성은 펜실베니아,[81] 버지니아,[82] 노스캐롤라이나에서 세 번 채취되었다.아시아산 양치류인 A. 루프레치티와 잡종인 A. × 원예에서는 약칭 A. × 십자가풀리로 알려져 있다.A. × 에베노이드와 비슷하지만 전선은 밑부분이 넓어지기보다는 선형이다.[83]

분포 및 서식지

북아메리카에서 A. 플라티뉴론은 메인 남부에서 위스콘신 남동쪽 구석까지, 플로리다 남부와 서부 네브라스카, 캔자스, 오클라호마, 텍사스 주까지, 그리고 캐나다의 먼 남동쪽까지 미국 동부 전역에 자생한다.콜로라도, 뉴멕시코, 오클라호마의 만남의 지점 주변과 뉴멕시코, 애리조나, 서인도 제도의 고립된 소인종에서도 발견된다.[84]북아메리카 이외의 지역에서는 아프리카 남부와 열대 아열대 지역에서 A. 플라티뉴론이 발견되는데, 이것은 다른 북미 양치류로는 알려지지 않은 분포다.[5]동부 해안가를 따라 남아프리카 북부의 서 케이프주에서 고텡 주와 음푸말랑가 주까지 분포하며 레소토를 포함한 분포가 있다.[4]2009년 슬로바키아의 한 참나무 숲의 독사니 토양에서 고립된 개체수가 발견되었다.[85]1960년대 이후, A. 플라티뉴론은 이전에는 흔치 않았던 오대호 지역에 빠르고 공격적으로 퍼져나갔다.[86]남부 아프리카에 널리 퍼져 있지만 특별히 풍부하지는 않으며, 그 범위 중 그 부분은 레소토에서 가장 흔하게 발견된다.[4]

아스플레늄 플라티뉴론은 0~1300m(0~4300ft)의 고도에서 다양한 서식지에서 발견될 수 있다.[5]경화보다 아산성 토양(pH 4.5–5.0)을 선호하지만 경화성 토양(pH 3.5–4.0)에서 아발칼린(pH 8.0–8.5)에 이르는 토양을 허용할 것이다.[87][88]다른 많은 북미 비장 동물들과 달리, 그것은 암석뿐만 아니라 토양에서도 자랄 수 있다.[89]흙에서 자랄 때, 그것은 모래밭을[90] 포함한 숲과 삼림지,[90][91] 그리고 오래된 들판과 그 밖의 방해받은 장소에서 발견될 수 있다.그것은 [5]특히 석회암에 국한되지 않고 다양한 암석을 식민지화할 수 있으며, 또한 모타리 벽에서도 자랄 것이다.[89][90]남아공에서는 일반적으로 600m(2,000ft) 이상의 고도에서, 북아메리카에서 선호하는 서식지(작은 덤불 아래나 바위투성이의 둑)와 비슷한 곳에서 발견된다.[92]그것은 전형적으로 완전한 그늘에서나 완전한 햇빛에서가 아니라, 초원과 숲 가장자리에서 그리고 루코사데아 문질러진 바위 밑바닥에서 발생한다.[4]

생태와 보존

A. 플라티뉴론에서 추출한 단백질 성분이 콩에 대한 곤충 포식을 상당 부분 억제하는 것으로 나타났으며,[93] 미주리 식물원은 이를 '심각한 곤충이나 질병 문제'가 결여된 것으로 설명하고 있다.[94]그러나 플로리다의 수백 명의 개체수가 곤충의 활동으로 거의 전멸되었다고 보고되었다.[95]그것은 민달팽이에 취약하다.[94]검은 양치류 진딧물(Idiopterus nephelypidis)이 그것을 먹고 사는 것으로 보고되었다.[96]

산호초는 가뭄에 상당히 관용적이지만, 잘 배출된 토양이 필요하다.[91][94]A. 플라티뉴론의 프로탈리아(게메토피아)는 한 달까지 가뭄을 이겨낼 수 있다.프로탈리아(prothalia)가 빛 강도의 변화를 통해 실험실에서 유도된 클론 생식과 핵분열을 겪을 수 있다는 것을 보여주는 증거가 있다.[97]

