아스플레늄리졸룸속

Asplenium rhizophyllum
아스플레늄리졸룸속
Asplenium rhizophyllum.jpg
미국 켄터키 주 대니얼 분 국립 숲의 붉은 강 협곡에 있는 바위 위에 아스플레늄 리조필룸이 있다.
과학적 분류 edit
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
구분: 폴리포다이오피아속
클래스: 다포도엽충류
순서: 폴리포디알목
하위 순서: 아스플레니네아과
패밀리: 아스플레니아과
속: 아스플레늄
종:
A. 리조필룸
이항식 이름
아스플레늄리졸룸속
동의어

안티그람마 로조필라 (L.) J.Sm.
캄포소루스목 (L.) 링크

(미국산)보행 양치류인 아스플레늄 리조필룸은 북아메리카에서 자생하는 양치류다.동아시아에서 발견되는 아스플레늄 뤼프레치티[2](syn: Camptosorus sibiricus)와 가까운 친척이며, '걷는 양치류'라는 통칭으로도 통한다.[3]

설명

아스플레늄 리조필룸은 편평하지 않은 상록수 잎과 길고 좁은 잎 끝부분이 때로는 굽히고 뿌리를 내리는 작은 양치류다.그것은 종종 잎 끝에서 형성된 어린 식물로 둘러싸인 투프트에서 자란다.어린 식물의 잎은 땅에 평평하게 눕는 경향이 있는 반면, 나이든 식물은 잎이 더 꼿꼿하거나 아치형이다.[4]

뿌리와 리좀

뿌리를 통해 퍼지지 않고 새로운 식물을 형성한다.이 공룡의 몸통(지하 줄기)은 직립 또는 거의 비슷하며,[2][5] 짧고,[4] 지름 약 1밀리미터(0.04인치)이며,[5] 일반적으로 갈지 않는다.[2][5]그들은 짙은[2] 갈색이나 검은 색,[5] 좁게 삼각형이나[2] 창 모양의[5] 비늘을 가지고 있는데, 이 비늘은 강하게 뭉쳐 있다( 격자리는 격자 모양의 무늬를 가지고 있다.[5]저울은 길이 2~3밀리미터(0.08~0.1인치)이고 폭은 0.5~1밀리미터(0.02~0.04인치)이며, 발끝이 없는 여백은 0.2밀리미터(0.008인치)로 좁다.[2]

나뭇잎

모식물 잎 꼭대기로부터 싹을 틔우는 아스플레늄 리조필룸 식물

스티프(잎의 줄기, 칼날 아래)는 0.5~12 센티미터(0.20~4.7 인치) 길이로[2], 칼날 길이의 10분의 1에서 1.5배까지 다양하다.스티프는 적갈색이며 때로는 밑부분이 반짝거려 위가 초록색으로 되고 [2]좁게 날개가 된다.[5]리좀의 비늘과 같은 비늘이 스티프 베이스에 존재하며, 위의 아주 작은 클럽 모양의 털로 변한다.[2]

잎날개는 대부분의 다른 양치류에서처럼 세분화되지 않고 삼각형으로[5] 좁게 선형 또는 창 모양이다.그들의 모양은 같은 식물에서도 상당히 가변적일 수 있다.[2]길이 1~30cm(0.4~10인치)와 가로 0.5~5cm(0.2~2인치)로 측정하며 가죽 같은 질감으로 털이 희박하고 아래가 위보다 풍성하다.라키스(잎 축)는 색이 칙칙한 녹색이며 털이 거의 없다.칼날 밑면에는 정맥이 잘 보이지 않고 아나스토모스(부스러지고 서로 다시 결합)가 되어 라치스 부근에 아레솔(정맥에 둘러싸인 작은 부위)을 잇는다.비옥한 전선은 보통 무균 전선보다 크지만, 그 외형은 같다.칼날 밑부분은 전형적으로 하트모양이다(구개에서 돌출된 스티프가 있음).[2][4] 구개 양쪽의 불룩함은 종종 오리클(원형 로브)으로 확대되거나 때로는 뾰족한 끝이 있는 테이퍼링 로브로 확대된다.[2][5]잎 끝은 둥글게 만들 수 있지만 일반적으로 매우 길고 감쇠된다(끌어진다). 감쇠된 잎 끝은 끝이 성장에 적합한 표면에 닿았을 때 뿌리를 싹트고 새로운 식물로 자랄 수 있다.드물게 잎기둥의 오리는 또한 약화된 형태를 띠며 끝부분에 뿌리를 형성한다.[2]모체로부터 어느 정도 떨어진 곳에서 뿌리를 내리고 새로운 식물을 형성하는 잎끝의 능력은 그 종에게 그 흔한 이름을 준다.[6]잎 끝의 봉오리에서 형성되는 어린 잎은 아직 오래 지속된 모양을 개발하지 못한 채 꼭지점을 향해 둥글다.[5]

