바이칼

Bicine
바이칼
Bicine.png
이름
선호 IUPAC 이름
[Bis(2-hydroxyethyl)아미노]아세트산
기타 이름
N, N-Bis(2-hydroxyethyl)glycine, Diethylolglycine, Diethanol glycine; 디히드록시테틸글리신; BHG
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 DHEG
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.005.233 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C6H13NO4/c8-3-1-7(2-4-9)5-6(10)11/h8-9H,1-5H2,(H,10,11) 수표Y
    키: FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChi=1/C6H13NO4/c8-3-1-7(2-4-9)5-6(10)11/h8-9H,1-5H2,(H,10,11)
    키: FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYAV
  • O=C(O)CN(CCO)CCO
특성.
C6H13NO4
어금질량 163.17 g/163
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

비약은 완충제로 사용되는 유기 화합물이다. 굿즈 버퍼 중 하나로 20℃에서 pKa가 8.35이다.[1] 산화 에틸렌에틸렌과 글리신 반응에 의해 준비되고, 그 결과 락톤을 가수분해한다.[2]

비약은 가스 감미용으로 사용되는 아민계의 오염물질이다. O2, SO2, HS2 또는 티오황산염의 존재에서 아민 분해에 의해 형성된다.[3]

참고 항목

참조

  1. ^ N,N-Bis(2-hydroxyethyl)글리신(CheEB)i
  2. ^ The Merck Index (10th ed.). Rahway, NJ: Merck & Co. 1983. p. 453. ISBN 0-911910-27-1.
  3. ^ Lawson, Gary (2003). "Amine Plant Corrosion Reduced by Removal of Bicine" (PDF). Gas Processors Association Annual Convention. Archived from the original (PDF) on 2015-06-16. Retrieved 18 March 2016.