비록 온난한 기후와 2차 성장 서식지의 증가가 오대호 지역에서의 확장에 영향을 미쳤을지 모르지만, 다양한 적응으로 인해 A. 플라티뉴론은 다른 비장 동물들과 비교했을 때 심지어 잡초가 많은 공격적인 식민지 개척자가 되었다.그것은 pH를 포함한 토양 조건의 광범위한 변화를 견딜 수 있고, 햇빛과 그늘에서 모두 자랄 것이다.[89]황갈색 스티프 기지는 봄철에 빠른 성장을 위한 에너지를 제공하며, 전선이 경쟁하는 초목보다 앞서갈 수 있게 해준다.아스플레늄에 드문 비옥한 전선은 포자를 바람으로 방출하여 장거리 분산을 돕는 반면, 증식하는 싹은 습하고 비옥한 서식지에서 종단 번식을 가능하게 한다.[38]이 종은 또한 매우 낮은 유전적 부하를 가지고 있어서 83-89%의 성공으로 산발성 산발성이 발육할 수 있다.이것은 새로운 산발식물들이 보통 단일 포자로부터 형성된 생식식물에서 자랄 수 있다는 것을 의미한다.이로 인해 에보니 비장구르트는 먼 곳에서부터 남부 아이오와에 있는 석탄 소굴과 같이 최근에 방해를 받은 서식지의 초기 개척자가 될 수 있게 되었다.[98]북아메리카 동부의 가장 가까운 알려진 유적지에서 6,500 킬로미터(4,000 mi) 떨어진 슬로바키아의 교란된 서식지에 A. 플라티뉴론이 출현한 것은 아마도 장거리 분산에 의한 결과일 것이며, 이 때문에 남아프리카에서도 식민지와 귀화가 가능했을지도 모른다.[99]

전 세계적으로 안전하지만, 흑단 비장류는 북아메리카 산맥의 북쪽과 서쪽 가장자리에 있는 일부 주와 지방에서 멸종 위기에 처한 종으로 여겨진다.네이처서브는 애리조나와 콜로라도에서, 네브라스카, 메인, 로드아일랜드, 퀘벡에서, 미네소타에서는 위태롭게 위태로운 것으로 보고 있다.[1]

재배

흑단비장은 테라리움이나 정원 식물로 자라기도 한다.그것은 모래땅,[64] 아산화질소 토양,[100] 그 밖의 자갈, 모래 또는[91] 황토 토양,[94] 또는 화분 혼합물에서 건조하게 재배될 수 있다.[101]산성 토양과 알칼리성 토양 모두 허용된다.[91]좋은 배수는 필수적이며, 그 종은 건조한 토양에서도 자랄 것이다.[91][94]완전한 그늘은 허용되지만 부분적인 태양이나[100] 낮은 빛에서 높은 빛으로 가는 것이 좋다.[101][94]식물은 일단 자리를 잡으면 유지하기가 쉽다고 하는데,[101] 독일에서 재배하는 것은 '거더기 어렵다'고 표현돼 왔다.[102]콘래드 로디게스는 영국에서 흑단 비장류를 배양하기 위해 인공 열을 사용하는 것이 필요하다는 것을 알았다.[64]

참고 항목

참고 및 참조

메모들

  1. ^ 레수라는 모놀레 포자가 자매로부터 갈라지는 분열의 선을 나타낸다.
  2. ^ 설명에는 "필릭스 폴리포듐(Filix Polypodium dicta minima virginiana Platyneuros)"라고 적혀 있었다.
  3. ^ A. 플라티뉴론 바. 바쿨룸 루브럼(Featherm)페르날드는 북아메리카의 플로라에서 틀리게 A. 플라티뉴론 f. 바쿨룸 루브럼(Fernald) 페르날드로 불린다.
  4. ^ 오래된 문학은 종종 이 비유를 밀러보다는 그레이의 탓으로 돌린다.

참조

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인용된 작품

외부 링크