칼날이 갈린 A. 리조필룸의 표본이 아칸소주와 미주리에서 발견되었다.포크는 주로 끝부분에서 발생하는데, 곤충 손상 후 성장한 탓인지 시료 윗부분에서 한 표본이 포킹으로 발견됐다.[7]

소리와 포자

비옥한 전선에는 1~4밀리미터(0.04~0.2인치) 길이의 소리가 많이 들어 있는데,[5] 이 소리는 특별한 순서로 배열되어 있지 않다.[2]소리는 정맥이 결합하는 곳에서 종종 융합되며,[2] 정맥이 붙어 있는 정맥에 따라 휘어지기도 한다.[8]그 소리들은 눈에[4] 띄지 않게 얇고 하얀 인두시아로 덮여있다.[5]소러스의 각 포자낭에는 64개의 포자가 있다.이 두엽은 72개의 염색체 번호를 가지고 있다.[2]

유사종

잎 모양과 증식 팁은 대부분의 다른 양치류와 쉽게 구별된다.그 잡종 후손들은 긴 잎 끝부분을 공유하지만, 더 깊은 곳에 있다.A. rhizophyllum과 A. tutwilerae 사이의 인위적인 백크로스는 형태학에서는 A. rhizophyllum에 더 가까웠지만, 여전히 칼날의 기저부에 일부 로브가 남아 있었고, 부드럽게 구부러진 잎 가장자리가 아니라 얕게 휘어져 있었고, 잎날개 밑부분까지 올라오는 stip에서 마룬 색깔을 보였으며, 아브에 홀린 것이다.무균 혼혈의 오티브 [9]포자아시아산 양치류인 A. 루프레치티도 감쇠, 증식 팁을 가지고 있지만, 잎날개는 심장의 형태를 형성하기보다는 밑부분에 쐐기를 박는 역할을 한다.[10]A. Scolopendrium, 심장의 혀용 양치류는 잎이 크고 길며 끝이 둥근 광택을 낸다.[11]

분류학

이 종은 일반적으로 북미산 양치류[6] 또는 단순히 양치류로 알려져 있는데,[4] 잎 끝에 새로운 식물이 자라면서 몇 세대에 걸쳐 표면을 가로질러 "걸어 다닐" 수 있기 때문이다.[6]'뿌리잎'을 뜻하는 '리조필룸'이라는 구체적인 표현도 이런 특성을 반영하고 있다.[4]

린네우스는 1753년 그의 식물종에서 처음으로 양치류 양치류에게 이항성 아스플레늄 로조필룸을 주었다.[12]1833년 J.H.F. 링크는 그 소리의 불규칙한 배열로 인해 종을 분리종속인 캄프토소루스 속에 두었다(소리가 정맥의 가장자리에 국한된 나머지 아스플레늄과는 대조적으로).[13]존 스미스는 이 캐릭터가 아스플레늄의 나머지 부분으로부터 그것을 분리하기에 충분하다고 느끼지 않고, 그것을 망막정맥에 근거하여 또 다른 아스플레늄 분리종인 안티그람마 속에 넣어 두었는데, 그것은 그가 소라배열을 원인으로 돌렸다.[14]그것은 후기 저자들에 의해 아스플레늄과 캄토소루스 중 하나에 일반적으로 배치되었는데, 유사한 아시아 종인 A. 루프레치티이(A. ruprechtii[2])를 포함한 후기 속종들은 캠토소러스가 아스플레늄 안에 내포되어 있고 그 종들은 그 속종의 일부로 취급되어야 한다는 것이 밝혀져 왔다.[15][16]

아스플레늄 로조필룸이라는 명칭은 다른 두 종에도 적용되었다; 현재의 식물학 관행에서 이것들은 1753년 린네우스의 이름의 불법 후기 동음어들이다.이 동음이의어 중 첫 번째는 1763년 린네우스 자신이 직접 만든 것인데, 린네우스 자신이 우연히 두 번이나 그 이름을 사용하면서 처음의 세손에 먼저 적용하고 다시 서인도 제도에서 온 종에 적용하여 잎끝에도 번성하게 된다.[17]그는 1759년에 서인도 종을 A. 라디칸이라고 불렀는데,[18] 이 종은 오늘날까지 알려져 있다.[19]1834년 구스타프 쿤제는 별명을 바꾸지 않고 카노프테리스 리조필라 종을 아스플레니움으로 옮겼다;[20][22] 조지 프록터는 도미니카의 표본을 바탕으로 이 종을 확인했는데,[21] 현재는 A. 루타슘과 동의어로 사용되고 있다.

2020년에 발표된 아스플레늄의 전지구적 계통생성은 그 속을 11개의 층으로 나누었고,[23] 이것은 추가적인 분류학 연구가 있을 때까지 비공식적인 이름이 주어졌다.A. rhizophyllum은 "샤프네리아 쇄골"의 "A. cordatum subclade"에 속한다.[24]샤프네리아 성단은 전세계적으로 분포하고 있으며, 구성원들은 형태와 서식지가 매우 다양하다.[25]A. 코다툼 하위 표지를 하나로 묶는 명확한 형태학적 특징은 없다; A. Rhizophyllum의 자매 종은 A. Ruprechtii이며, 잎날개가 갈라지지 않은 잎날개와 증식하는 끝을 공유하고 있는 반면, 다른 세 종은 아프리카와 중동의 건조한 서식지의 비늘 비장종이다.[26]

하이브리드

워킹펀치는 아스플레니움 잡종과 북미 동부에서 알려진 그들의 조생인 아플레니움 잡종들의 집단인 "아플라크안 아스플레늄 콤플렉스"의 세 부모 종 중 하나이다.걷는 양치류와 산비장 사이의 잡종화는 염색체가 새롭고 비옥한 종인 로베드 비장염으로 두 배로 증가하면서 생겨났다.The sterile hybrid between walking fern and ebony spleenwort (A. platyneuron), known as Scott's spleenwort ( A. × ebenoides), may be found where the two parents are in contact; at one locality, in Havana Glen, Alabama, A. × ebenoides has undergone chromosome doubling to produce a fertile species, Tutwiler's spleenwort (A. tutwilerae).[27]

훨씬 더 드물게, 걷는 양치류는 북아메리카 동부의 다른 두 개의 흔한 비장과 혼합된다.예상치 못한 비장류(A. × × expectatum)로 알려진 산책용 양치류와 벽-루(A. ruta-muraria) 사이의 잡종은 오하이오주 애덤스 카운티의 돌로마이트에 수집된 단일 표본에서 알려져 있다.[28]산책하는 양치류와 메이드헨공어 비장류 사이의 잡종인 (A. trichomanes ssp. trichomanes), Shawnee 비장류(A. × shanness)는 일리노이주 Shawnee Hills에 있는 사암 위에 있는 한 채집으로부터 알려져 있다.[29]

걸어다니는 양치류와 투트윌러의 비장구름 사이의 삼색 잡종이 우연히 문화에서 생산되었다.웨스트버지니아주 셰퍼드스타운에 있는 석회암에서 채집한 비슷한 식물은 같은 부모에게서 유래했을 수도 있고, 걷는 양치류와 교차하는 (디플로이드) 양치류에서 유래했을 수도 있다.[9]

인프라스펙티픽 세아

1813년 헨리 멀렌버그는 전형적인 종과 품종을 구분하는 설명을 제공하지는 않았지만, 로베드 비장류를 아스플레늄 리조필룸 바. 핀나티피디움으로 열거했다.[30]1818년 토마스 뉴톨에 의해 A. 핀나티피디움으로 묘사되었다.[31]

제한된 분류학적 가치를 지닌 많은 양식이 설명되었다.1883년, J. C. 아서는 아이오와주 무스카틴 카운티의 석회암 절벽에서 걷는 양치류들을 묘사했는데, 이 양치류는 잎기슭에 오리가 부족했고, 칼날이 갑자기 그 기슭을 테이퍼링했다.이런 점에서 식물들은 A. 루프레치티와 매우 닮았지만, 아이오와 식물의 잎 모양은 난산염(중간 가장 넓음)보다는 랜솔레이트(기단 부근 가장 넓음)였고, 아이오와 식물의 넓은 점은 약간 베인 것처럼 보였다.그는 이 식물들의 이름을 캠토소러스 로조필루스 바. 매개체라고 지었다;[32] 그 다양성은 윌러드 N. 클루트에 의해 형태로서의 지위를 부여받았다.[33]1922년 랄프 호프만은 매사추세츠주 뉴말버러에서 온 석회암 물질에 기초하여 증식하는 오리를 가진 표본에 C. rhizophyllus f. oriculatus라는 이름을 붙였다.[34]1924년 프레데릭 W. 그레이는 웨스트 버지니아 주 먼로 카운티의 사암 바위에서 나온 C. rhizophyllus f. angustatus 물질로 묘사했다.이들은 길이가 1인치(3cm)도 안 되는 짧은 스티프, 너비가 0.375인치(0.95cm)도 안 되는 좁은 잎날개를 가지고 있었고, 소리는 거의 여백에 있었다.그는 그것들이 정상적인 물질과 함께 발견되었기 때문에 단지 태양 노출 때문만은 아니라고 주장했다.[35]마침내 1935년 칼 L.윌슨은 가이 보이스가 버몬트주 하이게이트 스프링스의 석회암 바위 밑바닥에서 채취한 재료를 바탕으로 C. rhizophyllus f. boycei를 묘사했다.이 식물들은 오리가 깊게 패여 있었고, 가장자리가 둥근 잎사귀 여백은 침식되어 있었다 또는 움푹 패였다)했다.[36]

분배

아스플레늄 리조필룸 범위도

A. rhizophyllum의 주요 범위는 애팔래치아 산맥과 오자크 산맥에 있다.그것은 애팔래치아인과 피에몬트를 따라 남서부 퀘벡과 온타리오에서 미시시피와 앨라배마까지, 그리고 네브라스카와 오클라호마 서쪽의 오자크, 그리고 위스콘신, 미네소타 북쪽의 미시시피 계곡을 따라 발견될 수 있다.그것은 메인주와 델라웨어에서 멸종되었다.[37]분포는 전형적으로 흐릿한 토양 영역을 따른다.[4] 때때로 드문 경우라고 하며, 조건이 유리한 지역적으로 풍부한 것으로 더 잘 설명된다.[38]

생태와 보존

걷는 양치기는 그늘진 바위, 선반, 틈새에서 자라며 보통 이끼로 덮여 있다.[2]드문 경우지만, 그것은 떨어진 나무 줄기에,[2] 또는 경구로서,[39] 또는 지상에서 발견된다.[4]그것은 보통 석회암이나 다른 알칼리암에서 발견되는데 사암이나 다른 산성암에서는 거의 발견되지 않는다.[4][2]

세계적으로 안전하지만, 그것의 범위 가장자리에 있는 일부 주와 지방에서는 멸종 위기에 처해 있다.네이처서브는 미시시피주, 뉴햄프셔주, 로드아일랜드주, 미시건주, 사우스캐롤라이나주, 노스캐롤라이나주, 퀘벡주 등에서 위험천만한 (S1)으로 간주하고 있다.[1]

재배

1680년 영국에서 재배에 도입되었다.[40]중등보다 저조도를 선호하며, 촉촉하고 기본적인 화분 혼합물 또는 라임칩이 첨가된 흙을 선호한다.[6][41][41]

참고 및 참조

참조

  1. ^ a b 네이처서브 2015.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t 바그너, 모란 & 베르스 1993.
  3. ^ 브리태니커 백과사전 온라인
  4. ^ a b c d e f g h i 콥, 판스워스 & 로위 2005 페이지 74.
  5. ^ a b c d e f g h i j k l 렐링거 1985, 페이지 241.
  6. ^ a b c d 호시자키 & 모란 2001, 228페이지.
  7. ^ 1976년.
  8. ^ 콥, 판스워스 & 로위 2005 페이지 75.
  9. ^ a b 바그너 & 보이드스톤 1958.
  10. ^ 린&비안 2013.
  11. ^ 콥, 판스워스 & 로위 2005, 페이지 78.
  12. ^ 린네우스 1753 페이지 1078.
  13. ^ 링크 1833, 페이지 69.
  14. ^ 스미스 1842 페이지 176–177.
  15. ^ 무라카미 외 1999.
  16. ^ 슈나이더 외 2004.
  17. ^ 린네우스 1763 페이지 1540.
  18. ^ 린네우스 1759 페이지 1323.
  19. ^ 미켈 & 스미스 2004, 페이지 116.
  20. ^ 쿤제 1834 페이지 71.
  21. ^ 프록터 1965 페이지 214.
  22. ^ 미켈 & 스미스 2004, 페이지 118.
  23. ^ 쉬 외 2020, 페이지 27.
  24. ^ 쉬 외 2020, 페이지 36.
  25. ^ 쉬 외 2020, 페이지 42.
  26. ^ 쉬 외 2020, 페이지 43-44.
  27. ^ 바그너 1954년
  28. ^ 브라운 1939.
  29. ^ 모란 1981.
  30. ^ Muhlenberg 1813, 페이지 102.
  31. ^ 1818호, 페이지 251호.
  32. ^ 아서 1883년
  33. ^ 클루트 1901 페이지 268.
  34. ^ 호프만 1922, 페이지 195.
  35. ^ 1924년 회색, 페이지 11.
  36. ^ 윌슨 1935.
  37. ^ 카르트츠 2014.
  38. ^ 클루트 1901 페이지 267.
  39. ^ 렐링거 1985, 페이지 242.
  40. ^ 버켄헤드 1890, 페이지 529.
  41. ^ a b 렐링거 1985, 페이지 75.

인용된 작품

외부 링크